Doze de oxicodonă

Revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 28 ianuarie 2021.

.

Doza uzuală la adulți pentru durere

Cele ce urmează, recomandări de dozare pot fi considerate doar abordări sugerate pentru ceea ce este de fapt o serie de decizii clinice de-a lungul timpului
Imediat.eliberare imediată:
Ca prim analgezic opioid: 5 până la 15 mg pe cale orală la fiecare 4 până la 6 ore
Soluție orală: Pentru a evita erorile de dozare includeți doza totală în mg și ml
CONVERSIE din Alte opioide orale: Există o mare variabilitate inter-paciențială în ceea ce privește potența medicamentelor opioide și a formulărilor acestora; atunci când se convertesc pacienții la acest medicament de la alte opioide sau când se trece de la produse cu eliberare controlată, este mai bine să se subestimeze necesarul de oxicodonă și să se furnizeze medicație de salvare decât să se supraestimeze și să se gestioneze un supradozaj.

Dozele trebuie titrate individual pentru a asigura o analgezie adecvată, reducând în același timp la minimum reacțiile adverse.
-Din cauza riscurilor de dependență, abuz și utilizare necorespunzătoare, trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă durată, în concordanță cu obiectivele individuale de tratament ale pacientului.
-Supravegheați îndeaproape pacienții pentru depresie respiratorie în primele 24 până la 72 de ore de la inițierea tratamentului și după orice creștere a dozei.
Utilizare: Pentru tratamentul durerii acute suficient de severe pentru a necesita un analgezic opioid și pentru care tratamentele alternative sunt inadecvate

Doza uzuală pentru adulți în cazul durerii cronice

Cele ce urmează ca recomandări de dozare pot fi considerate doar abordări sugerate pentru ceea ce este de fapt o serie de decizii clinice în timp
Comprimate cu eliberare prelungită (ER) de 60 și 80 mg, o doză unică mai mare de 40 mg (36 mg de bază de oxicodonă), o doză zilnică totală mai mare de 80 mg (72 mg de bază de oxicodonă) sau utilizarea soluției orale de 100 mg/5 ml (20 mg/mL) trebuie limitată la utilizarea numai la pacienții cu toleranță la opioide
Deliberare prelungită (ER):
Doza inițială pentru pacienții OPIOID-NAIVE și OPIOID NON-TOLERANTE la OPIOID:
Clorhidrat de oxicodonă ER comprimate: 10 mg pe cale orală la fiecare 12 ore
-Oxicodonă (bază) capsule ER: 9 mg pe cale orală la fiecare 12 ore cu alimente
Liberare imediată (IR):
Doza inițială pentru pacienții OPIOID-NAIVE: 5 până la 15 mg pe cale orală la fiecare 4 până la 6 ore, 24 ore din 24
Soluție orală: Pentru a evita erorile de dozare, doza totală trebuie inclusă atât în mg cât și în ml
MENTENANȚĂ: Ajustați doza la fiecare 1 sau 2 zile, după cum este necesar, pentru a obține un echilibru adecvat între gestionarea durerii și reacțiile adverse legate de opioide; scopul trebuie să fie găsirea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată, în concordanță cu obiectivele de tratament individuale ale pacientului
Doza zilnică maximă: Oxicodonă (bază) ER capsule: 288 mg, deoarece siguranța excipienților nu a fost stabilită; doza maximă de clorhidrat de oxicodonă comprimate nu a fost stabilită
EQUIVALENȚA dintre clorhidratul de oxicodonă și baza de oxicodonă:
-Clorhidrat de oxicodonă 10 mg = bază de oxicodonă 9 mg
-Clorhidrat de oxicodonă 15 mg = bază de oxicodonă 13.5 mg
-Clorhidrat de oxicodonă 20 mg = Oxicodonă bază 18 mg
-Clorhidrat de oxicodonă 30 mg = Oxicodonă bază 27 mg
-Clorhidrat de oxicodonă 40 mg = Oxicodonă bază 36 mg

