Nucleul olivionar superior

.

Creier: Complexul olivionar superior
Schemă care arată traseul fibrelor lemniscului; lemniscul medial în albastru, cel lateral în roșu. (Nucleul olivionar superior este etichetat în centru dreapta.)
]
Latin	nucleus olivaris superior
Gray’s	subiectul #187 787
Parte din
Componente
Arteră
Vein
BrainInfo/UW	{{{{BrainInfoType}}}-565
MeSH

Complexul olivar superior (sau SOC sau măslina superioară) este o mică masă de substanță cenușie situată pe suprafața dorsală a părții laterale a corpului trapezoidal. Mic la om, dar bine dezvoltat la anumite animale, prezintă o structură similară cu cea a nucleului olivionar inferior și este situat imediat deasupra acestuia. Unele dintre fibrele corpului trapezoidal se termină arborizându-se în jurul celulelor acestui nucleu, în timp ce altele se nasc din aceste celule.

Fiziologie

Nucleul olivary superior joacă o serie de roluri în auz. Oliveta superioară medială (MSO) este un nucleu specializat care se crede că măsoară diferența de timp de sosire a sunetelor între urechi (diferența de timp interaurală sau ITD). ITD este un indiciu important pentru determinarea azimutului sunetelor de frecvență joasă, adică localizarea acestora în planul azimutal – gradul lor de orientare spre stânga sau spre dreapta.

Se crede că măslina superioară laterală (LSO) este implicată în măsurarea diferenței de nivel a sunetelor între urechi (diferența de nivel interaural sau ILD). ILD este un al doilea indiciu major în determinarea azimutului sunetelor de înaltă frecvență.

Relația cu sistemul auditiv

Complexul olivionar superior este în general localizat în punte, dar la om se extinde de la măduva rostrală până la partea medie a punții și primește proiecții predominant de la nucleul cohlear anteroventral prin stria acustică ventrală, deși nucleul posteroventral se proiectează și el acolo prin stria acustică intermediară. În acest loc au loc primele interacțiuni binaurale majore.

Nuclee primare

Complexul olivar superior este împărțit în trei nuclee primare, MSO, LSO și Nucleul Medial al corpului trapezoidal, și mai mulți nuclei periolivari mai mici. Acești trei nuclei sunt cei mai studiați și, prin urmare, cei mai bine înțeleși. În mod obișnuit, ele sunt considerate ca formând calea ascendentă de localizare azimutală.

Măslinul superior medial (MSO)

Se consideră că măslinul superior medial ajută la localizarea azimutului unui sunet, adică unghiul spre stânga sau spre dreapta în care se află sursa sonoră. Primul instinct ar putea fi acela de a crede că acest nucleu include informații verticale, dar nu este cazul; informațiile procesate în MSO se limitează la planul orizontal. Celulele fusiforme nu se proiectează spre nimic la nivelul ponsului și intră în joc doar la nivelul coliculului inferior. Sunt prezente doar date orizontale, dar acestea provin din două surse auditive diferite, ceea ce ajută la localizarea sunetului pe axa azimutală. Modul în care coliculul superior face acest lucru este prin măsurarea diferențelor de timp dintre două semnale auditive care înregistrează același stimul. Călătoria în jurul capului durează aproximativ 700 μs și se presupune că măslina superioară medială este capabilă să detecteze acest lucru. De fapt, s-a observat că oamenii pot detecta diferențe interaurale de până la 10 microsecunde. Nucleul este organizat tonotopic, dar proiecția câmpului receptiv azimutal este „cel mai probabil o hartă complexă, neliniară”.

Proiecțiile măslinului superior medial se termină dens în nucleul central ipsilateral al coliculului inferior. Majoritatea acestor axoni sunt considerați a fi de „formă rotundă” sau de tip R. Acești axoni R sunt în principal glutamatergici și conțin vezicule sinaptice rotunde și formează joncțiuni sinaptice asimetrice.

