Zantac Biverkningar
On september 26, 2021 by adminGeneriskt namn: ranitidin
Medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 2 april 2020.
- Konsument
- Professionell
Anmärkning: Detta dokument innehåller information om biverkningar av ranitidin. Vissa av de doseringsformer som anges på den här sidan gäller kanske inte varumärket Zantac.
För konsumenten
Gäller ranitidin: oral lösning, orala tabletter och tabletter för, orala tabletter effervescent för lösning, parenteral injektion, parenteral injektion endast för iv infusion
Varning
Särskilda varningar:
VARNING: FDA meddelade att man begär att tillverkarna omedelbart drar tillbaka alla receptbelagda och receptfria (OTC) ranitidinläkemedel från marknaden.
Detta är det senaste steget i en pågående undersökning av en förorening som kallas N-Nitrosodimetylamin (NDMA) i ranitidinläkemedel (allmänt känt under varumärket Zantac). NDMA är ett troligt cancerframkallande ämne (ett ämne som kan orsaka cancer). FDA har fastställt att föroreningen i vissa ranitidinprodukter ökar med tiden och när de förvaras vid högre temperaturer än rumstemperatur kan konsumenterna utsättas för oacceptabla nivåer av denna förorening. Till följd av denna begäran om omedelbart tillbakadragande av marknaden kommer ranitidinprodukter inte att vara tillgängliga för nya eller befintliga recept eller för receptfri användning i USA.
Bakgrund: Ranitidin är en histamin-2-blockerare som minskar mängden syra som bildas i magsäcken. Ranitidin på recept är godkänt för flera olika indikationer, bland annat för behandling och förebyggande av magsår och tarmsår samt behandling av gastroesofageal refluxsjukdom.
RECOMMENDATION:
- Konsumenter: FDA råder också konsumenter som tar OTC ranitidin att sluta ta alla tabletter eller vätska som de för närvarande har, göra sig av med dem på rätt sätt och inte köpa fler; för dem som vill fortsätta att behandla sitt tillstånd bör de överväga att använda andra godkända OTC-produkter.
- Patienter: Patienter som tar receptbelagt ranitidin bör tala med sin vårdpersonal om andra behandlingsalternativ innan de slutar med läkemedlet, eftersom det finns flera läkemedel som är godkända för samma eller liknande användningsområden som ranitidin och som inte medför samma risker med NDMA. Hittills har FDA:s tester inte funnit NDMA i famotidin (Pepcid), cimetidin (Tagamet), esomeprazol (Nexium), lansoprazol (Prevacid) eller omeprazol (Prilosec).
- Konsumenter och patienter: Mot bakgrund av den aktuella COVID-19-pandemin rekommenderar FDA att patienter och konsumenter inte tar med sig sina läkemedel till ett återlämningsställe utan följer FDA:s rekommenderade åtgärder, som finns på följande adress: som inkluderar sätt att på ett säkert sätt göra sig av med dessa mediciner hemma.
För mer information besök FDA:s webbplats på: och .
Biverkningar inkluderar:
Oral eller parenteral behandling: Huvudvärk, ibland svår.
IM-behandling: Övergående smärta vid injektionsstället.
IV-behandling: Övergående lokal sveda eller klåda.
För hälso- och sjukvårdspersonal
Gäller ranitidin: beredningspulver, injektionslösning, intravenös lösning, oral kapsel, oral granulatspridning, oral sirap, oral tablett, oral tablettspridning
Allmänt
Den vanligaste rapporterade biverkningen vid IM-administrering var smärta vid injektionsstället, och de vanligaste rapporterade biverkningarna vid IV-administrering var lokaliserad smärta och sveda.
Gastrointestinal
Bärmvärk, förstoppning och illamående tenderade att förbättras med fortsatt behandling.
Ovanligt (0,1 % till 1 %): Mycket sällsynt (mindre än 0,01 %): Abdominal obehag/smärta, förstoppning, illamående, kräkningar
Mycket sällsynt (mindre än 0,01 %): Obehag/smärta i buken, förstoppning, illamående, kräkningar: Akut pankreatit, diarré
Kardiovaskulärt
Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Hypotoni, bröstsmärta, arytmi, bradykardi, atrioventrikulärt block, takykardi, för tidiga ventrikelslag
Som mycket sällsynt (mindre än 0,01 %): Asystoli, vaskulit
Bradykardi, atrioventrikulärt block, takykardi och asystoli har förekommit hos H2-receptorantagonister.
