Skip to content

Archives

  • styczeń 2022
  • grudzień 2021
  • listopad 2021
  • październik 2021
  • wrzesień 2021

Categories

  • Brak kategorii
Trend RepositoryArticles and guides
Articles

Zantac Side Effects

On 26 września, 2021 by admin

Nazwa generyczna: ranitydyna

Medically reviewed by Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 2 kwietnia 2020.

  • Konsument
  • Profesjonalista

Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o skutkach ubocznych ranitydyny. Niektóre postacie dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie dotyczyć nazwy handlowej Zantac.

  • Dla konsumenta
  • Ostrzeżenie
  • For Healthcare Professionals
  • Ogólne
  • Żołądkowo-jelitowe
  • Krążenie
  • Psychiatryczne
  • Układ nerwowy
  • Dermatologiczne
  • Musculoskeletal
  • Wątroba
  • Inne
  • Nadwrażliwość
  • Renal
  • Oddechowy
  • Okulistyczny
  • Hematologiczne
  • Genitourinary
  • Endokrynologiczne
  • Metaboliczne
  • Lokalna
  • Więcej o Zantac (ranitydyna)
  • Zasoby dla konsumentów
  • Zasoby dla profesjonalistów
  • Inne preparaty
  • Przewodniki dotyczące leczenia

Dla konsumenta

Dotyczy ranitydyny: roztwór doustny, tabletki doustne i tabletki do, tabletki musujące do sporządzania roztworu, wstrzyknięcie pozajelitowe, wstrzyknięcie pozajelitowe tylko do infuzji dożylnej

Ostrzeżenie

Ostrzeżenia specjalne:

ISSUE: FDA ogłosiła, że zwraca się do producentów o natychmiastowe wycofanie z rynku wszystkich leków na receptę i bez recepty (OTC) zawierających ranitydynę.

Jest to najnowszy krok w trwającym dochodzeniu w sprawie zanieczyszczenia znanego jako N-nitrozodimetyloamina (NDMA) w lekach ranitydyny (powszechnie znanych pod nazwą handlową Zantac). NDMA jest prawdopodobnym czynnikiem rakotwórczym u ludzi (substancja, która może powodować raka). FDA ustaliła, że zanieczyszczenie w niektórych produktach ranitydyny zwiększa się z czasem, a gdy są one przechowywane w temperaturze wyższej niż pokojowa, może spowodować narażenie konsumentów na niedopuszczalne poziomy tego zanieczyszczenia. W wyniku tego natychmiastowego wniosku o wycofanie z rynku, produkty ranitydyny nie będą dostępne na nowe lub istniejące recepty lub do użytku OTC w Stanach Zjednoczonych.

KONTEKST: Ranitydyna jest blokerem histaminy-2, który zmniejsza ilość kwasu wytwarzanego przez żołądek. Ranitydyna wydawana na receptę jest zatwierdzona do stosowania w wielu wskazaniach, w tym w leczeniu i zapobieganiu wrzodom żołądka i jelit oraz w leczeniu choroby refluksowej przełyku.

ZALECENIA:

  • Konsumenci: FDA doradza również konsumentom przyjmującym ranitydynę OTC, aby zaprzestali przyjmowania wszelkich tabletek lub płynu, które obecnie posiadają, pozbyli się ich w odpowiedni sposób i nie kupowali kolejnych; dla tych, którzy chcą kontynuować leczenie swojego stanu, powinni rozważyć stosowanie innych zatwierdzonych produktów OTC.
  • Pacjenci: Pacjenci przyjmujący ranitydynę na receptę powinni porozmawiać ze swoim pracownikiem służby zdrowia o innych możliwościach leczenia przed odstawieniem leku, ponieważ istnieje wiele leków zatwierdzonych do tych samych lub podobnych zastosowań co ranitydyna, które nie niosą ze sobą takiego samego ryzyka związanego z NDMA. Dotychczasowe badania FDA nie wykazały obecności NDMA w famotydynie (Pepcid), cymetydynie (Tagamet), esomeprazolu (Nexium), lanzoprazolu (Prevacid) lub omeprazolu (Prilosec).
  • Konsumenci i pacjenci: W świetle obecnej pandemii COVID-19, FDA zaleca pacjentom i konsumentom, aby nie zabierali swoich leków do miejsca odbioru leków, ale postępowali zgodnie z zalecanymi przez FDA krokami, dostępnymi pod adresem: , które obejmują sposoby bezpiecznego pozbywania się tych leków w domu.

Więcej informacji można znaleźć na stronie internetowej FDA pod adresem: i .

Działania niepożądane obejmują:

Terapia doustna lub pozajelitowa: Ból głowy, czasami ciężki.

Terapia inhalacyjna: Przemijający ból w miejscu wstrzyknięcia.

Terapia IV: Przemijające miejscowe pieczenie lub swędzenie.

For Healthcare Professionals

Dotyczy ranitydyny: proszek do sporządzania mieszanki, roztwór do wstrzykiwań, roztwór dożylny, kapsułka doustna, granulat doustny musujący, syrop doustny, tabletka doustna, tabletka doustna musująca

Ogólne

Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym przy podawaniu dożylnym był ból w miejscu wstrzyknięcia, a najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi przy podawaniu dożylnym były zlokalizowany ból i pieczenie.

Żołądkowo-jelitowe

Ból brzucha, zaparcia i nudności miały tendencję do poprawy przy kontynuacji leczenia.