• Acest nucleu este cel mai mare dintre nuclee și la om conține aproximativ 15.500 de neuroni.
• Care MSO primește intrări bilaterale de joasă frecvență de la AVCNs drept și stâng.
• Legătura de ieșire este către lemniscul lateral ipsilateral și în cele din urmă către coliculul inferior.
• MSO răspunde mai bine la stimuli binaurali.
• Funcția sa principală implică detectarea diferențelor de timp de sosire a sunetelor la cele două urechi, ceea ce face parte din procesul de localizare (ITD).

Măslinul superior lateral (LSO)

Acest măslin are funcții similare cu măslinul superior medial, dar folosește intensitatea pentru a localiza sursa sonoră. Aceasta este partea din trunchiul cerebral care etichetează sunetul mai puternic din urechea stângă ca fiind în partea stângă. Uliva laterală primește intrări de la ambii nuclei cohleari, de la celulele sferice buclucașe ale AVCN ipsilateral și de la celulele globulare buclucașe ale AVCN contralateral prin intermediul MNTB ipsilateral. Celulele principale ale MNTB sunt glicinergice, furnizând o sursă de inhibiție pentru LSO și constituind baza sensibilității ILD. Proiecțiile de la ambii nuclei cohleari sunt în principal de înaltă frecvență, iar aceste frecvențe sunt ulterior reprezentate de majoritatea neuronilor LSO (>2/3 pe 2-3kHz la pisică). Intrări suplimentare derivă de la LNTB ipsilateral (glicinergic, a se vedea mai jos), care furnizează informații inhibitorii de la nucleul cohlear ipsilateral. O altă intrare posibil inhibitorie provine de la celulele nesferice ale AVCN ipsilaterale. Aceste celule sunt fie globulare stufoase, fie multipolare (stelate). Oricare dintre aceste două intrări ar putea furniza baza pentru inhibiția ipsilaterală observată în hărțile de răspuns care flanchează excitația primară, ascuțind acordajul de frecvență al unității.

LSO se proiectează bilateral către nucleul central al coliculului inferior (ICC). Proiecțiile ipsilaterale sunt în principal inhibitorii (glicinergice), iar cele contralaterale excitatorii. Țintele de proiecție suplimentare includ nucleele dorsal și ventral al Lemniscusului lateral (DNLL & VNLL). Proiecțiile GABAergice din DNLL formează sursa primară de GABA în trunchiul cerebral auditiv și se proiectează bilateral către ICC și către DNLL contralateral. Aceste conexiuni excitatorii și inhibitorii convergente pot acționa pentru a diminua dependența de nivel a sensibilității ILD în ICC în comparație cu LSO.

Proiecții suplimentare formează Pachetul Olivocochlear Lateral (LOC), care inervează celulele ciliate interne cohleare. Se crede că aceste proiecții au o constantă de timp lungă și acționează pentru a normaliza nivelul sonor detectat de fiecare ureche pentru a ajuta la localizarea sunetului. Există diferențe considerabile între specii: Neuronii de proiecție LOC sunt distribuiți în interiorul LSO la rozătoare și înconjoară LSO la prădători (de exemplu, pisica).

Nucleul Medial al Corpului Trapezoidal (MNTB)

• Nucleul Medial al Corpului Trapezoidal (MNTB)
  • MNTB este cea mai mică parte a SOC; prezența MNTB în trunchiul cerebral uman este pusă la îndoială.
  • Care neuron primește doar intrări de înaltă frecvență prin intermediul unui caliciu de ținut de la AVCN contralateral, iar ieșirea sa se proiectează către LSO ipsilateral.
  • Se întâlnesc două tipuri de răspuns: un „tip chopper” asemănător celulelor fusiforme din AVCN și un tip primar care este asemănător cu cele ale celulelor Bushy din AVCN.

