Oxycodone Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Jan 28, 2021.

.

Rozsądna dawka dla dorosłych w leczeniu bólu

Następujące zalecenia dotyczące dawkowania mogą być uważane jedynie za sugerowane podejścia do tego, co w rzeczywistości jest serią decyzji klinicznych podejmowanych w czasie
Immediate-wydanie:
Jako pierwszy opioidowy lek przeciwbólowy: 5 do 15 mg doustnie co 4 do 6 godzin
Roztwór doustny: Aby uniknąć błędów w dawkowaniu, należy podać dawkę całkowitą w mg i mL
Przestawienie z innych opioidów doustnych: Istnieje duża zmienność między pacjentami w zakresie siły działania leków opioidowych i ich postaci; podczas zamiany pacjentów na ten lek z innych opioidów lub podczas zamiany z produktów o kontrolowanym uwalnianiu, najlepiej jest niedoszacować zapotrzebowania na oksykodon i podać lek ratunkowy niż przeszacować i postępować w przypadku przedawkowania.

-Dawki należy miareczkować indywidualnie, aby zapewnić odpowiednią analgezję przy jednoczesnym zminimalizowaniu działań niepożądanych.-Badać pacjentów pod kątem depresji oddechowej w ciągu pierwszych 24 do 72 godzin od rozpoczęcia leczenia i po każdym zwiększeniu dawki.
Stosowanie: Do zarządzania ostrym bólem na tyle silnym, aby wymagał opioidowego leku przeciwbólowego i dla którego alternatywne metody leczenia są nieodpowiednie

Usual Adult Dose for Chronic Pain

Następujące zalecenia dotyczące dawkowania mogą być uważane jedynie za sugerowane podejścia do tego, co w rzeczywistości jest serią decyzji klinicznych podejmowanych w czasie
60 i 80 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu (ER), Pojedyncza dawka większa niż 40 mg (36 mg oksykodonu bazowego), całkowita dawka dobowa większa niż 80 mg (72 mg oksykodonu bazowego) lub stosowanie roztworu doustnego 100 mg/5 mL (20 mg/mL) powinno być ograniczone do stosowania wyłącznie u pacjentów tolerujących opioidy
Leki o przedłużonym uwalnianiu (ER):
Dawka początkowa dla pacjentów TOLERUJĄCYCH OPIOIDY i NIETOLERUJĄCYCH OPIOIDÓW:
-Oxycodone hydrochloride ER tabletki: 10 mg doustnie co 12 godzin
-Oksykodon (bazowy) ER kapsułki: 9 mg doustnie co 12 godzin z jedzeniem
Immediate-release (IR):
-Dawka początkowa dla pacjentów OPIOID-NAIVE: 5 do 15 mg doustnie co 4 do 6 godzin przez całą dobę
Roztwór doustny: Aby uniknąć błędów w dawkowaniu, dawkę całkowitą należy podawać zarówno w mg, jak i w ml
Pielęgnacja: Należy dostosowywać dawkę co 1 do 2 dni, w zależności od potrzeb, aby uzyskać odpowiednią równowagę pomiędzy leczeniem bólu a działaniami niepożądanymi związanymi z opioidami; celem powinno być znalezienie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy okres zgodny z indywidualnymi celami leczenia pacjenta
Maksymalna dawka dobowa: Oxycodone (base) ER capsules: 288 mg, ponieważ bezpieczeństwo substancji pomocniczych nie zostało ustalone; maksymalna dawka tabletek chlorowodorku oksykodonu nie została ustalona
ZALEŻNOŚĆ CHLOROWODORKU OKSYKODONU OD BAZY OKSYKODONOWEJ:
-Oksykodonu chlorowodorek 10 mg = Oksykodonu baza 9 mg
-Oksykodonu chlorowodorek 15 mg = Oksykodonu baza 13.5 mg
-Oxycodone hydrochloride 20 mg = podstawowa dawka oksykodonu 18 mg
-Oxycodone hydrochloride 30 mg = podstawowa dawka oksykodonu 27 mg
-Oxycodone hydrochloride 40 mg = podstawowa dawka oksykodonu 36 mg