Utilizarea unor doze inițiale mai mari la pacienții care nu sunt toleranți la opiacee poate provoca depresie respiratorie fatală la prima doză; selectarea dozei inițiale trebuie să țină cont de gradul de toleranță la opioide, de starea generală a pacientului, de starea medicală, de medicamentele concomitente, de tipul și severitatea durerii și de factorii de risc de abuz, dependență sau deturnare.
Pacienții toleranți la opioide sunt cei care au primit timp de 1 săptămână sau mai mult: morfină orală 60 mg/zi; fentanil transdermic 25 mcg/oră; oxicodonă orală 30 mg/zi; hidromorfonă orală 8 mg/zi; oximorfonă orală 25 mg/zi sau o doză echianalgezică de alt opioid.
Produsele cu eliberare prelungită sunt rezervate pentru utilizare la pacienții pentru care opțiunile alternative de tratament (de ex, analgezice non-opioide sau opioide cu eliberare imediată) sunt ineficiente, nu sunt tolerate sau ar fi altfel inadecvate pentru a asigura o gestionare suficientă a durerii; aceste produse nu sunt destinate utilizării ca analgezice la nevoie (prn).
-Conversia dozelor de la alte opioide trebuie făcută cu atenție și cu o monitorizare atentă datorită variabilității mari a răspunsului analgezic al pacienților la opioide; consultați secțiunea ajustarea dozelor pentru recomandări.
Utilizare: Pentru tratamentul durerii suficient de severe pentru a necesita tratament opioid zilnic, 24 ore din 24, pe termen lung și pentru care opțiunile alternative de tratament sunt inadecvate.

Doza pediatrică uzuală pentru durerea cronică

Înainte de inițierea tratamentului, pacienții trebuie să primească și să tolereze opioide timp de cel puțin 5 zile consecutive; pentru cele 2 zile care precedă imediat inițierea, pacienții trebuie să ia minimum 20 mg/zi de oxicodonă sau echivalentul acesteia.
-Dispuneți de toate medicamentele opioide 24 ore din 24 atunci când se inițiază tratamentul cu oxicodonă comprimate ER
11 ani sau mai mult: Numai comprimate cu eliberare prelungită (ER):
Doza inițială: Jumătate din doza zilnică totală calculată de oxicodonă calculată, pe cale orală la fiecare 12 ore
CALCULAREA DOZEI:
-Multiplicați doza zilnică totală de opioid anterioară cu factorul de conversie (CF) furnizat mai jos pentru a obține doza de oxicodonă în mg/zi; împărțiți doza de oxicodonă mg/zi la 2 pentru a obține doza de oxicodonă ER de 12 ore; dacă este necesară rotunjirea, rotunjiți întotdeauna la cea mai apropiată concentrație de comprimate disponibilă
–Pentru utilizarea anterioară de opioide OXYCODONE: CF orală este 1
–Pentru utilizarea anterioară a opioidelor de HYDROCODONE: CF orală este de 0,9
–Pentru utilizarea anterioară a opioidelor de HIDROMORFONĂ: CF orală este 4; CF parenterală este 20*
–În cazul utilizării anterioare de MORFINĂ ca opioid: CF orală este de 0,5; CF parenterală este de 3*
–Pentru utilizarea anterioară de TRAMADOL ca opioid: CF orală este de 0,17; CF parenterală este de 0,2*
*Pentru pacienții care primesc opioide parenterale în doze mari, se justifică o CF mai conservatoare (de ex, pentru doze mari de morfină parenterală, utilizați un CF de 1,5 în loc de un CF de 3)
CFR-urile furnizate mai sus convertesc consumul anterior de opioide în doză de comprimate de oxicodonă ER; nu utilizați CF pentru a face conversia de la comprimate de oxicodonă ER la un alt opioid, deoarece acest lucru va duce la o supraestimare a noii doze de opioide și, eventual, la un supradozaj fatal.
CONVERSIA DE LA FENTANIL TRANSDERMAL: Îndepărtați plasturele cu 18 ore înainte de începerea tratamentului cu oxicodonă ER comprimate; înlocuiți un comprimat de oxicodonă ER de 10 mg la fiecare 12 ore pentru fiecare plasture transdermic de fentanil de 25 mcg/oră; monitorizați îndeaproape în timpul conversiei deoarece există o evaluare limitată a acestei conversii
Titrare și întreținere:
-Se titrează individual până la o doză care asigură o analgezie adecvată și minimizează reacțiile adverse; ajustările dozei se pot face la fiecare 1 până la 2 zile; atunci când este indicată clinic o creștere a dozei, se sugerează ca doza zilnică totală de oxicodonă să nu fie crescută cu mai mult de 25% la un moment dat.