  Nuclee periolivare

  Societatea SOC este compusă din șase până la nouă nuclee periolivare, în funcție de cercetătorul citat, denumite de obicei în funcție de localizarea lor în raport cu nucleele primare. Acești nuclei înconjoară fiecare dintre nucleele primare și contribuie atât la sistemul auditiv ascendent, cât și la cel descendent. Acești nuclei formează, de asemenea, sursa fasciculului olivococlear, care inervează cohleea. La cobai, proiecțiile ascendente către coliculii inferiori sunt în principal ipsilaterale (>80%), cu cea mai mare sursă unică provenind din SPON. De asemenea, nucleii ventrali (RPO, VMPO, AVPO, & VNTB) sunt aproape în întregime ipsilaterale, în timp ce restul nucleilor se proiectează bilateral.

  .

  .

  .

  .

  .

  Nume	Gata	Porc de Guineea	Șobolan	Șoarece	Șoarece
  LSO	X	X	X	X	X
  MSO	X	X	X	X
  MNTB	X	X	X	X	X	X
  LNTB	X	X	„LVPO”	X
  ALPO	X	X	X
  PVPO	X	X
  PPO	X	X	X	„CPO”
  VLPO	X
  DPO	X	X	X
  DLPO	X	X	X
  VTB	X	X	„MVPO”	X
  AVPO		X	X
  VMPO	X	X
  RPO		X	X	X
  SPN	„DMPO”	X	X	X

  Nucleul ventral al corpului trapezoidal (VNTB)

  • VNTB este un mic nucleu situat lateral față de MNTB, și ventral față de MSO.
  • Compus dintr-o populație eterogenă de celule, acest nucleu se proiectează către mulți nuclei auditivi și formează pachetul olivocochlear medial (MOC) care inervează celulele ciliate externe cohleare . Aceste celule conțin fibre electromotile și acționează ca amplificatori/atenuatori mecanici în interiorul cohleei.
  • Nucleul se proiectează la ambele CI, fără celule care să se proiecteze bilateral.

  Nucleul lateral al corpului trapezoidal (LNTB)

  • Localizat ventral față de LSO
  • Celulele buclucașe sferice ale AVCN proiectează colaterale bilateral, iar celulele buclucașe globulare proiectează colaterale ipsilateral la neuronii LNTB.
  • Celele sunt imunoreactive pentru glicină și sunt marcate retrograd în urma injectării de glicină tritiată în LSO
  • Nucleul se proiectează atât în IC, cu puține celule care se proiectează bilateral, cât și în LSO ipsilateral.
  • Celele multipolare mari se proiectează în nucleul cohlear, dar nu în IC, atât la pisică, cât și la cobai.
  • Intrările se fac adesea prin intermediul bulbilor terminali ai ținutei, producând o transducție foarte rapidă a semnalului.

  Nucleul Periolivar Superior (SPON) (Dorsomedial Periolivary Nucleus (DMPO))

  • Localizat direct dorsal față de MNTB
  • La șobolan, SPON este un nucleu GABAergic omogen. Acești neuroni organizați tonotopic primesc intrări excitatorii de la caracatița și de la celulele multipolare din nucleul cohlear ventral contralateral, o intrare glicinergică (inhibitorie) de la MNTB ipsilateral, o intrare GABAergică (inhibitorie) necunoscută și se proiectează la ICC ipsilateral. Majoritatea neuronilor răspund numai la decalajul unui stimul, pot să se blocheze în fază la stimuli AM de până la 200 Hz și pot sta la baza selectivității de durată a ICC. În special, neuronii SPON nu primesc intrări descendente de la IC și nu se proiectează către cohlee sau nucleul cohlear, așa cum fac mulți nuclei periolivari.
  • La cobai, celulele multipolare rotunde până la ovale se proiectează la ambele IC, cu multe celule care se proiectează bilateral. Celulele mai alungite care se proiectează spre nucleul cohlear să nu se proiecteze spre ICC. Se pare că există două populații de celule, una care se proiectează ipsilateral și una care se proiectează bilateral.
  • Majoritatea informațiilor au provenit de la SPON-ul rozătoarelor, datorită dimensiunii proeminente a nucleului la aceste specii, fiind realizate foarte puține studii la DMPO de pisică, dintre care niciunul nu a fost extins.