Niezbyt często (0,1% do 1%): Dyskomfort/ból brzucha, zaparcia, nudności, wymioty

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Ostre zapalenie trzustki, biegunka

Krążenie

Rzadko (0,01% do 0,1%): niedociśnienie tętnicze, ból w klatce piersiowej, arytmia, bradykardia, blok przedsionkowo-komorowy, tachykardia, przedwczesne pobudzenia komorowe

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Asystolia, zapalenie naczyń

Bradykardia, blok przedsionkowo-komorowy, tachykardia i asystolia występowały podczas stosowania antagonistów receptora H2.

Psychiatryczne

Radko (0,01% do 0,1%): Bezsenność, odwracalna dezorientacja umysłowa, pobudzenie, depresja, omamy

Częstość niezgłoszona: Utrata libido

Układ nerwowy

Ból głowy może być związany z podawaniem leczenia.

Rzadko (0,01% do 0,1%): Zawroty głowy, senność, zawroty głowy, odwracalne mimowolne zaburzenia ruchowe

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): ból głowy/ostry ból głowy

Dermatologiczne

Rzadko (0,01% do 0,1%): Pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wysypka skórna

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Erythema multiforme, łysienie

Musculoskeletal

Bardzo rzadkie (mniej niż 0,01%): objawy mięśniowo-szkieletowe, bóle stawów, bóle mięśniowe

Wątroba

Radko (0,01% do 0,1%): Przemijające i odwracalne zmiany w wynikach badań czynności wątroby, zwiększenie stężenia ALT

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Żółtokomórkowe/ wątrobowokomórkowe/mieszane zapalenie wątroby z/bez żółtaczki

Zapalenie wątroby z/bez żółtaczki było zwykle odwracalne.

PoziomyALT zwiększały się do co najmniej 2 razy w stosunku do poziomów przed leczeniem u pacjentów otrzymujących duże dawki dożylne przez co najmniej 5 dni.

Inne

Rzadko (0,01% do 0,1%): Gorączka, złe samopoczucie

Częstość niezgłoszona: Zgon

Nadwrażliwość

Wstrząs anafilaktyczny wystąpił po podaniu pojedynczej dawki.

Rzadko (0,01% do 0,1%): Reakcje nadwrażliwości

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Wstrząs anafilaktyczny/anafilaksja

Renal

Rzadko (0,01% do 0,1%): Podwyższenie stężenia kreatyniny w surowicy

Bardzo rzadkie (mniej niż 0,01%): Ostre śródmiąższowe zapalenie nerek

Podwyższenie stężenia kreatyniny w surowicy było zwykle niewielkie i zazwyczaj normalizowało się wraz z kontynuacją leczenia.

Oddechowy

Rzadko (0,01% do 0,1%): Skurcz oskrzeli

Częstość nie zgłoszona: Dyspnea, zapalenie płuc

Okulistyczny

Rzadko (0,01% do 0,1%): Odwracalne niewyraźne widzenie

Hematologiczne

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Zmiany w obrazie krwi, leukopenia, trombocytopenia, granulocytopenia, agranulocytoza, pancytopenia, hipoplazja/aplazja szpiku

Częstość nieznana: Niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna immunologiczna/nabyta niedokrwistość hemolityczna immunologiczna, eozynofilia

Białaczka, granulocytopenia i małopłytkowość były zwykle odwracalne.

Genitourinary

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): odwracalna impotencja, objawy/objawy ze strony piersi, mlekotok

Endokrynologiczne

Bardzo rzadkie (mniej niż 0,01%): Ginekomastia

Metaboliczne

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Ostra porfiria

Lokalna

Częstotliwość nie zgłoszona: Ból w miejscu wstrzyknięcia, przemijające zlokalizowane pieczenie lub swędzenie

1. Cerner Multum, Inc. „UK Summary of Product Characteristics.” O 0

2. „Informacje o produkcie. Zantac 75 (ranitydyna).” Pfizer U.S. Pharmaceuticals, New York, NY.

3. Cerner Multum, Inc. „Australijskie informacje o produkcie.” O 0

4. „Informacje o produkcie. Zantac (ranitydyna).” Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.

Więcej o Zantac (ranitydyna)

  • Podczas ciąży lub karmienia piersią
  • Informacje o dawkowaniu
  • Wskazówki dla pacjenta
  • Lek. Images
  • Drug Interactions
  • Compare Alternatives
  • Support Group
  • En Español
  • 30 Reviews
  • Generic Availability
  • Klasa leków: Antagoniści H2
  • Alerty FDA (18)

Zasoby dla konsumentów

  • Informacje dla pacjentów

Zasoby dla profesjonalistów

  • Informacje dotyczące stosowania leku
  • … +1 więcej

Inne preparaty

  • Zantac Cool Mint

Przewodniki dotyczące leczenia

…

  • GORĄCZKA
  • Erozyjne zapalenie przełyku
  • Wrzód dwunastnicy
  • Profilaktyka wrzodu dwunastnicy
  • … +8 więcej

.

Dodaj komentarz Anuluj pisanie odpowiedzi

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *

Archiwa

  • styczeń 2022
  • grudzień 2021
  • listopad 2021
  • październik 2021
  • wrzesień 2021

Meta

  • Zaloguj się
  • Kanał wpisów
  • Kanał komentarzy
  • WordPress.org
  • DeutschDeutsch
  • NederlandsNederlands
  • SvenskaSvenska
  • DanskDansk
  • EspañolEspañol
  • FrançaisFrançais
  • PortuguêsPortuguês
  • ItalianoItaliano
  • RomânăRomână
  • PolskiPolski
  • ČeštinaČeština
  • MagyarMagyar
  • SuomiSuomi
  • 日本語日本語

Copyright Trend Repository 2022 | Theme by ThemeinProgress | Proudly powered by WordPress