Conversia dozelor trebuie făcută cu atenție și cu o monitorizare atentă, din cauza variabilității mari a răspunsului analgezic opioidic al pacientului; este preferabil să se subestimeze necesarul de oxicodonă orală pe 24 de ore al unui pacient și să se furnizeze medicație de salvare decât să se supraestimeze și să se gestioneze o reacție adversă.
-Utilizarea unor doze inițiale mai mari la pacienții care nu sunt toleranți la opioide poate cauza depresie respiratorie fatală la prima doză; selectarea dozei inițiale trebuie să țină cont de gradul de toleranță la opioide, de starea generală a pacientului, de starea medicală, de medicamentele concomitente, de tipul și severitatea durerii și de factorii de risc de abuz, dependență sau deturnare.
Produsele de oxicodonă cu eliberare prelungită sunt rezervate pentru utilizare la pacienții pentru care opțiunile alternative de tratament (de ex, analgezice non-opioide sau opioide cu eliberare imediată) sunt ineficiente, nu sunt tolerate sau ar fi altfel inadecvate pentru a asigura o gestionare suficientă a durerii; aceste produse nu sunt destinate a fi utilizate ca analgezice de necesitate (prn).
Utilizare: Pentru pacientul pediatric cu vârsta de 11 ani sau mai mare, tolerant la opioide, care primește și tolerează deja o doză minimă de opioide pe cale orală de cel puțin 20 mg/zi de oxicodonă sau echivalentul acesteia și care are durere suficient de severă pentru a necesita un tratament opioid zilnic, 24 ore din 24, pe termen lung și pentru care opțiunile alternative de tratament sunt inadecvate.

Ajustări ale dozei renale

CrCl mai mică de 60 ml/minut: Începeți în mod conservator cu o doză mai mică decât cea obișnuită; titrați cu atenție până la obținerea efectului dorit
Comprimate/capsule cu eliberare prelungită:
Pot fi necesare analgezice alternative dacă pacientul nu este un candidat pentru cea mai mică concentrație a dozei disponibile

Ajustări ale dozei hepatice

Insuficiență hepatică: Începeți în mod conservator cu o doză mai mică decât cea obișnuită; titrați cu atenție până la efectul dorit
Comprimate/capsule cu eliberare prelungită
-Doza inițială: O treime până la jumătate din doza uzuală; titrați cu atenție până la efectul dorit
Pot fi necesare analgezice alternative dacă pacientul nu este un candidat pentru cea mai mică concentrație a dozei disponibile

Ajustări ale dozei

Pacienți vârstnici, cașectici sau debilitați:
-Utilizați cu prudență, în general începând de la capătul inferior al intervalului de dozare, titrați încet în timp ce monitorizați îndeaproape semnele de depresie a SNC sau respiratorie.
-Pentru produsele cu eliberare prelungită: Luați în considerare doze inițiale de la o treime până la jumătate din dozele inițiale recomandate; titrați cu atenție
Utilizarea concomitentă de deprimante ale SNC:
-Dacă un analgezic opioid este inițiat la un pacient care ia deja o benzodiazepină sau un deprimant al SNC: se recomandă o doză inițială mai mică a analgezicului opioid; se titrează în funcție de răspunsul clinic
-Dacă este necesar un deprimant al SNC sau o benzodiazepină la un pacient care ia deja un analgezic opioid: se inițiază cu o doză inițială mai mică de benzodiazepină sau alt deprimant al SNC; se titrează în funcție de răspunsul clinic
Utilizarea concomitentă de inductori sau inhibitori ai CYP450 3A4 poate necesita ajustarea dozei: Consultați interacțiunile medicamentoase
CONVERSII DE DOZE LA COMBINAȚII CU ELIBERARE PRELUNGATĂ (ER) TABLETE SAU CAPSULE
-Conversiile de doze trebuie făcute cu atenție și cu o monitorizare atentă datorită variabilității mari a răspunsului analgezic al pacientului la opioide; întrerupeți toate celelalte medicamente opioide 24 ore din 24 la inițierea tratamentului cu ER
CONVERSII DE LA ALTE FORMULAȚII ORALE DE OXICODONĂ:
-Administrați jumătate din doza zilnică totală de clorhidrat de oxicodonă sub formă de comprimate ER sau capsule ER pe cale orală la fiecare 12 ore
CONVERSIE DE LA ALTE FORMULE OPIOIDE ORALE:
-Clorhidrat de oxicodonă comprimate ER: 10 mg pe cale orală la fiecare 12 ore
-Oxicodonă (bază) capsule ER: 9 mg pe cale orală la fiecare 12 ore cu alimente
CONVERSIE DE LA FENTANIL TRANSDERMAL: Îndepărtați plasturele transdermic de fentanil și 18 ore mai târziu inițiați oxicodonă clorhidrat ER comprimate 10 mg (sau oxicodonă ER capsule 9 mg) pe cale orală la fiecare 12 ore pentru fiecare plasture transdermic de fentanil 25 mcg/oră; monitorizați îndeaproape deoarece există o experiență documentată limitată cu această conversie
CONVERSIE DE LA METHADONĂ: Monitorizarea atentă este deosebit de importantă datorită timpului de înjumătățire lung al metadonei
DISCONTINUAREA tratamentului la pacientul dependent fizic:
-Tăiați doza treptat, cu 25% până la 50% la fiecare 2 până la 4 zile
-Supravegheați semnele și simptomele de sevraj; dacă acestea apar, creșteți doza la nivelul anterior și reduceți-o mai lent
-Nu întrerupeți brusc doza la pacientul dependent fizic

