Fibromul neosifiant

Acest articol are nevoie de mai multe referințe medicale pentru verificare sau se bazează prea mult pe surse primare. Vă rugăm să revizuiți conținutul articolului și să adăugați referințele corespunzătoare, dacă puteți. Materialele fără surse sau cu surse necorespunzătoare pot fi contestate și eliminate. Căutați sursele: „Nonossifying fibroma” – știri – ziare – cărți – savant – JSTOR (septembrie 2017)

Un fibrom nonossifying este o tumoră osoasă benignă frecventă la copii și adolescenți. Cu toate acestea, este controversat dacă reprezintă un adevărat neoplasm sau mai degrabă o tulburare de dezvoltare a osului în creștere. Radiografic, tumora se prezintă ca o leziune radiolucentă bine marginată, cu un aspect multilocular distinct. Aceste focare sunt formate din țesut conjunctiv bogat în colagen, fibroblaste, histiocite și osteoclaste. Ele provin din placa de creștere și sunt localizate în părțile adiacente ale metafizei și diafizei oaselor lungi, cel mai adesea ale picioarelor. Nu este nevoie de tratament la pacienții asimptomatici și este de așteptat o remisiune spontană cu înlocuire cu țesut osos.

Fibroxantomul

Radiografie a fibromului neozizant de tibie distală.

Reumatologie

Fibroame neozisante multiple apar în sindromul Jaffe-Campanacci în asociere cu pete cafe-au-lait, retard mental, hipogonadism, anomalii oculare și cardiovasculare.

Cel mai vechi caz de fibrom neosifiant a fost identificat pe mandibula lui Qafzeh 9, un om modern timpuriu din punct de vedere anatomic datat la 90-100 000 de ani î.Hr.

.