ZYTIGARx

Risc de exces de mineralocorticoizi; monitorizați tensiunea arterială, potasiul seric, retenția de lichide cel puțin o dată pe lună. Controlați hipertensiunea arterială și corectați hipopotasemia înainte și în timpul tratamentului. Insuficiență cardiacă, IM recent, boli cardiovasculare, aritmii ventriculare; a se monitoriza îndeaproape. A se monitoriza insuficiența adrenocorticală. Stres (poate necesita o doză mai mare de corticosteroizi). Monitorizarea LFT înainte de începerea tratamentului, la fiecare 2 săptămâni în primele 3 luni și apoi lunar. Insuficiență hepatică moderată inițială (Child-Pugh clasa B): Monitorizarea LFT înainte de inițierea tratamentului, săptămânal în prima lună, la fiecare 2 săptămâni în următoarele 2 luni și apoi lunar. Întrerupeți și reduceți doza dacă apare hepatotoxicitate (ALT/AST >5×ULN sau bilirubina totală >3×ULN); vezi prospectul complet. Întrerupeți permanent dacă apare o creștere concomitentă a ALT >3×ULN și a bilirubinei totale >2×ULN fără obstrucție biliară sau alte cauze de creștere. Insuficiență hepatică severă inițială (Child-Pugh clasa C): nu se recomandă. Diabet preexistent (în special cei care iau produse care conțin tiazolidinedione). Toxicitate embrio-fetală. A sfătui bărbații cu partenere de sex feminin cu potențial reproductiv să utilizeze metode contraceptive eficiente în timpul tratamentului și timp de 3 săptămâni după ultima doză. Sarcina. Mame care alăptează: nu este stabilit.

.