röd mangrove

II. HABITAT OCH FÖRDELNING
Regional förekomst:
Rhizophora mangle förekommer över hela världen i kust- och flodmynningsområden i tropikerna och subtropikerna upp till ca 28° på både norra och södra halvklotet.

IRL Utbredning:
I Indian River Lagoon är röda mangrover vanliga landskapselement till ungefär 28° nord, runt Merritt Island. Norr om denna plats finns en övergångszon där mangroveskogarna gradvis övergår till saltkärr. Froststress norr om övergångszonen hindrar röd mangrove från att etablera sig.

III. LIVSHISTORIA OCH POPULATIONENS BIOLOGI

Ålder, storlek, livslängd:
Det är inte mycket känt om den typiska åldern för mognad hos mangrover i södra Florida, även om det har antagits att mognadsåldern för mangrover i Florida på något sätt är kopplad till orkanernas periodicitet.

Förekomst:
Röda mangrover är i allmänhet den dominerande mangrovearten vid eller i omedelbar anslutning till vattenlinjen, även om de ofta kan förekomma tillsammans med svarta mangrover och vita mangrover.

Spridning:
Röd mangroves groddar lossnar från moderträdet när de mognar och kan flyta i saltvatten i ungefär ett år utan att slå rot.

Förökning:
Rhizophora mangle-blommorna tros vara självpollinerade eller vindpollinerade. Efter befruktning genomgår mangroveförökningarna en kontinuerlig utveckling från blomma till groddad fröplanta medan de fortfarande sitter fast på moderplantan, utan någon vilofas eller fröfas, och uppvisar därmed viviparitet. Dessa plantor, eller propaguler, faller så småningom från moderplantan och kan, i avsaknad av lämpliga substrat, flyta under långa perioder (över ett år) i saltvatten utan att rota sig.

IV. FYSISKA TOLERANSER

Temperatur:
R. mangles geografiska utbredningsområde motsvarar i allmänhet 20 °C på både norra och södra halvklotet och liknar korallrevenas utbredningsområde. Froststress bortom 28° nordlig och sydlig latitud hindrar röda mangrover från att bli väletablerade. När de utsätts för köldstress uppvisar dock populationer av röd mangrove skillnader i överlevnadsgrad och mängden skador per planta beroende på deras geografiska ursprung.

Salinitet:
Som fakultativa halofyter har mangroveplantor förmågan att trivas i vattenmättade jordar med en salthalt på mellan 0 och 90 ppt.Mangroveplantor uppvisar flera olika typer av mekanismer för att klara sig i starkt saltvattensrika förhållanden. Rhizophora mangle utesluter saltet i havsvattnet vid gränssnittet mellan rot och substrat. Den svarta mangroven (Avicennia germinans) och den vita mangroven (Laguncularia racemosa) kan ta upp havsvatten genom sina rötter, men de utsöndrar överskottssalt genom porer, eller saltkörtlar, som finns på bladytan.

Andra fysiska toleranser:
Mangroves kan uppleva reducerande förhållanden till minst -200 mV. En av de mest synliga anpassningarna till anoxi är rotanpassningar. R. mangle utnyttjar stödrötter som växer nedåt från växtens stam, i stället för att förlita sig på rötter som växer uppåt från substratet. Lenticeller, eller porer, i de ovanjordiska rötterna antas vara den väg genom vilken syre tillförs det underjordiska rotsystemet. Fina sidorötter kan ansamlas i substratet och producerar större delen av den underliggande torv som mangroveträsk är byggda på.

Anpassningar till extrema pH-värden har inte undersökts hos den röda mangroven, men pH-värden mellan 5,3 och 7,8 har rapporterats.

V. KOMMUNITY ECOLOGY

Trophic Mode:
Mangroveskogar uppvisar vanligtvis ett brett spektrum av produktivitet, beroende på faktorer som hydrologiska regimer, näringstillförsel etc., och anses vara vitala källor till organiskt material för estuarina system.

Konkurrenter:
Ball (1980) föreslog att konkurrensen mellan de tre mangrovearterna delvis kan vara ansvarig för den zonindelning som observeras i många mangroveområden. Direkta konsumenter av mangroveförökningsmaterial i Florida är bl.a. den fläckiga mangrovekrabban (Goniosiscruentata), mangrove landkrabban (Ucides cordatus), kaffesnigeln (Malampus coffeus) och steghornssnigeln (Cerithideascalariformis). Bland de som äter mangroveblad finns mangrovekrabban (Aratuspisonii), den fläckiga mangrovekrabban (G. cruentata), den blå landkrabban (Cardisoma guanhumi) och olika typer av insekter. Träborrande isopoder äter av och skadar stöttans rötter.

Habitat:
Röda mangroveplantor kan flyta i uppåt ett år utan att slå rot.De slår vanligtvis rot när de kommer till vila på ett lämpligt substrat som består av sand, silt, lera eller dylikt och som ger ett visst skydd mot vågorna.Propaguler kan slå rot även när de är helt nedsänkta, och mogna träd, beroende på typ, tenderar att inte vara känsliga för vattenperioden; de kan förbli nedsänkta från flera timmar till nästan permanent utan att visa några negativa effekter.

Associerade arter:
Mangroverna bildar skogar i tidvattnet där propellerrötter från röd mangrove, pneumatophorer från svart mangrove och tillhörande torvbankar utgör det dominerande substratsubstratet i tidvattnet för andra medlemmar av mangrovesamhället. Svart mangrove (Avicennia germinans) och vit mangrove (Lagunculariaracemosa) finns vanligtvis tillsammans med röd mangrove. Det finns dock en åtskillnad mellan de tre arterna, där röd mangrove vanligtvis upptar den lägsta positionen i tidvattnet. Svart och vit mangrove förekommer vid något högre tidvattennivåer.