Precauții

FDA din SUA solicită o strategie de evaluare și reducere a riscurilor (REMS) pentru toate opioidele destinate utilizării în ambulatoriu. Noua REMS a FDA pentru analgezice opioide este o REMS concepută pentru a ajuta la comunicarea riscurilor grave ale medicamentelor opioide pentru durere către pacienți și profesioniștii din domeniul sănătății. Acesta include un ghid de medicație și elemente pentru a asigura o utilizare sigură. Pentru informații suplimentare: www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/rems/index.cfm
US BOXED WARNINGS: RISCURI DE ERORI DE MEDICAȚIE; ADICȚIE, ABUZ ȘI UTILIZARE ABUZIVĂ; STRATEGIE DE EVALUARE ȘI AMENAJARE A RISCURILOR (REMS); DEPRESIE RESPIRATORIE RESPIRATORIE CU PREGĂTIRE DE VIAȚĂ; INGESTIE ACCIDENTALĂ; SINDROM DE ABANDONARE NEONATALĂ A OPIOIDELOR; și INTERACȚIUNE CU CYP450 3A4 și RISCURI DE UTILIZARE CONCOMITANTĂ CU BENZODIAZEPINELE SAU CU ALTE DEPRESIVE ALE SNC:
-Risc de erori de medicație: Asigurați acuratețea la prescrierea, eliberarea și administrarea soluției orale de oxicodonă; erorile de dozare datorate confuziei între mg și ml și alte soluții orale de oxicodonă cu concentrații diferite pot duce la supradozaj accidental.
-Adicție, abuz și utilizare greșită: Oxicodona îi expune pe pacienți și pe alți utilizatori la riscurile de dependență de opioide, abuz și utilizare greșită, care pot duce la supradozaj și deces. Evaluați riscul fiecărui pacient înainte de prescriere și monitorizați toți pacienții în mod regulat pentru dezvoltarea acestor comportamente sau afecțiuni.
-Opioid Analgesic REMS: Pentru a se asigura că beneficiile analgezicelor opioide depășesc riscurile de dependență, abuz și utilizare necorespunzătoare, este necesar un REMS pentru aceste produse. În conformitate cu cerințele REMS, companiile farmaceutice cu produse analgezice opioide aprobate trebuie să pună la dispoziția furnizorilor de servicii medicale programe educaționale conforme cu REMS. Furnizorii de servicii medicale sunt puternic încurajați să completeze un program de educație conform REMS; să consilieze pacienții și/sau persoanele care îi îngrijesc, cu fiecare prescripție medicală, cu privire la utilizarea în siguranță, riscurile grave, depozitarea și eliminarea acestor produse; să sublinieze pacienților și persoanelor care îi îngrijesc importanța citirii Ghidului medicamentului de fiecare dată când acesta este furnizat de farmacist și să ia în considerare alte instrumente pentru a îmbunătăți siguranța pacientului, a gospodăriei și a comunității.
-Life-Threatening Respiratory Depression: Poate apărea depresie respiratorie gravă, care pune în pericol viața sau poate fi fatală. Monitorizați depresia respiratorie, în special în timpul inițierii sau după o creștere a dozei. Indicați pacienților să înghită comprimatele întregi; zdrobirea, mestecarea sau dizolvarea pot determina eliberarea și absorbția rapidă a unei doze potențial fatale.
Ingestie accidentală: Ingestia accidentală chiar și a unei singure doze de oxicodonă cu eliberare prelungită, în special de către copii, poate avea ca rezultat un supradozaj fatal.
-Sindromul de abstinență neonatală la opioide: Utilizarea prelungită în timpul sarcinii poate avea ca rezultat sindromul de abstinență neonatală la opioide, care poate pune viața în pericol dacă nu este recunoscut și tratat și necesită un management conform protocoalelor elaborate de experți în neonatologie. În cazul în care este necesară utilizarea opioidelor pentru o perioadă prelungită la o femeie însărcinată, pacienta trebuie să fie informată cu privire la riscul de sindrom de sevraj opioid neonatal și să se asigure că va fi disponibil un tratament adecvat.
Interacțiune CYP450 3A4: Utilizarea concomitentă cu inhibitori ai CYP450 3A4 poate avea ca rezultat o creștere a concentrațiilor plasmatice de oxicodonă, ceea ce ar putea crește sau prelungi efectele adverse ale medicamentului și poate provoca depresie respiratorie potențial fatală. În plus, întreruperea administrării unui inductor CYP450 3A4 utilizat concomitent poate duce la o creștere a concentrației plasmatice de oxicodonă. Monitorizați pacienții cărora li se administrează oxicodonă și orice inhibitor sau inductor al CYP450 3A4.
Utilizarea concomitentă cu benzodiazepine sau alte deprimante ale SNC, inclusiv alcool, poate duce la sedare profundă, depresie respiratorie, comă și deces. Utilizarea concomitentă trebuie rezervată acelor pacienți pentru care opțiunile alternative de tratament sunt inadecvate. Dacă este necesar, limitați doza și durata la minimul necesar și urmăriți pacienții pentru semne și simptome de depresie respiratorie și sedare.
CONTRAINDICAȚII:
-Depresie respiratorie semnificativă
-Astm bronșic acut sau sever sau hipercarbie într-un cadru nemonitorizat sau în absența echipamentului de resuscitare
Obstrucție gastrointestinală cunoscută sau suspectată, inclusiv ileus paralitic
-Hipersensibilitate la componentele active sau la oricare dintre ingredientele produsului
Siguranța și eficacitatea produselor cu eliberare imediată nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta mai mică de 18 ani.
Siguranța și eficacitatea capsulelor de oxicodonă cu eliberare prelungită (Xtampza ER) nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta mai mică de 18 ani.
Siguranța și eficacitatea comprimatelor de oxicodonă cu eliberare prelungită (OxyContin ER) nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta mai mică de 11 ani.
Consultați secțiunea AVERTIZĂRI pentru precauții suplimentare.
Substanță controlată în SUA: Schedule II

