ZYTIGARx

Risk för överskott av mineralokortikoid; övervaka blodtryck, serumkalium, vätskeretention minst en gång i månaden. Kontrollera hypertoni och korrigera hypokalemi före och under behandlingen. Hjärtsvikt, nyligen inträffad hjärtinfarkt, kardiovaskulär sjukdom, ventrikulära arytmier; övervaka noga. Övervaka för binjurebarksinsufficiens. Stress (kan kräva högre kortikosteroiddos). Övervaka LFT-värden före behandlingsstart, varannan vecka under de första 3 månaderna och därefter månadsvis. Baslinje måttligt nedsatt leverfunktion (Child-Pugh klass B): övervaka LFTs före behandlingsstart, veckovis under den första månaden, varannan vecka under de följande 2 månaderna och därefter månadsvis. Avbryt och minska dosen om hepatotoxicitet (ALT/AST >5×ULN eller totalt bilirubin >3×ULN) uppstår; se fullständig märkning. Avbryt permanent om samtidig ALT-förhöjning >3×ULN och totalt bilirubin >2×ULN utvecklas utan biliär obstruktion eller andra orsaker till förhöjningen. Baseline svår leverfunktionsnedsättning (Child-Pugh klass C): rekommenderas inte. Förut existerande diabetes (särskilt de som tar produkter som innehåller thiazolidinedioner). Embryo-fetal toxicitet. Rådge män med kvinnliga partners med reproduktionspotential att använda effektivt preventivmedel under behandlingen och i 3 veckor efter sista dosen. Graviditet. Ammande mödrar: inte fastställt.