Sagittal kraniosynostos

Sagittal kraniosynostos, även kallad scaphocefali eller dolichocefali, är den vanligaste typen av kraniosynostos, som uppstår när benen i ett spädbarns huvud smälter samman på ett onormalt sätt. De erfarna läkarna på St Louis Children’s Hospital har behandlat scaphocefali i årtionden.

För mer information om sagittal craniosynostos och dess behandling kan du ringa 314.454.5437 eller 800.678.5437 eller skicka ett e-postmeddelande till oss.

Vad är sagittal craniosynostos?

Sagittal craniosynostos uppträder när vissa ben i barnets skalle smälter ihop i förtid. Vid födseln består barnets skalle av flera separata ben med tillväxtplattor mellan dem. Eftersom skallen ännu inte är en fast benbit kan hjärnan växa och expandera i storlek. Normalt sett sluter sig skallens suturer under vuxenlivet.

Hos vissa barn smälter huvudets ben samman innan de borde. Sagittal craniosynostosis avser en för tidig stängning av den sutur som löper från framsidan till baksidan på toppen av huvudet. Spädbarn identifieras vanligtvis med onormal huvudform strax efter födseln.

När detta inträffar sätter benen tryck på hjärnan och kan hindra den från att växa normalt. Scaphocefali gör också att barnets huvud ser missformat ut. Därför rekommenderar vi att föräldrarna behandlar sina barn tidigt – helst före sex månaders ålder.

Hur behandlas Sagittal Craniosynostosis?

När benen smälter samman i förtid är det enda sättet att separera dem med kirurgi. Våra skickliga kirurger erbjuder både endoskopisk och öppen kraniosynostoskirurgi. I samråd med dig kommer din kirurg att rekommendera den bästa typen av operation för ditt barn.

• Endoskopisk kraniosynostosreparation. Alla kirurger i regionen erbjuder inte minimalinvasiv kirurgi för scaphocefali. På St Louis Children’s Hospital var vi med och banade väg för och förfinade den här tekniken, och våra kirurger har över tio års erfarenhet av att utföra den.
• Öppen kirurgi för reparation av kraniosynostos. För barn som inte är kandidater för minimalt invasiv kirurgi använder våra expertkirurger en traditionell teknik för att uppnå utmärkta resultat.

Vad orsakar sagittal kraniosynostos?

Sagittal kraniosynostos kan förekomma hos ett friskt spädbarn utan känd anledning, men har också kopplats till:

• Apert syndrom
• Beare-Stevensons syndrom
• Crouzons syndrom
• Jackson-Weiss syndrom
• Muenkes syndrom
• Pfeiffers syndrom

Hur diagnostiseras sagittal kraniosynostas?

Våra läkare kan ofta diagnostisera sagittal kraniosynostos med en enkel fysisk undersökning. De kan också beställa en snabb, smärtfri bild (röntgen eller datortomografi) för att bekräfta sin diagnos. Ditt barn kommer inte att genomgå några invasiva medicinska tester.

Publikationer från vårt kraniosynostosteam relaterade till sagittal kraniosynostos

• Effekter av öppen och endoskopisk kirurgi på skalletillväxt och valvvolymer vid sagittal synostos
• 100 konsekutiva endoskopiska reparationer av sagittal kraniosynostos – en utveckling i vården
• Endoskopassisterad behandling av sagittal synostos: Wide Vertex Suturectomy and Barrel Stave Osteotomies Versus Narrow Vertex Suturectomy

Kontakta oss

Om du är orolig för att ditt barn kan ha sagittal craniosynostos, vänligen ring oss för en tid på 314.454.5437 eller gratis på 800.678.5437.