ANA Patterns
On noiembrie 6, 2021 by adminDe unde provin informațiile privind relevanța clinică?
Informațiile provin în esență din Damoiseaux et al. 2019 (Ann Rheum Dis. 78:879-89) cu actualizări și referințe citate pe măsură ce devin disponibile.
Care este diferența dintre informațiile de relevanță clinică de primul și al doilea nivel ?
Primul nivel ar trebui să conțină informații privind testele de urmărire relevante în contextul clinic respectiv, testele de urmărire recomandate ar trebui să fie disponibile în comerț, iar caracteristicile detaliate ale testelor nu ar trebui să fie prezentate din cauza potențialelor diferențe geografice și jurisdicționale. Informațiile bazate pe rapoarte de caz sau pe cohorte mici de pacienți, precum și informațiile privind posibilele teste de urmărire care sunt disponibile numai în laboratoarele de cercetare specializate, ar trebui să fie furnizate numai în informațiile de al doilea nivel. Astfel, informațiile de prim nivel sunt extrase din cele trei tabele principale (Ann Rheum Dis. 78:879-89), în timp ce informațiile de al doilea nivel sunt extrase din cele trei tabele suplimentare.
Listă de abrevieri: Ago, argonaute protein; AIH, hepatită autoimună; AIM, miopatie autoimună; ALBIA, addressable laser-bead immuno-assay; AMA, anticorpi antimitocondriali; APS, sindromul antifosfolipidic; CENP, proteină asociată cu centromerul; Cep, proteină centrosomală; CLIP, CLIP, peptida lanțului invariant asociat cu clasa II; DCA, antigenul celulelor în diviziune; DFS, dense fine speckled; DM, dermatomiozită; dsDNA, ADN dublu catenar; EBV, virusul Epstein-Barr; EEA, antigenul endosomului timpuriu; ELISA, testul imunoenzimatic; ENA, antigeni nucleari extractibili; GPA, granulomatoză cu poliangeită; GRASP, glutamate receptor interacting protein-associated protein; GW, glicină (G) – triptofan (W) repeat; HCV, virusul hepatitei C; Hedls, human enhancer of decapping large subunit; HIV, virusul imunodeficienței umane; hUBF, factor uman de legare în amonte; IIFA, testul de imunofluorescență indirectă; INCENP, proteina centromerului intern; KIF, familia kinesinei; LAP, polipeptidul asociat laminei; LBPA, acidul lizobifosfatidic; LBR, receptorul laminei B; LEDGF, factor de creștere derivat din epiteliul cristalin; MCA, antigen cromozomal mitotic; MCTD, boală mixtă a țesutului conjunctiv; MKLP, proteină asemănătoare cinesinei mitotice; MPP, fosfoproteina fazei M; MSA, aparatul fusiform mitotic; NMP, proteina matricei nucleare; NOR, regiunea organizatoare a nucleolului; NuMA, aparatul mitotic nuclear; NXP, proteina matricei nucleare; PBC, colangită biliară primară; PCM, material pericentriolar; PCNA, antigenul nuclear al celulelor proliferante; PML, leucemie promielocitică; PM/Scl, polimiozită-sclerodermie; RA, poliartrită reumatoidă; RibP, fosfoproteina ribosomală; RNApol, RNA polimeraza; RNP, ribonucleoproteina; SARD, boli reumatice autoimune sistemice; SjS, sindromul Sjögren; LES, lupus eritematos sistemic; SMN, supraviețuirea neuronului motor; SRP, proteina de recunoaștere a semnalului; ssDNA, acid dezoxiribonucleic monocatenar; SSc, scleroză sistemică; TIF, factor intermediar de transcripție; Tpr, regiune promotoare translocată; TRIM, motiv tripartit; ARNt, acid ribonucleic de transfer; UCTD, boală nediferențiată a țesutului conjunctiv.
Lasă un răspuns