WP-1680 Prezentare generală a proiectului

Rezultate

Rezultatele arată că, deși clorura de metilen este o componentă majoră a multor formulări de decapare a vopselelor, interacțiunile sale cu straturile în sine sunt relativ slabe. Cu toate acestea, dimensiunea sa mică, interacțiunile sale slabe cu solventul în vrac și capacitatea sa de a forma legături slabe de hidrogen cu acoperirile se combină pentru a face din aceasta un penetrant eficient care difuzează rapid în acoperiri, determinându-le să se umfle și să se înmoaie, și ca purtător pentru alte componente ale solventului, mai ales fenol. Fenolul este o moleculă unică, relativ mică și capabilă să formeze legături de hidrogen excepțional de puternice cu acoperirea, ceea ce îl face un penetrant puternic. Cu toate acestea, spre deosebire de clorura de metilen, fenolul este un solid în condiții normale și are nevoie de un solvent suport pentru a fi eficient. Proprietățile unice ale fenolului rezultă dintr-o relație foarte specială între inelul aromatic și grupul său hidroxil. Pe scurt, această grupare ar forma în mod normal, prin ea însăși, legături puternice de hidrogen cu acoperiri, dar ar forma, de asemenea, legături puternice de hidrogen cu alte molecule de fenol din solvent, rezultând un penetrant relativ slab. Cu toate acestea, în fenol, oxigenul hidroxil împarte electroni cu inelul aromatic, delocalizând sarcina electronegativă a oxigenului și făcând din fenol un donator puternic de legături de hidrogen, dar un acceptor relativ slab de legături de hidrogen. Rezultatul este că pătrunde în acoperiri cu o solubilitate care este de aproximativ 7 ori mai mare decât clorura de metilenă. Cu toate acestea, acest lucru în sine este insuficient pentru a îndepărta în mod eficient straturile de acoperire. Pentru aceasta, fenolul are o altă caracteristică unică. Aceeași structură moleculară care face din fenol un penetrant eficient îl face și un acid organic slab. Mai exact, apa prezentă în solvent reacționează cu fenolul pentru a produce ioni de fenoxi (PhO-) și de hidroniu (H3O+). Aceștia pot reacționa apoi cu locurile donatoare și acceptoare de legături de hidrogen din acoperiri, fracturând fizic acoperirea și desprinzând legăturile intermoleculare care mențin acoperirea la suprafață. Etanolul în sine nu pare să participe la procesul de decapare a vopselei, ci servește în schimb la creșterea solubilității apei în faza de solvent.

.