Fenilcetonuria

Fenilcetonuria (PKU) este un tip de tulburare a metabolismului aminoacizilor. Ea este moștenită. Dacă o aveți, organismul dumneavoastră nu poate procesa fenilalanina (Phe). Phe este un aminoacid, un element constitutiv al proteinelor. Se găsește în aproape toate alimentele. Dacă nivelul tău de Phe devine prea ridicat, îți poate afecta creierul și poate provoca dizabilități intelectuale severe. Toți copiii născuți în spitalele din SUA trebuie să facă acum un test de screening pentru PKU. Astfel, este mai ușor de diagnosticat și de tratat problema din timp.

Cel mai bun tratament pentru PKU este o dietă cu alimente sărace în proteine. Există formule speciale pentru nou-născuți. Pentru copiii mai mari și adulți, dieta include multe fructe și legume. Ea include, de asemenea, unele pâini, paste și cereale cu conținut scăzut de proteine. Formulele nutritive furnizează vitaminele și mineralele pe care nu le pot obține din hrana lor.

Copiii care urmează această dietă specială imediat după ce se nasc se dezvoltă normal. Mulți nu au niciun simptom de PKU. Este important să rămână la această dietă pentru tot restul vieții.

NIH: Institutul Național de Sănătate a Copilului și Dezvoltare Umană

.