VI. SPECIAL STATUS

Speciell status:
Habitatstruktur

Nytta i IRL:
Mangroveskogens ekosystem är viktiga som energikällor och som livsmiljöer för unga fiskar och ryggradslösa djur. De erbjuder också en plats för övernattning och häckning för vadarfåglar. Dessutom är de en källa för timmerproduktion och viktiga som buffertar för att minska stormpåverkan längs kusten.

Ekonomisk betydelse:
På grund av sin viktiga roll som uppväxtmiljö för ungfisk, varav många är kommersiellt eller rekreativt viktiga, bidrar mangroverna till Floridas fortsatta framgång inom turism- och fiskeindustrin.

VII. BIBLIOGRAFI

Ball, M.C. 1980. Patterns of Secondary Succession in a Mangrove Forest of
Southern Florida. Oecologia 44:226-235.

Carlton, J. 1974. An Ecological Survey of SelectedMangrove Communities in
Florida. Master of Arts Thesis. Department of Biology in the University of
South Florida.

Ellison, A., and E. Farnsworth. 1996. Spatial andTemporal Variability in Growth
of Rhizophora mangle Saplings on CoralCays: Kopplingar till variation i isolering, växtätande och lokal sedimentationshastighet. Journal of Ecology
84:717-731.

Ewa-Oboho, I.O. och N.J. Abby-Kalio. 1993. SeasonalVariation and
Community Structure of Epibenthic Algae on theRoots of the Mangrove
Rhizophora mangle at a Shallow TropicalEstuary. Tropical Ecology
34(2):160-172.

Feller, I.C. 1995. Effects of Nutrient Enrichment onGrowth and Herbivory of
Dwarf Red Mangrove (Rhizophora mangle).Ecological Monographs
65(4):477-505.

Gonzalez, C.D., E. Rivas, et al. 1995. Factores QueAfectan La Adaptacion
Postsiembra De Plantulas De Rhizophora mangleL. 1773 En Las Islas Del
Rosario, Caribe Colombiano. Boletin Ecotropica28:16-32.

Lin, G., and L.L. Sternberg. 1992. Comparative Study ofWater Uptake and
Photosynthetic Gas Exchange Between Scrub andFringe Red Mangroves,
Rhizophora mangle L. Oecologia 90:399-403.

Lin, G., and L. Sternberg. 1993. Effekter av salinitetsfluktuation på fotosyntetiskt
gasutbyte och växttillväxt hos den röda mangroven (Rhizophora mangle
L.). Journal of Experimental Botany44(258):9-16.

Lin, G. och L. Sternberg. 1995. Variation in PropaguleMass and its Effect on
Carbon Assimilation and Seedling Growth of RedMangrove (Rhizophora
mangle) in Florida, USA. Journal of TropicalEcology 11:109-119.

McKee, K.L. 1995. Mönster för rekrytering av plantor i en belgisk mangroveskog i Belize: Effekter av etableringsförmåga och fysikalisk-kemiska faktorer.
Oecologia 101:448-460.

McMillan, C. och C.L. Sherrod. 1986. The ChillingTolerance of Black
Mangrove, Avicennia Germinans, From theGulf of Mexico Coast of Texas,
Louisiana and Florida. Contributions in MarineScience 29:9-16.

Mullin, S.J. 1995. Estuarine Fish Populations Among RedMangrove Prop Roots
of Small Overwash Islands. Wetlands15(4):324-329.

Pulver, T.R. 1976. Transplantationsmetoder för unga mangroveträd,
Rhizophora mangle, Laguncularia racemosa ochAvicennia germinans,
i Florida. Florida Department of NaturalResources, Marine Research
Laboratory, Number 22, 14 Pages.

Rey, J.R. 1994. Effects of Neighbors on Growth and Mortality of Mangrove
Seedlings in Florida, U.S.A. Wetlands14(4):308-315.

Ribi, G. 1981. Does the Wood Boring Isopod Sphaeromaterebrans Benefit
Red Mangroves (Rhizophora mangle)?Bulletin of Marine Science
31(4):925-928.

Ribi, G. 1982. Differentiell kolonisering av rötter av Rhizophoramangle av den
trädsborrande isopoden Sphaeroma terebrans som en mekanism för att öka
rotdensiteten. Marine Ecology 3(1):13-19.

Stephens, W.M. 1962. Tree that Makes Land. SeaFrontiers 8(4):219-230.

Rivadeneyra, R.I. 1989. Ecology of the Epibiosis on the Submerged Roots of
Rhizophora mangle in Bahia De LaAscension, Quintana Roo, Mexico.
Ciencias Marinas 15(1):1-20.

Savage, T. 1972. Florida Mangroves: A Review. FloridaDepartment of Natural
Resources, Marine Research Laboratory, St.Petersburg, Florida. Leaflet
Series: Volume VII – Marine Plants. Part 2(Vascular Plants) No.1, 15
Sidor.

Schmalzer, P.A. 1995. Biodiversity of Saline andBrackish Marshes of the Indian
River Lagoon: Bulletin of Marine Science
57(1):37-48.

Smith, S.M., and S.C. Snedaker. 1995b. DevelopmentalResponses of
Established Red Mangrove, Rhizophora mangle L.Seedlings to Relative
Levels of Photosynthetically Active andUltraviolet Radiation. Florida Scientist
58:55-60.

Vaughan, T.W. 1910. The Geologic Work of Mangroves inSouthern Florida.
Smithsonian Miscellaneous Collections 52(UML14,101):461-464.