  Nucleul Periolivar Dorsal (DPO)

  • Localizat dorsal și medial față de LSO
  • Conține atât unități EE (excitate de ambele urechi), cât și E0 (excitate doar de urechea contralaterală).
  • Neuronii sunt organizați tonotopic și de înaltă frecvență.
  • Pot aparține unui singur nucleu împreună cu DLPO
  • Nucleul se proiectează la ambele IC, fără celule care să se proiecteze bilateral.

  Nucleul Periolivar Dorsolateral (DLPO)

  • Localizat dorsal și lateral față de LSO
  • Conține atât unități EE (excitate de ambele urechi), cât și E0 (excitate doar de urechea contralaterală).
  • Neuronii sunt organizați tonotopic și de frecvență joasă.
  • Pot aparține unui singur nucleu împreună cu DPO
  • Nucleul se proiectează la ambele IC, cu puține celule care se proiectează bilateral.

  Nucleul Periolivar Ventrolateral (VLPO)

  • Localizat ventral și în interiorul dealului ventral al LSO
  • Conține atât unități EI (excitate de urechea contralaterală și inhibate de urechea ipsilaterală), cât și E0 (excitate doar de urechea contralaterală).
  • Neuronii sunt organizați tonotopic și de înaltă frecvență.

  Nucleul Periolivar Anterolateral (ALPO)

  • Nucleul se proiectează la ambele IC, fără celule care să se proiecteze bilateral.
  • Celele multipolare mari se proiectează la nucleul cohlear, dar nu și la CI, atât la pisică, cât și la cobai.

  Nucleul Periolivar Ventromedial (VMPO)

  • Localizat între MSO și MNTB.
  • Întoarce proiecții către ICC bilateral.
  • Nucleul proiectează către ambele CI, fără celule care să se proiecteze bilateral.

  Nucleul Periolivar Rostral (RPO) (Nucleul Periolivar Anterior (APO)).

  • Localizat între polul rostral al MSO și VNLL

  Nucleul Periolivar Caudal (CPO) (Posterior Periolivary Nucleus (PPO)).

  • Localizat între polul caudal al MSO și nucleul facial (7N)

  Nucleul Periolivar Posteroventral (PVPO)

  • Nucleul se proiectează spre ambele CI, fără celule care să se proiecteze bilateral.

  Fiziopatologie

  La autopsia unei femei de 21 de ani cu autism, epilepsie și retard mintal s-a constatat o absență aproape completă a olivei superioare.

