ZYTIGARx

Ryzyko nadmiaru mineralokortykoidów; monitoruj ciśnienie tętnicze, stężenie potasu w surowicy, retencję płynów co najmniej raz w miesiącu. Należy kontrolować nadciśnienie tętnicze i korygować hipokaliemię przed i w trakcie leczenia. Niewydolność serca, niedawno przebyty zawał serca, choroby układu sercowo-naczyniowego, komorowe zaburzenia rytmu serca; ściśle monitorować. Monitorować, czy nie występuje niewydolność kory nadnerczy. Stres (może być konieczne zwiększenie dawki kortykosteroidów). Należy monitorować LFT przed rozpoczęciem leczenia, co 2 tygodnie przez pierwsze 3 miesiące, a następnie co miesiąc. Podstawowe umiarkowane zaburzenia czynności wątroby (klasa B wg Childa-Pugha): należy monitorować LFT przed rozpoczęciem leczenia, co tydzień przez pierwszy miesiąc, co 2 tygodnie przez następne 2 miesiące, a następnie co miesiąc. Przerwanie i zmniejszenie dawki w przypadku wystąpienia hepatotoksyczności (ALT/AST >5×ULN lub bilirubina całkowita >3×ULN); patrz pełna dokumentacja. W przypadku jednoczesnego zwiększenia aktywności AlAT >3×ULN i stężenia bilirubiny całkowitej >2×ULN, bez niedrożności dróg żółciowych lub innych przyczyn zwiększenia stężenia, należy przerwać stosowanie leku na stałe. Podstawowe ciężkie zaburzenia czynności wątroby (klasa C wg Childa-Pugha): nie zaleca się stosowania. Istniejąca wcześniej cukrzyca (zwłaszcza u osób przyjmujących produkty zawierające tiazolidinediony). Toksyczność zarodkowo-płodowa. Należy zalecić mężczyznom, których partnerki są w wieku rozrodczym, aby stosowali skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez 3 tygodnie po podaniu ostatniej dawki. Ciąża. Matki karmiące: nie ustalono.

.