Mielom multiplu

Mielomul multiplu este un cancer care se dezvoltă în măduva osoasă, țesutul spongios care se găsește în centrul majorității oaselor. Măduva osoasă produce globulele roșii, care transportă oxigenul în tot corpul; globulele albe, care formează apărarea organismului (sistemul imunitar); și trombocitele, care sunt necesare pentru coagularea sângelui.

Mielomul multiplu se caracterizează prin anomalii la nivelul plasmocitelor, un tip de globule albe. Aceste celule anormale se înmulțesc necontrolat, crescând de la aproximativ unu la sută din celulele din măduva osoasă la majoritatea celulelor din măduva osoasă. Celulele anormale formează tumori în interiorul osului, provocând dureri osoase și un risc crescut de fracturi. Dacă tumorile interferează cu nervii din apropierea oaselor, pot apărea amorțeală sau slăbiciune în brațe sau picioare. Persoanele afectate pot prezenta, de asemenea, o pierdere de țesut osos, în special la nivelul craniului, coloanei vertebrale, coastelor și pelvisului. Deteriorarea oaselor poate duce la un exces de calciu în sânge (hipercalcemie), ceea ce poate duce la greață și pierderea poftei de mâncare, sete excesivă, oboseală, slăbiciune musculară și confuzie.

Plasmocitele anormale din mielomul multiplu produc proteine care afectează dezvoltarea celulelor sanguine normale. Ca urmare, persoanele afectate pot avea un număr redus de globule roșii (anemie), care poate provoca oboseală, slăbiciune și o paloare neobișnuită a pielii (paloare); un număr redus de globule albe (leucopenie), care poate duce la slăbirea sistemului imunitar și la infecții frecvente, cum ar fi pneumonia; și un număr redus de trombocite (trombocitopenie), care poate duce la sângerări și vânătăi anormale. Problemele renale pot apărea, de asemenea, în această afecțiune, cauzate de hipercalcemie sau de proteinele toxice produse de plasmocitele anormale.

Persoanele cu mielom multiplu dezvoltă de obicei această afecțiune în jurul vârstei de 65 de ani. În timp, persoanele afectate pot dezvolta complicații care le amenință viața, dar rata la care se întâmplă acest lucru variază foarte mult. Unele persoane afectate sunt diagnosticate întâmplător atunci când se fac teste în alte scopuri și nu prezintă simptome timp de ani de zile.

.