-Stosowanie większych dawek początkowych u pacjentów nietolerujących opioidów może spowodować śmiertelną depresję oddechową po podaniu pierwszej dawki; Wybór dawki początkowej powinien uwzględniać stopień tolerancji opioidów, stan ogólny pacjenta, stan medyczny, jednocześnie stosowane leki, rodzaj i nasilenie bólu oraz czynniki ryzyka nadużywania, uzależnienia lub zmiany zastosowania.
-Pacjenci z tolerancją na opioidy to pacjenci, którzy otrzymywali przez 1 tydzień lub dłużej: doustną morfinę 60 mg/dobę; transdermalny fentanyl 25 mcg/godzinę; doustny oksykodon 30 mg/dobę; doustny hydromorfon 8 mg/dobę; doustny oksymorfon 25 mg/dobę lub równoważną dawkę innego opioidu.
-Produkty o przedłużonym uwalnianiu są zarezerwowane do stosowania u pacjentów, u których istnieją alternatywne metody leczenia (np, nieopioidowe leki przeciwbólowe lub opioidy o natychmiastowym uwalnianiu) są nieskuteczne, nie są tolerowane lub z innych powodów byłyby niewystarczające do zapewnienia wystarczającego leczenia bólu; produkty te nie są przeznaczone do stosowania jako leki przeciwbólowe stosowane doraźnie (prn).
-Przestawianie dawek innych opioidów należy przeprowadzać ostrożnie i ściśle monitorować ze względu na dużą zmienność odpowiedzi pacjenta na opioidowe leki przeciwbólowe; w celu uzyskania zaleceń należy zapoznać się z częścią dotyczącą dostosowania dawki.
Stosowanie: Do leczenia bólu na tyle silnego, że wymaga codziennego, całodobowego, długotrwałego leczenia opioidami i dla którego alternatywne metody leczenia są nieodpowiednie.

Usual Pediatric Dose for Chronic Pain

Przed rozpoczęciem leczenia, pacjenci muszą otrzymywać i tolerować opioidy przez co najmniej 5 kolejnych dni; przez 2 dni bezpośrednio poprzedzające rozpoczęcie leczenia, pacjenci muszą przyjmować co najmniej 20 mg/dobę oksykodonu lub jego odpowiednika.
-Przerwać stosowanie wszystkich całodobowych leków opioidowych, gdy rozpoczynane jest podawanie oksykodonu w postaci tabletek ER
11 lat lub starszych: Tylko tabletki o przedłużonym uwalnianiu (ER):
– Dawka początkowa: Połowa obliczonej całkowitej dawki dobowej oksykodonu doustnie co 12 godzin
Obliczanie dawki:
-Mnożenie całkowitej dawki dobowej uprzednio stosowanego opioidu przez współczynnik przeliczeniowy (CF) podany poniżej w celu uzyskania dawki oksykodonu w mg/dobę; dzielenie dawki mg/dobę oksykodonu przez 2 w celu uzyskania 12-godzinnej dawki oksykodonu ER; jeśli konieczne jest zaokrąglenie, zawsze należy zaokrąglić w dół do najbliższej dostępnej mocy tabletki
–W przypadku wcześniejszego stosowania opioidów OXYCODONE: Doustny CF wynosi 1
–Dla wcześniejszego stosowania opioidów HYDROCODONE: Doustny CF wynosi 0,9
–Dla wcześniejszego stosowania opioidów HYDROMORPHONE: Doustny CF wynosi 4; Parenteralny CF wynosi 20*
–Dla wcześniejszego stosowania opioidów MORPHINE: CF doustny wynosi 0,5; CF pozajelitowy wynosi 3*
–Dla wcześniejszego stosowania opioidów TRAMADOL: CF doustny wynosi 0,17; CF pozajelitowy wynosi 0,2*
*Dla pacjentów otrzymujących duże dawki opioidów podawanych pozajelitowo, uzasadnione jest zastosowanie bardziej konserwatywnego CF (np, dla morfiny podawanej pozajelitowo w dużych dawkach, należy zastosować CF równy 1,5 zamiast CF równego 3)
Podane powyżej wartości CF przeliczają wcześniejsze stosowanie opioidów na dawkę oksykodonu ER w tabletkach; nie należy stosować CF do przeliczania z oksykodonu ER w tabletkach na inny opioid, ponieważ spowoduje to przeszacowanie nowej dawki opioidu i prawdopodobnie śmiertelne przedawkowanie.
KONWERSJA Z FENTANYLU TRANSDERMALNEGO: Usunąć plaster na 18 godzin przed rozpoczęciem stosowania oksykodonu ER w postaci tabletek; zastąpić jedną tabletkę oksykodonu ER o mocy 10 mg co 12 godzin każdym plastrem transdermalnym zawierającym fentanyl o mocy 25 mcg/godzinę; ściśle monitorować podczas konwersji, ponieważ ocena tej konwersji jest ograniczona
Miareczkowanie i podtrzymywanie:
– Indywidualnie miareczkować do dawki zapewniającej odpowiednią analgezję i minimalizującej działania niepożądane; dostosowania dawki można dokonywać co 1 do 2 dni; gdy zwiększenie dawki jest klinicznie wskazane, sugeruje się, aby całkowita dawka dobowa oksykodonu nie była zwiększana jednorazowo o więcej niż 25%.

