Tiamina

Como o seu nome alternativo (5-metilústeres) sugere, a timina pode ser derivada pela metilação do uracilo no 5º carbono. No RNA, a timina é substituída pelo uracilo na maioria dos casos. No DNA, a timina (T) liga-se à adenina (A) através de duas ligações de hidrogênio, estabilizando assim as estruturas do ácido nucléico.

Timina combinada com desoxirribose cria o deoxitymidina nucleósido, que é sinônimo do termo timidina. A timidina pode ser fosforada com até três grupos de ácido fosfórico, produzindo dTMP (desoxitymidina monofosfato), dTDP, ou dTTP (para os di- e tri-fosfatos, respectivamente).

Uma das mutações comuns do DNA envolve duas timinas adjacentes ou citosina, que, na presença de luz ultravioleta, podem formar dímeros de timina, causando “dobras” na molécula de DNA que inibem a função normal.

A timina também pode ser um alvo para ações de 5-fluorouracil (5-FU) no tratamento do câncer. O 5-FU pode ser um análogo metabólico da timina (na síntese de DNA) ou do uracilo (na síntese de RNA). A substituição deste análogo inibe a síntese de DNA em células que dividem ativamente.

Bases de timina são frequentemente oxidadas em hidantoínas ao longo do tempo após a morte de um organismo.