Dializă

Date indisponibile

Alte comentarii

Consiliere de administrare:
-Soluția orală de oxycodone este disponibilă în 2 concentrații (5 mg/mL și 20 mg/mL); pentru a evita erorile de dozare, asigurați-vă că verificați doza atât în mg, cât și în ml atunci când prescrieți și eliberați
-Tașca de măsurare orală calibrată (5 mg/mL) sau seringa orală (20 mg/mL) trebuie pusă la dispoziția pacientului și utilizată pentru măsurare
Comprimate cu eliberare imediată:
Înghițiți întreg cu suficientă apă pentru a asigura o înghițire completă
Comprimatele cu eliberare prelungită:
Înghițiți întreg; nu rupeți, nu mestecați, nu zdrobiți și nu dizolvați, deoarece acest lucru poate duce la eliberarea și absorbția rapidă a unei doze potențial fatale
-Amestecați cu suficientă apă pentru a asigura o înghițire completă; nu înmuiați în prealabil, nu lingeți sau nu umeți în alt mod înainte de înghițire.
Capsule cu eliberare prelungită:
-Tăiați fiecare doză cu aproximativ aceeași cantitate de alimente
-A înghițiți întregul sau deschideți capsula și presărați conținutul pe alimente moi sau într-o cană, administrați direct în gură și înghițiți imediat; clătiți gura pentru a vă asigura că tot conținutul capsulei a fost înghițit.
-Alternativ, se administrează printr-un tub nazogastric: spălați tubul cu apă, deschideți capsula și turnați microsferele direct în tub (nu preamestecați conținutul capsulei cu lichid), spălați microsferele prin tub cu 15 ml de apă; repetați spălarea de încă 2 ori cu 10 ml de apă de fiecare dată pentru a vă asigura că nu rămân microsfere în tub. Laptele sau nutriția lichidă pot fi utilizate ca vehicul pentru administrare sau spălare prin tuburi de alimentare.
Generalități:
-Ceastă medicație trebuie prescrisă de către un profesionist din domeniul sănătății care are cunoștințe în utilizarea opioidelor puternice pentru tratamentul durerii.
-Din cauza riscului de dependență, abuz și utilizare necorespunzătoare cu opioidele, chiar și la dozele recomandate, și din cauza riscurilor mai mari de supradozaj și de deces cu formulările opioide cu eliberare prelungită, oxicodona cu eliberare prelungită este destinată utilizării la pacienții pentru care opțiunile alternative de tratament (analgezice non-opioide sau opioide cu eliberare imediată) sunt ineficiente, nu sunt tolerate sau ar fi altfel inadecvate pentru a asigura o gestionare suficientă a durerii.
-Pentru pacienții care primesc alte analgezice opioide și care trec la acest medicament sau la formulele cu eliberare prelungită ale acestui medicament, este mai sigur să se subestimeze necesarul oral de 24 de ore al unui pacient și să se furnizeze medicație de salvare decât să se supraestimeze și să se gestioneze o reacție adversă; există o variație substanțială între pacienți în ceea ce privește potența relativă a diferitelor medicamente opioide pe care tabelele de conversie nu sunt capabile să o surprindă.