-Przestawianie dawek należy przeprowadzać ostrożnie i ściśle monitorować ze względu na dużą zmienność pacjentów w zakresie odpowiedzi na analgetyki opioidowe; lepiej jest niedoszacować 24-godzinne zapotrzebowanie pacjenta na doustny oksykodon i podać lek ratunkowy, niż przeszacować i postępować w przypadku wystąpienia działań niepożądanych.
-Stosowanie większych dawek początkowych u pacjentów nie tolerujących opioidów może spowodować śmiertelną depresję oddechową po podaniu pierwszej dawki; przy wyborze dawki początkowej należy wziąć pod uwagę stopień tolerancji opioidów, stan ogólny pacjenta, stan chorobowy, jednocześnie stosowane leki, rodzaj i nasilenie bólu oraz czynniki ryzyka nadużywania, uzależnienia lub przekierowania.
-Produkty oksykodonu o przedłużonym uwalnianiu są zarezerwowane do stosowania u pacjentów, u których istnieją alternatywne metody leczenia (np, nieopioidowe leki przeciwbólowe lub opioidy o natychmiastowym uwalnianiu) są nieskuteczne, nie są tolerowane lub są w inny sposób nieodpowiednie do zapewnienia wystarczającego leczenia bólu; produkty te nie są przeznaczone do stosowania jako leki przeciwbólowe doraźne (prn).
Stosowanie: Dla tolerującego opioidy pacjenta pediatrycznego w wieku 11 lat lub starszego, który już otrzymuje i toleruje minimalną doustną dawkę opioidów wynoszącą co najmniej 20 mg/dobę oksykodonu lub jego odpowiednika i u którego ból jest na tyle silny, że wymaga codziennego, całodobowego, długotrwałego leczenia opioidami oraz dla którego alternatywne metody leczenia są nieodpowiednie.

Dostosowanie dawki żywieniowej

CrCl mniejszy niż 60 mL/minutę: Rozpocząć zachowawczo od mniejszej niż zwykle dawki; miareczkować ostrożnie do pożądanego efektu
Tabletki/kapsułki o przedłużonym uwalnianiu:
Może być konieczne zastosowanie alternatywnych leków przeciwbólowych, jeśli pacjent nie jest kandydatem do najniższej dostępnej mocy dawki

Dostosowanie dawki wątrobowej

Niewydolność wątroby: Rozpocząć zachowawczo od mniejszej niż zwykle dawki; miareczkować ostrożnie do uzyskania pożądanego działania
Tabletki/kapsułki o przedłużonym uwalnianiu
Dawka początkowa: Jedna trzecia do połowy zwykle stosowanej dawki; ostrożnie miareczkować do pożądanego efektu
Może być konieczne zastosowanie alternatywnych leków przeciwbólowych, jeśli pacjent nie jest kandydatem do najniższej dostępnej mocy dawki

