Kraniosynostoza strzałkowa

Kraniosynostoza strzałkowa, zwana również kraniocefalią lub dolichocefalią, jest najczęstszym typem kraniosynostozy, która występuje, gdy kości w głowie niemowlęcia łączą się ze sobą w sposób nieprawidłowy. Louis Children’s Hospital leczą kraniosynostozę od dziesięcioleci.

W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat kraniosynostozy strzałkowej i jej leczenia, prosimy o kontakt telefoniczny pod numerem 314.454.5437 lub 800.678.5437 bądź mailowy.

What Is Sagittal Craniosynostosis?

Kraniosynostoza strzałkowa występuje, gdy niektóre kości w czaszce dziecka łączą się przedwcześnie. W chwili narodzin czaszka dziecka składa się z kilku oddzielnych kości, pomiędzy którymi znajdują się płytki wzrostowe. Ponieważ czaszka nie jest jeszcze jednolitym kawałkiem kości, mózg może rosnąć i powiększać swoje rozmiary. Normalnie szwy czaszki zamykają się w wieku dorosłym.

U niektórych dzieci kości głowy łączą się ze sobą wcześniej niż powinny. Kraniosynostoza strzałkowa odnosi się do przedwczesnego zamknięcia szwu, który biegnie od przodu do tyłu na szczycie głowy. Dzieci są zazwyczaj identyfikowane z nieprawidłowym kształtem głowy wkrótce po urodzeniu.

Gdy tak się dzieje, kości wywierają nacisk na mózg i mogą uniemożliwić jego normalny rozwój. Skafocefalia powoduje również, że głowa dziecka wygląda na zniekształconą. Dlatego zalecamy rodzicom wczesne leczenie swoich dzieci – najlepiej przed ukończeniem szóstego miesiąca życia.

Jak leczy się kraniosynostozę strzałkową?

Gdy kości łączą się ze sobą przedwcześnie, jedynym sposobem na ich rozdzielenie jest operacja. Nasi wykwalifikowani chirurdzy oferują zarówno endoskopowe jak i otwarte operacje kraniosynostozy. W porozumieniu z pacjentem, chirurg zaleci najlepszy rodzaj operacji dla dziecka.

• Endoskopowa naprawa kraniosynostozy. Nie wszyscy chirurdzy w regionie oferują minimalnie inwazyjne zabiegi chirurgiczne w przypadku koślawości. Louis Children’s Hospital pomógł nam opracować i udoskonalić tę technikę, a nasi chirurdzy mają ponad dziesięcioletnie doświadczenie w jej wykonywaniu.
• Otwarta operacja naprawcza kraniosynostozy. W przypadku dzieci, które nie są kandydatami do operacji małoinwazyjnych, nasi eksperci chirurdzy stosują tradycyjną technikę, aby osiągnąć doskonałe wyniki.

Co powoduje kraniosynostozę strzałkową?

Kraniosynostoza strzałkowa może wystąpić u zdrowego niemowlęcia bez znanej przyczyny, ale została również powiązana z:

• Zespołem Aperta
• Zespołem Beare-Stevensona
• Zespołem Crouzona
• Zespołem Jacksona-Weissa
• Zespołem Muenke
• Zespołem Pfeiffera

Jak diagnozuje się kraniosynostozę strzałkową?

Nasi lekarze często mogą zdiagnozować kraniosynostozę strzałkową za pomocą prostego badania fizykalnego. Mogą również zlecić wykonanie szybkiego, bezbolesnego zdjęcia (rentgenowskiego lub tomografii komputerowej) w celu potwierdzenia diagnozy. Twoje dziecko nie będzie poddawane żadnym inwazyjnym badaniom medycznym.

Publikacje naszego zespołu zajmującego się kraniosynostozą związane z kraniosynostozą strzałkową

• Effects of open and endoscopic surgery on skull growth and calvarial vault volumes in sagittal synostosis
• 100 Consecutive Endoscopic Repairs of Sagittal Craniosynostosis – An Evolution in Care
• Endoscope-Assisted Management of Sagittal Synostosis: Wide Vertex Suturectomy and Barrel Stave Osteotomies Versus Narrow Vertex Suturectomy

Contact Us

Jeśli obawiasz się, że Twoje dziecko może mieć kraniosynostozę strzałkową, zadzwoń do nas w celu umówienia się na wizytę pod numer 314.454.5437 lub bezpłatny numer 800.678.5437.

.