Effekter av aluminiumklorid och aluminiumklorhydrat på DNA-reparation i MCF10A-immortaliserade icke-transformerade humana bröstepitelceller

Användning av aluminiumbaserade antiperspiranter under armhålan kan vara en bidragande faktor till utveckling av bröstcancer. Vid det tionde Keele-mötet rapporterades att Al orsakar förankringsoberoende tillväxt och dubbelsträngade DNA-brott i MCF10A-immortaliserade icke-transformerade humana bröstepitelceller. Vi rapporterar nu att exponering av MCF10A-celler för Al-klorid eller Al-klorhydrat också äventyrar DNA-reparationssystemen. Långvarig (19-21 veckor) exponering för Al-klorid eller Al-klorhydrat i en koncentration på 10-4 M resulterade i minskade nivåer av BRCA1 mRNA som bestämdes med realtids-RT-PCR och BRCA1-protein som bestämdes med Western immunoblotting. Minskade nivåer av mRNA för andra DNA-reparationsgener (BRCA2, CHK1, CHK2, Rad51, ATR) observerades också med RT-PCR i realtid. Förlust av BRCA1- eller BRCA2-genernas funktion har länge förknippats med ärftlig känslighet för bröstcancer, men dessa resultat tyder på att exponering för aluminiumbaserade antiperspirantsalter också kan minska nivåerna av dessa nyckelkomponenter för DNA-reparation i bröstepitelceller. Om Al inte bara kan skada DNA utan också äventyra DNA-reparationssystemen finns det en potential för Al att påverka bröstcancerogenesen.