Dostosowanie dawki

Pacjenci w podeszłym wieku, wyniszczeni lub osłabieni:
Stosować ostrożnie, zazwyczaj rozpoczynając od dolnej granicy zakresu dawkowania, miareczkować powoli, uważnie monitorując objawy depresji OUN lub układu oddechowego.
Dla produktów o przedłużonym uwalnianiu: Rozważyć dawki początkowe wynoszące jedną trzecią do jednej połowy zalecanych dawek początkowych; miareczkować ostrożnie
Współczesne stosowanie leków działających depresyjnie na OUN:
-Jeśli opioidowy lek przeciwbólowy jest rozpoczynany u pacjenta przyjmującego już benzodiazepinę lub lek działający depresyjnie na OUN: zaleca się mniejszą dawkę początkową opioidowego leku przeciwbólowego; miareczkować w zależności od odpowiedzi klinicznej
-Jeżeli konieczne jest zastosowanie leku działającego depresyjnie na OUN lub benzodiazepiny u pacjenta przyjmującego już opioidowy lek przeciwbólowy: należy rozpocząć od mniejszej dawki początkowej benzodiazepiny lub innego leku działającego depresyjnie na OUN; miareczkować w zależności od odpowiedzi klinicznej
Współczesne stosowanie induktorów lub inhibitorów CYP450 3A4 może wymagać dostosowania dawki: Należy zapoznać się z interakcjami lekowymi
Zamiana dawki na tabletki lub kapsułki o przedłużonym uwalnianiu (ER)
Przemianę dawki należy przeprowadzać ostrożnie i ściśle monitorować ze względu na dużą zmienność odpowiedzi na analgetyki opioidowe u pacjentów; podczas rozpoczynania terapii ER należy odstawić wszystkie inne leki opioidowe stosowane przez całą dobę
Zamiana z innych doustnych preparatów oksykodonu:
-Podawać jedną połowę całkowitej dawki dobowej chlorowodorku oksykodonu w postaci tabletek ER lub kapsułek ER doustnie co 12 godzin
KONWERSJA Z INNYCH OPIOIDÓW ORALNYCH:
-Oxycodone hydrochloride ER tablets: 10 mg doustnie co 12 godzin
-Oksykodon (baza) ER kapsułki: 9 mg doustnie co 12 godzin z jedzeniem
KONWERSJA Z FENTANYLU TRANSDERMALNEGO: Usunąć plaster z fentanylem transdermalnym i 18 godzin później rozpocząć podawanie oksykodonu chlorowodorku ER tabletki 10 mg (lub oksykodonu ER kapsułki 9 mg) doustnie co 12 godzin dla każdego plastra z fentanylem transdermalnym 25 mcg/godzinę; ściśle monitorować, ponieważ istnieje ograniczone udokumentowane doświadczenie w zakresie tej konwersji
KONWERSJA Z METADONU: Ścisłe monitorowanie jest szczególnie ważne ze względu na długi okres półtrwania metadonu
ZANIECHANIE TERAPII U PACJENTA ZALEŻNEGO FIZYCZNIE:
-Zmniejszać dawkę stopniowo, o 25% do 50% co 2 do 4 dni
-Monitorować oznaki i objawy odstawienia; jeśli wystąpią, zwiększyć dawkę do poprzedniego poziomu i zmniejszać ją wolniej
-Nie przerywać gwałtownie u pacjenta uzależnionego fizycznie