-Durand tratamentul cronic, reevaluați periodic nevoia continuă de analgezice opioide.
Monitorizare:
-Monitorizarea depresiei respiratorii, în special în timpul inițierii și în urma oricărei creșteri a dozei; o monitorizare atentă va fi necesară la pacienții cu risc crescut și/sau la cei care primesc concomitent medicamente care cresc riscul de depresie respiratorie
-Monitorizarea semnelor de hipotensiune arterială
-Monitorizarea semnelor de constipație
-Monitorizarea apariției unor comportamente care indică dependență, abuz sau utilizare greșită
Consiliere pentru pacienți:
-Pacienții trebuie instruiți să citească Ghidul medicamentului aprobat de FDA din SUA de fiecare dată când li se eliberează acest medicament; ei trebuie să înțeleagă utilizarea în siguranță, riscurile grave, precum și depozitarea și eliminarea corectă a acestui medicament.
– Sfătuiți pacienții să depoziteze acest medicament în condiții de siguranță, în afara vederii și la îndemâna copiilor; utilizarea accidentală de către un copil reprezintă o urgență medicală și poate duce la deces.
-Pacienții trebuie să înțeleagă că, chiar și atunci când este administrat conform recomandărilor, utilizarea poate duce la dependență, abuz și utilizare necorespunzătoare; instruiți pacienții să nu împartă medicamentul cu alte persoane și să își protejeze medicamentul de furt sau utilizare necorespunzătoare.
-Pacienții trebuie instruiți să se consulte cu furnizorul lor de servicii medicale înainte de a lua orice medicament nou, suplimente pe bază de plante și produse eliberate fără prescripție medicală; pacienții nu trebuie să consume alcool în timpul tratamentului cu acest medicament.
-Pacienții trebuie să înțeleagă riscurile de depresie respiratorie amenințătoare de viață și să fie informați cu privire la momentul în care acest risc este cel mai mare; pacienții și îngrijitorii trebuie instruiți să solicite imediat ajutor de urgență dacă se ia o cantitate prea mare de medicament sau dacă apar probleme respiratorii.
-Pacienții trebuie să fie informați că zdrobirea, mestecarea sau dizolvarea produselor cu eliberare prelungită va avea ca rezultat administrarea necontrolată de oxicodonă și poate duce la supradozaj sau deces.
-Este medicament poate provoca somnolență, amețeli sau poate afecta gândirea sau abilitățile motorii; pacienții trebuie să evite să conducă vehicule sau să folosească utilaje până la determinarea efectelor adverse.
-Femeile cu potențial fertil trebuie să înțeleagă că utilizarea prelungită în timpul sarcinii poate duce la sindromul de sevraj opioid neonatal și că va fi necesară recunoașterea și tratamentul prompt.

Întrebări frecvente

• Oxicodonă vs Hidrocodonă – Cum se compară?
• Ce este clorhidratul?
• Oxicodonă vs OxyContin – Care este diferența?

.