Craniosinostoza sagitală

Craniosinostoza sagitală, numită și scafocefalie sau dolicocefalie, este cel mai frecvent tip de craniosinostoză, care apare atunci când oasele din capul unui copil fuzionează între ele în mod anormal. Medicii experimentați de la Spitalul de Copii St. Louis tratează scafocefalia de zeci de ani.

Pentru mai multe informații despre craniosinostoza sagitală și tratamentul acesteia, vă rugăm să sunați la 314.454.5437 sau 800.678.5437 sau să ne trimiteți un e-mail.

Ce este craniosinostoza sagitală?

Craniosinostoza sagitală apare atunci când anumite oase din craniul unui copil fuzionează prematur. La naștere, craniul unui copil este alcătuit din mai multe oase separate, cu plăci de creștere între ele. Deoarece craniul nu este încă o bucată solidă de os, creierul poate crește și se poate extinde în dimensiune. În mod normal, suturile craniului se închid la vârsta adultă.

La unii copii, oasele capului fuzionează împreună înainte de a trebui. Craniosinostoza sagitală se referă la închiderea prematură a suturii care merge din față spre spate în partea superioară a capului. Bebelușii sunt de obicei identificați cu forme anormale ale capului la scurt timp după naștere.

Când se întâmplă acest lucru, oasele pun presiune asupra creierului și îl pot împiedica să crească normal. Scafocefalia face, de asemenea, ca capul unui copil să aibă un aspect deformat. Acesta este motivul pentru care recomandăm părinților să își trateze copiii din timp – de preferință înainte de vârsta de șase luni.

Cum se tratează craniosinostoza sagitală?

Când oasele fuzionează prematur, singura modalitate de a le separa este prin intervenție chirurgicală. Chirurgii noștri pricepuți oferă atât chirurgia endoscopică, cât și cea deschisă a craniosinostozei. În urma unei consultări cu dumneavoastră, chirurgul vă va recomanda cel mai bun tip de intervenție chirurgicală pentru copilul dumneavoastră.

• Reparația endoscopică a craniosinostozei. Nu toți chirurgii din regiune oferă chirurgie minim invazivă pentru scafocefalie. La Spitalul de Copii St. Louis, am contribuit la pionieratul și perfecționarea acestei tehnici, iar chirurgii noștri au peste un deceniu de experiență în efectuarea ei.
• Operație deschisă de reparare a craniosinostozei. Pentru copiii care nu sunt candidați pentru chirurgia minim invazivă, chirurgii noștri experți folosesc o tehnică tradițională pentru a obține rezultate excelente.

Ce cauzează craniosinostoza sagitală?

Craniosinostoza sagitală poate apărea la un copil sănătos fără niciun motiv cunoscut, dar a fost, de asemenea, legată de:

• Sindromul Apert
• Sindromul Beare-Stevenson
• Sindromul Crouzon
• Sindromul Jackson-Weiss
• Sindromul Muenke
• Sindromul Pfeiffer

Cum se diagnostichează craniosinostoza sagitală?

Medicii noștri pot diagnostica adesea craniosinostoza sagitală cu un simplu examen fizic. Ei pot, de asemenea, să solicite o imagine rapidă și nedureroasă (radiografie sau tomografie computerizată) pentru a-și confirma diagnosticul. Copilul dumneavoastră nu va fi supus niciunui test medical invaziv.

Publicații ale echipei noastre de craniosinostoză legate de craniosinostoza sagitală

• Efectele chirurgiei deschise și endoscopice asupra creșterii craniului și a volumelor bolții calvariale în sinostoza sagitală
• 100 de reparații endoscopice consecutive ale craniosinostozei sagitale – o evoluție în îngrijire
• Managementul asistat de endoscop al sinostozei sagitale: Suturectomie largă a vertexului și osteotomii de tip Barrel Stave versus suturectomie îngustă a vertexului

Contactați-ne

Dacă sunteți îngrijorat că bebelușul dumneavoastră ar putea avea craniosinostoză sagitală, vă rugăm să ne sunați pentru o programare la 314.454.5437 sau la numărul gratuit 800.678.5437.

.