ZYTIGARx

Risco de excesso de mineralocorticóides; monitorar a PA, soro de potássio, retenção de líquidos pelo menos mensalmente. Controlar a hipertensão e corrigir a hipocalemia antes e durante o tratamento. Insuficiência cardíaca, IM recente, doença cardiovascular, arritmias ventriculares; vigiar de perto. Monitorizar a insuficiência adrenocortical. Stress (pode necessitar de doses mais elevadas de corticosteróides). Monitorar as LFTs antes de iniciar o tratamento, a cada 2 semanas durante os primeiros 3 meses, e mensalmente depois. Deficiência hepática moderada (Child-Pugh Classe B): monitorar as LFTs antes do início, semanalmente durante o primeiro mês, a cada 2 semanas durante os próximos 2 meses e mensalmente depois. Interromper e reduzir a dose se ocorrer hepatotoxicidade (ALT/AST >5×ULN ou bilirrubina total >3×ULN); ver etiquetagem completa. Interromper permanentemente se ocorrer elevação simultânea de ALT >3×ULN e bilirrubina total >2×ULN sem obstrução biliar ou outras causas de elevação. Deficiência hepática grave da linha de base (Child-Pugh Classe C): não recomendado. Diabetes pré-existente (especialmente aqueles que tomam produtos contendo tiazolidinadiones). Toxicidade embrionáriafetal. Aconselhar os homens com parceiras com potencial reprodutivo feminino a usar contraceptivos eficazes durante a terapia e durante 3 semanas após a última dose. Gravidez. Mães lactantes: não estabelecidas.