Szpikielak mnogi

Szpikielak mnogi jest nowotworem, który rozwija się w szpiku kostnym, gąbczastej tkanki znalezionej w centrum większości kości. Szpik kostny produkuje czerwone krwinki, które przenoszą tlen w całym organizmie; białe krwinki, które tworzą mechanizmy obronne organizmu (układ odpornościowy); oraz płytki krwi, które są niezbędne do krzepnięcia krwi.

Szpikielak mnogi charakteryzuje się nieprawidłowościami w komórkach plazmatycznych, rodzaju białych krwinek. Te nieprawidłowe komórki mnożą się poza kontrolą, zwiększając się od około jednego procenta komórek w szpiku kostnym do większości komórek szpiku kostnego. Nieprawidłowe komórki tworzą guzy w obrębie kości, powodując ból kości i zwiększone ryzyko złamań. Jeśli guzy zakłócają działanie nerwów w pobliżu kości, może wystąpić drętwienie lub osłabienie rąk lub nóg. Osoby dotknięte chorobą mogą również doświadczyć utraty tkanki kostnej, szczególnie w czaszce, kręgosłupie, żebrach i miednicy. Pogorszenie stanu kości może skutkować nadmiarem wapnia we krwi (hiperkalcemia), co może prowadzić do nudności i utraty apetytu, nadmiernego pragnienia, zmęczenia, osłabienia mięśni i dezorientacji.

Nieprawidłowe komórki plazmatyczne w szpiczaku mnogim wytwarzają białka, które upośledzają rozwój normalnych komórek krwi. W rezultacie osoby dotknięte chorobą mogą mieć zmniejszoną liczbę czerwonych krwinek (anemia), co może powodować zmęczenie, osłabienie i niezwykle bladą skórę (bladość); małą liczbę białych krwinek (leukopenia), co może powodować osłabienie układu odpornościowego i częste infekcje, takie jak zapalenie płuc; oraz zmniejszoną liczbę płytek krwi (trombocytopenia), co może prowadzić do nieprawidłowych krwawień i siniaków. W tym zaburzeniu mogą również wystąpić problemy z nerkami, spowodowane hiperkalcemią lub toksycznymi białkami produkowanymi przez nieprawidłowe komórki plazmatyczne.

Osoby ze szpiczakiem mnogim zazwyczaj rozwijają to zaburzenie w wieku około 65 lat. Z czasem u osób dotkniętych chorobą mogą rozwinąć się zagrażające życiu powikłania, ale tempo, w jakim się to dzieje, jest bardzo różne. Niektóre osoby dotknięte tą chorobą są diagnozowane przypadkowo podczas badań wykonywanych w innych celach i nie doświadczają objawów przez lata.

.