  Vezi și

  • Corpul ocular
  1. Kulesza RJ, Cytoarchitecture of the human superior olivary complex: Medial and lateral superior olive. Hearing Research 225(2007) 80-90
  2. 2.0 2.1 Oliver DL, et al. Proiecții axonale de la măslina superioară laterală și medială la coliculul inferior al pisicii: un studiu folosind autoradiografia la microscopul electronic. J Comp Neurol. 1995 Sep 11;360(1):17-32 Citati eroare: Invalid <ref> tag <ref>; numele „R4” definit de mai multe ori cu conținut diferit
  3. Cajal, S. R. Y. și L. Azoulay (1909). Histologie du système nerveux de l’homme et des vertébrés. Paris, Maloine.
  4. 4.0 4.1 Kandel, et al Principles of Neuroscience. Ed. a patra. pp 591-624. Copyright 2000, by McGraw-Hill Co. Citește eroare: Invalid <ref> tag <ref>; numele „R2” definit de mai multe ori cu conținut diferit
  5. Kulesza, R. J., Jr. (2007). „Cytoarchitecture of the human superior olivary complex: medial and lateral superior olive”. Hear Res 225(1-2): 80-90.
  6. Tsuchitani, C. și J. C. Boudreau (1967). „Encoding of stimulus frequency and intensity by cat superior olive S-segment cells”. J Acoust Soc Am 42(4): 794-805.
  7. 8.0 8.1 8.2 Eroare de citare: Invalid <ref> tag <ref>; numele „R10” definit de mai multe ori cu conținut diferit
  8. Wu, S. H. și J. B. Kelly (1994). „Dovezi fiziologice pentru inhibiția ipsilaterală în măslina superioară laterală: răspunsuri sinaptice în felii de creier de șoarece”. Hear Res 73(1): 57-64.
  9. Brownell, W. E., P. B. Manis, et al. (1979). „Răspunsuri inhibitorii ipsilaterale în măslina superioară laterală a pisicii”. Brain Res 177(1): 189-93.
  10. Darrow, K. N., S. F. Maison, et al. (2006). „Feedbackul eferent cohlear echilibrează sensibilitatea interaurală”. Nat Neurosci 9(12): 1474-6.
  11. Warr, W. B. și J. J. Guinan, Jr. (1979). „Inervația eferentă a organului de Corti: două sisteme separate”. Brain Res 173(1): 152-5.
  12. 13.0 13.1 Schofield, B. R. și N. B. Cant (1991). „Organizarea complexului olivary superior la cobai. I. Citoarhitectura, histochimia citocrom oxidazei și morfologia dendritică”. J Comp Neurol 314(4): 645-70. Citati eroare: Invalid <ref> tag <ref>; numele „R7” definit de mai multe ori cu conținut diferit
  13. 14.0 14.1 14.2 14.3 14.4 14.5 14.6 14.7 14.8 Illing, R. B., K. S. Kraus, et al. (2000). „Plasticitatea complexului olivary superior”. Microsc Res Tech 51(4): 364-81. Citați eroarea: Invalid <ref> tag; numele „R5” definit de mai multe ori cu conținut diferit Citează eroare: Invalid <ref> tag <ref>; numele „R5” definit de mai multe ori cu conținut diferit Citește eroare: Invalid <ref> tag <ref>; numele „R5” definit de mai multe ori cu conținut diferit Citează eroare: Invalid <ref> tag <ref>; numele „R5” definit de mai multe ori cu conținut diferit Citește eroare: Invalid <ref> tag <ref>; numele „R5” definit de mai multe ori cu conținut diferit Citește eroare: Invalid <ref> tag <ref>; numele „R5” definit de mai multe ori cu conținut diferit Citește eroare: Invalid <ref> tag <ref>; numele „R5” definit de mai multe ori cu conținut diferit Citește eroare: Invalid <ref> tag <ref>; numele „R5” definit de mai multe ori cu conținut diferit
  14. Warr, W. B. și J. E. Beck (1996). „Proiecții multiple din nucleul ventral al corpului trapezoidal la șobolan”. Hear Res 93(1-2): 83-101.