Środki ostrożności

Uniwersalna Agencja ds. Żywności i Leków (US FDA) wymaga strategii oceny i ograniczania ryzyka (REMS) dla wszystkich opioidów przeznaczonych do stosowania w warunkach ambulatoryjnych. Nowy dokument FDA Opioid Analgesic REMS został opracowany, aby pomóc w informowaniu pacjentów i pracowników służby zdrowia o poważnych zagrożeniach związanych z opioidowymi lekami przeciwbólowymi. Obejmuje on przewodnik po lekach oraz elementy zapewniające bezpieczne stosowanie. Dodatkowe informacje: www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/rems/index.cfm
US BOXED WARNINGS: RISK OF MEDICATION ERRORS; ADDICTION, ABUSE AND MISISUSE; RISK EVALUATION AND MITIGATION STRATEGY (REMS); LIFE-THREATENING RESPIRATORY DEPRESSION; ACCIDENTAL INGESTION; NEONATAL OPIOID WITHDRAWAL SYNDROME; and CYP450 3A4 INTERACTION and RISKS FROM CONCOMITANT USE WITH BENZODIAZEPINES OR OTHER CNS DEPRESSANTS:
-Ryzyko popełnienia błędu w stosowaniu leków: Należy zapewnić dokładność podczas przepisywania, wydawania i podawania oksykodonu w postaci roztworu doustnego; błędy w dawkowaniu wynikające z pomylenia mg i ml oraz inne roztwory doustne oksykodonu o różnych stężeniach mogą prowadzić do przypadkowego przedawkowania.
-Addiction, Abuse, and Misuse: Oksykodon naraża pacjentów i innych użytkowników na ryzyko uzależnienia od opioidów, ich nadużywania i niewłaściwego stosowania, co może prowadzić do przedawkowania i zgonu. Należy ocenić ryzyko u każdego pacjenta przed przepisaniem leku i regularnie monitorować wszystkich pacjentów pod kątem rozwoju tych zachowań lub stanów.
-Opioidowe leki przeciwbólowe REMS: W celu zapewnienia, że korzyści płynące ze stosowania opioidowych leków przeciwbólowych przewyższają ryzyko uzależnienia, nadużywania i niewłaściwego stosowania, dla tych produktów wymagany jest REMS. Zgodnie z wymogami REMS, firmy farmaceutyczne posiadające zatwierdzone opioidowe leki przeciwbólowe muszą udostępnić świadczeniodawcom programy edukacyjne zgodne z REMS. Świadczeniodawców zdecydowanie zachęca się do ukończenia programu edukacyjnego zgodnego z REMS; doradzania pacjentom i/lub ich opiekunom, przy każdej recepcie, w zakresie bezpiecznego stosowania, poważnych zagrożeń, przechowywania i usuwania tych produktów; podkreślania pacjentom i ich opiekunom znaczenia czytania instrukcji użytkowania leku za każdym razem, gdy jest ona dostarczana przez farmaceutę, oraz rozważenia innych narzędzi w celu poprawy bezpieczeństwa pacjentów, gospodarstw domowych i społeczności.
Zagrażająca życiu depresja oddechowa: Może wystąpić poważna, zagrażająca życiu lub śmiertelna depresja oddechowa. Należy monitorować pod kątem depresji oddechowej, zwłaszcza podczas rozpoczynania leczenia lub po zwiększeniu dawki. Należy poinstruować pacjentów, aby połykali tabletki w całości; kruszenie, żucie lub rozpuszczanie może spowodować szybkie uwolnienie i wchłonięcie potencjalnie śmiertelnej dawki.
