Tymin

Som dess alternativa namn (5-metyluracil) antyder kan tymin härledas genom metylering av uracil vid det femte kolet. I RNA ersätts tymin i de flesta fall med uracil. I DNA binder tymin (T) till adenin (A) via två vätebindningar och stabiliserar därigenom nukleinsyrastrukturerna.

Tymin i kombination med deoxyribose skapar nukleosiden deoxythymidin, som är synonymt med termen tymidin. Thymidin kan fosforyleras med upp till tre fosforsyragrupper, vilket ger dTMP (deoxythymidinmonofosfat), dTDP eller dTTP (för di- respektive trifosfat).

En av de vanligaste mutationerna i DNA involverar två intilliggande tymin eller cytosin, som i närvaro av ultraviolett ljus kan bilda tymin-dimerer, vilket orsakar ”knutar” i DNA-molekylen som hämmar den normala funktionen.

Tymin skulle också kunna vara en måltavla för åtgärder av 5-fluorouracil (5-FU) vid cancerbehandling. 5-FU kan vara en metabolisk analog av tymin (i DNA-syntesen) eller uracil (i RNA-syntesen). Substitution av denna analog hämmar DNA-syntesen i aktivt delande celler.

Thyminbaser oxideras ofta till hydantoiner med tiden efter en organisms död.