  15. 16.00 16.01 16.01 16.02 16.03 16.04 16.05 16.06 16.07 16.08 16.09 16.10 Schofield, B. R. și N. B. Cant (1992). „Organizarea complexului olivary superior la cobai: II. Modele de proiecție de la nucleii periolivari la coliculul inferior”. J Comp Neurol 317(4): 438-55. Citati eroare: Invalid <ref> tag; numele „R6” definit de mai multe ori cu conținut diferit Eroare de citare: Invalid <ref> tag <ref>; numele „R6” definit de mai multe ori cu conținut diferit Citește eroare: Invalid <ref> tag <ref>; numele „R6” definit de mai multe ori cu conținut diferit Citati eroare: Invalid <ref> tag <ref>; numele „R6” definit de mai multe ori cu conținut diferit Citește eroare: Invalid <ref> tag <ref>; numele „R6” definit de mai multe ori cu conținut diferit Citește eroare: Invalid <ref> tag <ref>; numele „R6” definit de mai multe ori cu conținut diferit Citește eroare: Invalid <ref> tag <ref>; numele „R6” definit de mai multe ori cu conținut diferit Citește eroare: Invalid <ref> tag <ref>; numele „R6” definit de mai multe ori cu conținut diferit Citește eroare: Invalid <ref> tag <ref>; numele „R6” definit de mai multe ori cu conținut diferit Citește eroare: Invalid <ref> tag <ref>; numele „R6” definit de mai multe ori cu conținut diferit
  16. Smith, P. H., P. X. Joris, et al. (1993). „Proiecții ale axonilor celulelor sferice de tufișuri caracterizate fiziologic din nucleul cohlear al pisicii: dovezi pentru liniile de întârziere către măslina superioară medială”. J Comp Neurol 331(2): 245-60.
  17. Wenthold, R. J., D. Huie, et al. (1987). „Imunoreactivitatea glicinei localizată în nucleul cohlear și în complexul olivionar superior”. Neuroscience 22(3): 897-912.
  18. 19.0 19.1 Adams, J. C. (1983). „Citologia celulelor periolivare și organizarea proiecțiilor lor la pisică”. J Comp Neurol 215(3): 275-89. Cite error: Invalid <ref> tag <ref>; numele „R8” definit de mai multe ori cu conținut diferit
  19. Friauf, E. și J. Ostwald (1988). „Proiecții divergente ale neuronilor nucleului cohlear ventral de șobolan caracterizați fiziologic, așa cum se arată prin injectarea intraaxială de peroxidază de hrean”. Exp Brain Res 73(2): 263-84.
  20. Kulesza, R. J., Jr. și A. S. Berrebi (2000). „Nucleul paraolivar superior al șobolanului este un nucleu GABAergic”. J Assoc Res Otolaryngol 1(4): 255-69.
  21. Kulesza, R. J., Jr., G. A. Spirou, et al. (2003). „Proprietăți de răspuns fiziologic ale neuronilor din nucleul paraolivar superior al șobolanului”. J Neurophysiol 89(4): 2299-312.
  22. WHITE JS, WARR WB. Originile duale ale fasciculului olivocochlear la șobolanul albinos. J. Comp. Neurol. 219:203-214, 1983.
  23. Guinan, J. J., Jr., S. S. Guinan, et al. (1972). „Unități auditive unice în complexul olivary superior. I. Răspunsuri la sunete și clasificări bazate pe proprietăți fiziologice”. Int J Neurosci 4: 101-20.
  24. Tsuchitani, C. (1977). „Organizarea funcțională a grupurilor de celule laterale ale complexului olivionar superior al pisicii”. J Neurophysiol 40(2): 296-318.
  25. Rodier PM, Ingram JL, Tisdale B, Nelson S, Romano J (1996). Originea embriologică pentru autism: anomalii de dezvoltare a nucleilor motori ai nervilor cranieni. J Comp Neurol 370 (2): 247-61.
  • MedEd at Loyola Neuro/frames/nlBSs/nl27fr.htm
  • Imagine la med.utah.edu (pick 9b. Pons)