-Przypadkowe połknięcie: Przypadkowe połknięcie nawet 1 dawki oksykodonu o przedłużonym uwalnianiu, zwłaszcza przez dzieci, może spowodować śmiertelne przedawkowanie.
-Neonatal Opioid Withdrawal Syndrome: Przedłużone stosowanie w czasie ciąży może spowodować wystąpienie zespołu odstawienia opioidów u noworodków, który może zagrażać życiu, jeśli nie jest rozpoznany i leczony, i wymaga postępowania zgodnie z protokołami opracowanymi przez ekspertów w dziedzinie neonatologii. Jeśli konieczne jest długotrwałe stosowanie opioidów u kobiety w ciąży, należy poinformować pacjentkę o ryzyku wystąpienia noworodkowego opioidowego zespołu abstynencyjnego i zapewnić, że dostępne będzie odpowiednie leczenie.
Interakcje CYP450 3A4: Jednoczesne stosowanie z inhibitorami CYP450 3A4 może spowodować zwiększenie stężenia oksykodonu w osoczu, co może nasilić lub przedłużyć działania niepożądane leku i może spowodować potencjalnie śmiertelną depresję oddechową. Ponadto, odstawienie jednocześnie stosowanego induktora CYP450 3A4 może spowodować zwiększenie stężenia oksykodonu w osoczu. Należy monitorować pacjentów otrzymujących oksykodon i jakikolwiek inhibitor lub induktor CYP450 3A4.
– Jednoczesne stosowanie z benzodiazepinami lub innymi lekami działającymi depresyjnie na OUN, w tym z alkoholem, może powodować głęboką sedację, depresję oddechową, śpiączkę i zgon. Jednoczesne stosowanie powinno być zarezerwowane dla tych pacjentów, u których alternatywne metody leczenia są niewystarczające. W razie potrzeby należy ograniczyć dawkę i czas trwania do niezbędnego minimum i obserwować pacjentów pod kątem oznak i objawów depresji oddechowej i sedacji.
KONTRAINDICATIONS:
-znaczna depresja oddechowa
-ostra lub ciężka astma oskrzelowa lub hiperkarbia w warunkach niemonitorowanych lub przy braku sprzętu do resuscytacji
-znana lub podejrzewana niedrożność przewodu pokarmowego, w tym niedrożność porażenna
-nadwrażliwość na substancje czynne lub którykolwiek składnik produktu
Bezpieczeństwo i skuteczność produktów o natychmiastowym uwalnianiu nie zostały ustalone u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania kapsułek oksykodonu o przedłużonym uwalnianiu (Xtampza ER) nie zostały ustalone u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania tabletek oksykodonu o przedłużonym uwalnianiu (OxyContin ER) nie zostały ustalone u pacjentów w wieku poniżej 11 lat.
W celu uzyskania dodatkowych środków ostrożności należy zapoznać się z punktem OSTRZEŻENIA.
Substancja kontrolowana przez USA: Schedule II

