Palisadă (patologie)
On noiembrie 6, 2021 by admin
O rozetă este o formațiune celulară într-o aură sau într-un aranjament de raze și roți, care înconjoară un nucleu central sau un butuc. Butucul central poate consta dintr-un lumen cu aparență goală sau dintr-un spațiu umplut cu procese citoplasmatice. Citoplasma fiecăreia dintre celulele din rozetă este adesea în formă de pană, cu vârful îndreptat spre nucleul central: nucleele celulelor care participă la rozetă sunt poziționate periferic și formează un inel sau o aureolă în jurul nucleului.
PatogenezăEdit
Rozitele pot fi considerate manifestări primare sau secundare ale arhitecturii tumorale. Rozetele primare se formează ca un model de creștere caracteristic unui anumit tip de tumoră, în timp ce rozetele secundare rezultă din influența factorilor externi asupra creșterii tumorale. De exemplu, în acest din urmă caz, umflarea regresivă a celulelor poate deplasa centripetual citoplasma în timp ce nucleul este presat la periferie. Deși prezența rozetelor primare poate sugera un anumit diagnostic, de obicei această constatare singură nu este considerată absolut patognomică pentru un anumit tip de tumoră.
Pierderea sau câștigarea de informație genetică este principala cauză a formării rozetelor și pseudorozelor. Se crede că populațiile celulare care prezintă diferențiere neuronală secretă glicoproteine de suprafață și glicolipide care mediază recunoașterea și adeziunea de la celulă la celulă. O ipoteză este că acești markeri lipicioși de la suprafața celulară determină corpurile celulare în curs de dezvoltare să se grupeze sau să se agregheze, iar neuronii primitivi să se încurce. Pe măsură ce celulele cresc, încurcătura de neurite rămâne localizată central, iar corpurile celulare sunt strânse la periferie, explicând astfel modelul de rozetă. În funcție de localizarea lor, celulele ependimale pot prezenta 2 poli celulari. Un pol luminal se proiectează spre căptușeala ependimală a unui ventricul, iar un „pol submezenchimal” se proiectează spre suprafața creierului, demonstrând procese gliale și tălpi situate la periferie. Frieda și Pollak conceptualizează arhitectura ependimoamelor ca fiind un tub neural primitiv întors pe dos, cu polii submezenchimali convergând spre un vas central, formând astfel o pseudorozetă, în loc să se proiecteze centrifugal spre pia.
CauzeEdit
Rozetele adevărate se întâlnesc în principal în afecțiuni neuropatologice și sunt prezente și în osteosarcom, limfom non-Hodgkin, sarcom fibromixoid, carcinom medular tiroidian, tumoră embrionară cu neuropil abundent și rozete adevărate (ETANTR), rhambdomiosarcom, colestază cronică și hepatită cronică activă, rozeta de tutun: boală virală complexă, malarie, adenocarcinom în colon și rect la populațiaAghamiri, celule fusiforme hialinizante fuzionate cu rozetă gigantică, sarcom stromal endometrial cu rozetă gigantică hialinizantă, tumoare embrionară etc.
Rozetele Flexner-Wintersteiner (formațiune celulară în formă de raze și roți observată în principal în retinoblastom) au fost descrise ca o formă de palisadă.
Rozeta Flexner-WintersteinerEdit
O rozetă Flexner-Wintersteiner este o formațiune celulară în formă de raze și roți observată în retinoblastom și în anumite alte tumori oftalmologice. O rozetă este o structură sau o formațiune care seamănă cu un trandafir, cum ar fi grupurile de leucocite polimorfonucleare din jurul unui globule de material nuclear lipidic, așa cum se observă în testul pentru lupus eritematos diseminat.
Ca și în centrul rozetei Homer Wright, lumenul central este lipsit de neuropil bogat în fibre. Ca și rozeta Homer Wright, rozeta Flexner-Wintersteiner reprezintă o formă specifică de diferențiere tumorală. Microscopia electronică arată că celulele tumorale care formează rozeta Flexner-Wintersteiner au caracteristicile ultrastructurale ale celulelor fotoreceptoare primitive. Mai mult, lumenul rozetei prezintă modele de colorare similare cu cele din bastonașe și conuri, sugerând că rozetele Flexner-Wintersteiner reprezintă o formă specifică de diferențiere a retinei. Pe lângă faptul că reprezintă o constatare caracteristică în retinoblastoame, rozetele Flexner-Wintersteiner pot fi găsite, de asemenea, în pinealoblastoame și meduloepitelioame.
-
Structura unei rozete Flexner-Wintersteiner
Rozetele Flexner-Wintersteiner au fost descrise pentru prima dată de Simon Flexner (1863-1946), medic, om de știință, administrator și profesor de patologie experimentală la Universitatea din Pennsylvania (1899-1903). Flexner a observat grupuri caracteristice de celule într-o tumoare oculară infantilă pe care a numit-o retinoepiteliom. Câțiva ani mai târziu, în 1897, oftalmologul austriac Hugo Wintersteiner (1865-1946) a confirmat observațiile lui Flexner și a observat că grupurile de celule semănau cu bastonașele și conurile. Aceste formațiuni caracteristice de rozete au fost recunoscute ulterior ca trăsături importante ale retinoblastomului.
.
Lasă un răspuns