  Acest articol s-a bazat inițial pe o intrare dintr-o ediție de domeniu public a Gray’s Anatomy. Ca atare, unele dintre informațiile conținute aici pot fi depășite. Vă rugăm să editați articolul dacă acesta este cazul și nu ezitați să eliminați această notă atunci când nu mai este relevantă.

  suprafață: Locus ceruleus

  Lemniscus trigeminal (tractul trigeminal dorsal, tractul trigeminal ventral)

  Nucleii cranieni: GSA: Principal V/Spinal V – VIII-c (Dorsal, Anterior)/VIII-v (Lateral, Superior, Medial, Inferior) – SVE: Motor V – VII – GSE: VI – GVE: VII: Nucleu salivar superior

  MLF, III, IV și VI (fibre vestibulo-oculomotorii, tractul vestibulospinal medial)

  senzorial/ascendent: Corpul trapezoidal/VIII – Nucleul olivionar superior

  Pedunculul cerebelos inferior (tractul vestibulocerebelos)

  motor/descendent: Centrul apneustic – Centrul pneumotaxic (Nucleul parabrahial medial) – Nucleul parabrahial lateral

  Pedunculul cerebelos mijlociu (Fibrele pontocerebeloase) – Nucleii pontini
  motor/descendent: Tractul corticospinal – Tractul corticobulbar – Fibrele corticopontine

  Formația reticulară (Caudală, orală, tegmentală, Paramediană) – Nucleii Raphe (Mediană)

  : Sulcus median posterior – Sulcus postero-lateral – Area postrema

  Nucleii cranieni: GVA: VII,IX,X: Solitar/tract – SVA: Nucleul gustativ – GSE: XII – GVE: IX,X,XI: Ambiguus – SVE: X: Dorsal – IX: Nucleul salivator inferior – MLF, III, IV și VI

  senzorial/ascendent: Nucleul gracil – Nucleul cuneat (Nucleul cuneat accesoriu) – Decususul senzorial – Lemniscul medial

  motor/descendent: Grupul respirator dorsal

  motor/descendent: Grupul respirator ventral – Piramida (decussarea motorie) – Nucleul olivic inferior (tractul olivocerebelar, tractul rubro-olivar)
  suprafață: Fisura mediană anterioară – Sulcus antero-lateral – Nucleul arcuat al măduvei – Corpul olivionar

  Formația reticulară (Gigantocelulară, Parvocelulară, Ventrală, Laterală, Paramediană) – Nuclee Raphe (Obscurus, Magnus, Pallidus)

  v-d-e Creier: rombencefal (hindbrain)
  Metencefal/ pon				Dorsal/ (tegmentum)	Ventral/ (bază)	Formația rafală/reticulară
  Mielencefal/ medular				Suprafața dorsală	Ventral	Formația rafă/reticulară

  Peretele labirintic/mediu: Fereastra ovală – Fereastra rotundă – Membrana timpanică secundară – Proeminența canalului facial – Promontoriul cavității timpanice

  Peretele membranos/lateral

  Peretele mastoidian/posterior: Celulele mastoidei – Aditus la antrul mastoidian – Eminența piramidală

  Partea carotidiană/anterioară

  Partea tegumentară/față: Adâncitura epitympanică

  Perete/podea jugulară

  Malleus (Gâtul maleusului, Ligamentul superior al maleusului, Ligamentul lateral al maleusului, Ligamentul anterior al maleusului) – Incus (Ligamentul superior al incusului, Ligamentul posterior al incusului) – Stapes (Ligamentul anular al stapsului)

  Stapedius – Tensor tympani

  .

  Partea osoasă a tubului faringotimpanic – Cartilajul tubului faringotimpanic (Torus tubarius)

  v-d-e Sistem senzorial: Sisteme auditiv și vestibular (TA A15.3, GA 10.1029)
  Urechea externă	Pinna (Helix, Antihelix, Tragus, Antitragus, Incisura anterior auris, Lobul urechii) – Canal auditiv – Mușchii auriculari Eardrum (Umbo, Pars flaccida)
  Ureche medie
  Urechea internă/ (labirintul membranos, labirintul osos)	Scala vestibuli – Helicotrema – Scala tympani – Modiolus – Cupula cohleară Perilimfa – Aceductul cohlear Cupula lui Reissner/vestibulară membrană – Membrana bazilară Endolimfa – Stria vascularis – Ligamentul spiralat Organul lui Corti: Stereocilia – Membrana tectorială – Sulcus spiralis (externus, internus) – Limbul spiralat . Cochilia generală Static/translații/vestibul/ductul endolimfatic: Utricul (Macula) – Saccule (Macula, sac endolimfatic) – Kinocilium – Otolit – Aceduct vestibular – Canalis reuniens Cinetică/rotații: Canalele semicirculare (superior, posterior, orizontal) – Cupola ampulară – Ampulla (Crista ampullaris)
  {| class=”navbox collapsible nowraplinks” style=”margin:auto;”
  —
  M: EAR anat (e/p)/phys/devp noco/cong, epon proc, drog (S2)

  |}

  Această pagină folosește conținut licențiat Creative Commons de pe Wikipedia (vezi autori).