Coeziunea și descuamarea stratului cornos al epidermei

Acest articol încearcă să ofere o trecere în revistă cuprinzătoare a rolurilor diferitelor clase de molecule în coeziunea și descuamarea stratului cornos. În prima parte a acestei monografii, trecem în revistă domeniul diferențierii epidermice in vivo și in vitro, descriind expresia și funcțiile unui număr de molecule structurale cheie care caracterizează acest proces. În a doua parte punem accentul pe diferențierea terminală și pe biogeneza stratului cornos. Stratul cornos este un strat celular unic pentru epiteliile scuamoase complet diferențiate, cum ar fi pielea. Deși este un strat mort, acesta se află totuși într-un proces homeostatic de desprindere și reînnoire continuă, în sincronie cu replicarea celulelor bazale. Este, de asemenea, un strat degradativ care conține multe proteinaze și glicozide în care sunt degradate o varietate de macromolecule intracelulare și intercelulare. Punem în evidență moleculele localizate în matricea intercorneală care sunt cele mai susceptibile de a juca un rol în coeziune și descuamare, inclusiv: glicoproteinele, lipidele și enzimele. Deoarece este dificil de studiat stratul cornos și descuamarea în țesutul nativ, discutăm o serie de sisteme model care au fost utilizate. Stratul cornos poate fi dispersat în scuame unice în diferite moduri; acestea includ dispersia mecanică, precum și agenți precum detergenții și enzimele. Moleculele solubilizate și structurile rămase pot fi apoi studiate în ceea ce privește rolul lor specific în descuamare. Cu ajutorul acestei abordări este posibilă reconstituirea unor structuri multistratificate care seamănă cu un stratum corneum real. Am demonstrat că glicoproteinele joacă un rol esențial în reagregarea scuamelor și că acest proces poate fi modulat cu ajutorul aminozaharurilor într-un mod asemănător lectinei. Coeziunea și descuamarea pot fi, de asemenea, studiate în culturi de țesuturi. În funcție de sistemul de cultură, amploarea diferențierii terminale și a acumulării de scuame variază. Cu toate acestea, în mod normal nu apare descuamarea. Cu toate acestea, ea poate fi indusă prin includerea unor agenți exogeni, cum ar fi IFN-gamma, care se găsesc în epiderma nativă, dar sunt absenți in vitro. Modularea descuamării prin alți agenți exogeni este susceptibilă de a aduce noi cunoștințe despre modul în care se produce exfolierea in vivo. De asemenea, studiile privind tulburările cutanate de descuamare au adus informații. Profilurile glicoproteice și lipidice sunt alterate în stratul cornos în multe boli de diferențiere terminală aberantă. O serie de anomalii ale nivelurilor citokinelor și ale factorilor de creștere au fost, de asemenea, raportate în țesutul lezional al unor astfel de boli.(ABSTRACT TRUNCTAT LA 400 DE ORE)

.