Psykiatrisk
Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Insomnia, reversibel mental förvirring, agitation, depression, hallucinationer
Frekvens ej rapporterad: Förlust av libido
Nervsystem
Huvudvärk kan vara relaterad till administreringen av behandlingen.
Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Svindel, somnolens, yrsel, reversibla ofrivilliga rörelsestörningar
Mycket sällsynt (mindre än 0,01 %): Huvudvärk/svår huvudvärk
Dermatologiskt
Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Huvudvärk/svår huvudvärk
Dermatologiskt
Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Urtikaria, angioneurotiskt ödem, hudutslag
Mycket sällsynt (mindre än 0,01 %): Erythema multiforme, alopeci
Muskuloskeletalt
Mycket sällsynt (mindre än 0,01 %): Muskuloskeletala symtom, artralgi, myalgi
Hepatisk
Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Mycket sällsynt (mindre än 0,01 %): Hepatocellulär/hepatokanalikulär/mixad hepatit med/utan gulsot
Hepatit med/utan gulsot var vanligtvis reversibel.
ALT-nivåerna ökade till minst två gånger högre än förbehandlingsnivåerna hos patienter som fick höga intravenösa doser i minst 5 dagar.
Andra
Sällsynta (0,01 % till 0,1 %): Feber, obehag
Frekvens ej rapporterad: Död
Överkänslighet
Anafylaktisk chock inträffade efter administrering av en engångsdos.
Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Överkänslighetsreaktioner
Mycket sällsynt (mindre än 0,01 %): Anafylaktisk chock/anafylaxi
Renal
Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Mycket sällsynt (mindre än 0,01 %): Förhöjning av serumkreatinin
Mycket sällsynt (mindre än 0,01 %): Akut interstitiell nefrit
Förhöjning av serumkreatinin var vanligtvis liten och normaliserades vanligen vid fortsatt behandling.
Respiratorisk
Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Bronkospasm
Frekvens ej rapporterad: Dyspné, pneumoni
Okulär
Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Reversibel suddig syn
Hematologiskt
Mycket sällsynt (mindre än 0,01 %): Blodstatusförändringar, leukopeni, trombocytopeni, granulocytopeni, agranulocytos, pancytopeni, hypoplasi/aplasi i märgen
Frekvens inte rapporterad: Aplastisk anemi, immunhemolytisk anemi/förvärvad immunhemolytisk anemi, eosinofili
Leukopeni, granulocytopeni och trombocytopeni var vanligen reversibla.
Genitourinära
Som mycket sällsynt (mindre än 0,01 %): Reversibel impotens, bröstsymptom/tillstånd, galaktorré
Endokrin
Som mycket sällsynt (mindre än 0,01 %): Reversibel impotens, bröstsymptom/tillstånd, galaktorré: Gynekomasti
Metaboliskt
Rapporter efter marknadsföring: Akut porfyri
Lokalt
Frekvens inte rapporterad: Smärta vid injektionsstället, övergående lokal sveda eller klåda
1. Cerner Multum, Inc. ”UK Summary of Product Characteristics”. O 0
2. ”Produktinformation. Zantac 75 (ranitidin).” Pfizer U.S. Pharmaceuticals, New York, NY.
3. Cerner Multum, Inc. ”Australisk produktinformation.” O 0
4. ”Produktinformation. Zantac (ranitidin).” Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.
Mer om Zantac (ranitidin)
- Under graviditet eller amning
- Doseringsinformation
- Patienttips
- Läkemedel. Bilder
- Läkemedelsinteraktioner
- Genomföra alternativ
- Supportgrupp
- En Español
- 30 Recensioner
- Generisk tillgänglighet
- Läkemedelsklass: H2-antagonister
- FDA-varningar (18)
Konsumentresurser
- Patientinformation
Professionella resurser
- Ordineringsinformation
- … +1 mer
Andra formuleringar
- Zantac Cool Mint
Relaterade behandlingsråd
- GESÄT
- Erosiv esofagit
- Duodenalt ulcus
- Profylax av duodenalt ulcus
- … +8 mer
Lämna ett svar