Dializa

Dane niedostępne

Inne uwagi

Porady dotyczące podawania:
-Oksykodon roztwór doustny jest dostępny w 2 stężeniach (5 mg/ml i 20 mg/ml); aby uniknąć błędów w dawkowaniu, należy pamiętać o weryfikacji dawki zarówno w mg, jak i w mL podczas przepisywania i wydawania
Kalibrowana miarka doustna (5 mg/ml) lub strzykawka doustna (20 mg/ml) powinna być dostarczona pacjentowi i używana do odmierzania
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu:
-Przełknąć w całości, popijając wystarczającą ilością wody, aby zapewnić całkowite połknięcie
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu:
-Przełknąć w całości; nie łamać, nie żuć, nie kruszyć ani nie rozpuszczać, ponieważ może to prowadzić do szybkiego uwolnienia i wchłonięcia potencjalnie śmiertelnej dawki
-Przełknąć, popijając wystarczającą ilością wody, aby zapewnić całkowite połknięcie; nie moczyć wstępnie, nie lizać ani nie zwilżać w inny sposób przed połknięciem.
Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu:
– Przyjmować każdą dawkę z mniej więcej taką samą ilością pokarmu
– Połknąć w całości lub otworzyć kapsułkę i wysypać zawartość na miękki pokarm lub do kubka, podać bezpośrednio do ust i natychmiast połknąć; przepłukać usta, aby upewnić się, że cała zawartość kapsułki została połknięta.
-Alternatywnie podawać przez zgłębnik nosowo-żołądkowy: przepłukać zgłębnik wodą, otworzyć kapsułkę i wsypać mikrosfery bezpośrednio do zgłębnika (nie mieszać wstępnie zawartości kapsułki z płynem), przepłukać mikrosfery przez zgłębnik 15 mL wody; powtórzyć płukanie jeszcze 2 razy, każdorazowo podając 10 mL wody, aby upewnić się, że mikrosfery nie pozostały w zgłębniku. Mleko lub płynna odżywka mogą być stosowane jako nośnik do podawania lub przepłukiwania przez rurki do karmienia.
Ogólne:
Ten lek powinien być przepisywany przez pracownika służby zdrowia, który posiada wiedzę na temat stosowania silnych opioidów w leczeniu bólu.– W przypadku pacjentów otrzymujących inne opioidowe leki przeciwbólowe i przechodzących na ten lek lub na preparaty o przedłużonym uwalnianiu tego leku, bezpieczniejsze jest niedoszacowanie 24-godzinnego doustnego zapotrzebowania pacjenta i podanie leku ratunkowego niż przeszacowanie i wystąpienie reakcji niepożądanej; istnieje znaczna zmienność między pacjentami w zakresie względnej siły działania różnych leków opioidowych, której tabele przeliczeniowe nie są w stanie uchwycić.
Podczas terapii przewlekłej należy okresowo oceniać dalszą potrzebę stosowania opioidowych leków przeciwbólowych.
Monitorowanie:
-Monitorowanie pod kątem depresji oddechowej, szczególnie podczas rozpoczynania leczenia i po każdym zwiększeniu dawki; ścisłe monitorowanie będzie konieczne u pacjentów ze zwiększonym ryzykiem i (lub) otrzymujących jednocześnie leki zwiększające ryzyko depresji oddechowej
-Monitorowanie pod kątem objawów niedociśnienia
-Monitorowanie pod kątem objawów zaparcia
-Monitorowanie pod kątem rozwoju zachowań wskazujących na uzależnienie, nadużywanie lub niewłaściwe stosowanie
Porady dla pacjenta:
-Pacjentów należy poinstruować, aby przeczytali zatwierdzoną przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) instrukcję stosowania leku (Medication Guide) za każdym razem, gdy ten lek jest wydawany; powinni oni rozumieć zasady bezpiecznego stosowania, poważne zagrożenia oraz właściwego przechowywania i usuwania tego leku.
-Poradzić pacjentom, aby bezpiecznie przechowywali ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci; przypadkowe zażycie leku przez dziecko stanowi nagły przypadek medyczny i może prowadzić do śmierci.
-Pacjenci powinni zrozumieć, że nawet jeśli lek jest przyjmowany zgodnie z zaleceniami, jego stosowanie może prowadzić do uzależnienia, nadużywania i niewłaściwego użycia; należy poinstruować pacjentów, aby nie dzielili się lekiem z innymi i chronili swój lek przed kradzieżą lub niewłaściwym użyciem.
-Pacjentów należy poinstruować, aby przed przyjęciem jakichkolwiek nowych leków, suplementów ziołowych i produktów dostępnych bez recepty skonsultowali się z pracownikiem służby zdrowia; pacjenci nie powinni pić alkoholu podczas stosowania tego leku.
-Pacjenci powinni rozumieć ryzyko zagrażającej życiu depresji oddechowej i być poinformowani, kiedy to ryzyko jest największe; pacjenci i opiekunowie powinni być poinstruowani, aby natychmiast uzyskać pomoc w nagłych wypadkach, jeśli zostanie przyjęta zbyt duża dawka leku lub jeśli wystąpią problemy z oddychaniem.
-Pacjenci powinni być świadomi, że kruszenie, żucie lub rozpuszczanie produktów o przedłużonym uwalnianiu spowoduje niekontrolowane dostarczanie oksykodonu i może prowadzić do przedawkowania lub śmierci.
-Lek ten może powodować senność, zawroty głowy lub upośledzać myślenie lub zdolności motoryczne; pacjenci powinni unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn do czasu ustalenia działań niepożądanych.
-Kobiety w wieku rozrodczym powinny zrozumieć, że długotrwałe stosowanie leku podczas ciąży może spowodować wystąpienie opioidowego zespołu abstynencyjnego u noworodków oraz że konieczne będzie szybkie rozpoznanie i leczenie.

Często zadawane pytania

• Oxycodone vs Hydrocodone – How do they compare?
• What is hydrochloride?
• Oxycodone vs OxyContin – What’s the difference?

…