Kobieta z rzadkimi schorzeniami zdrowotnymi budzi się każdego ranka czując kaca

Kobieta z wieloma rzadkimi warunkami zdrowotnymi ujawniła, jak budzi się prawie każdego ranka z „strasznym kacem”, mimo że jest teetotal.

34-letnia Sarah Moughtin, asystentka kupującego w ekskluzywnym domu towarowym John Lewis, przeszła od bycia zdrową i aktywną do praktycznie przykutej do łóżka w ciągu kilku miesięcy doświadczając dziwnych bólów głowy i twarzy.

Zdiagnozowano u niej limfocytarne zapalenie przysadki mózgowej, niedoczynność przysadki mózgowej i cukrzycę typu insipidus – wszystkie schorzenia przysadki mózgowej.

Sarah mówi, że jej życie zostało „wywrócone do góry nogami” po spakowanej jeździe metrem podczas wieczornego dojazdu do pracy.

Powiedziała: „Byłam w metrze, wracałam do domu, wracałam z pracy pewnego dnia i było bardzo tłoczno. I rodzaj umieścić moją głowę w moich rękach, jak byłem zgnieciony w rogu i wtedy poczułem to – nie było dziwny guzek przed moim uchem. Był dość twardy, jak marmur pod skórą. Wiedziałam, że to nie było normalne.’

To był październik 2014 i, po już widziała jej GP kilka tygodni wcześniej o jej bólach głowy, które pozostawiły jej uczucie jak ona „został przebity” i zostały przypisane do stresu w pracy, ona zarezerwowała kolejną wizytę.

’Lekarz był trochę zakłopotany przez to i umieścić go w dół do hormonów, ale zasugerował tomografii komputerowej, aby to sprawdzić,’ kontynuowała.

Do listopada zdrowie Sary znacznie się pogorszyło, ponieważ jej twarz zaczęła puchnąć, a ona wymiotowała prawie bez przerwy.

Pozostając z rodzicami, wchodziła i wychodziła ze szpitala, gdy lekarze próbowali powstrzymać jej wymioty i utratę wagi.

W tym samym czasie jej wzrok stawał się coraz bardziej zaburzony, aż została zmuszona do noszenia opaski na oczy.

W dniu 3 stycznia 2015 r., Sarah została przyjęta do Royal Cornwall Hospital, Truro, na trzy tygodnie.

Na początku lekarze myśleli, że ma raka ślinianki przyusznej, a następnie chłoniaka, formę raka krwi – który jest uleczalny.

Sarah kontynuowała: „Mimo to, nie czułam się jak dobra wiadomość i byłam niesamowicie przerażona. Musiałam powiedzieć moim rodzicom, co było bardzo traumatyczne.

’Jedną z najtrudniejszych rzeczy było to, że moja siostra Kate Grummit, lat 36, urodziła moją siostrzenicę, kiedy byłam w szpitalu. Niewiarygodnie blisko, miałam być z nią przy porodzie, ale ledwo mogłam się ruszyć.’

Sarah została później przeniesiona do szpitala St George’s Hospital w Tooting, w południowo-zachodnim Londynie, na dalsze testy. Odetchnęła z ulgą, gdy dowiedziała się, że jej poprzednie możliwe diagnozy były błędne – lekarz powiedział jej, że wierzy, iż ma chorobę przysadki mózgowej, a nie chłoniaka.

Potem, w maju 2015 roku, procedura, którą miała w St George’s potwierdziła, że jej przysadka mózgowa, u podstawy mózgu, źle funkcjonuje i zaburza równowagę jej hormonów – choć powód pozostaje tajemnicą.

Pomimo testów, lekarze nie mogli ustalić dokładnej przyczyny marmurkowatego guzka za uchem, który był tak twardy, że złamał igłę, gdy próbowali wykonać biopsję.

Sarze powiedziano, że ma limfocytarne zapalenie przysadki mózgowej, gdzie przysadka mózgowa jest naciekana przez limfocyty – formę białych krwinek; niedoczynność przysadki mózgowej, co oznacza zmniejszoną produkcję hormonów i cukrzycę, która powoduje, że cierpiący produkują dużą ilość moczu i odczuwają częste pragnienie.

Kilka miesięcy później, miała potencjalnie zagrażający życiu kryzys nadnerczy, kiedy jej nadnercza, znajdujące się nad nerkami, produkują zbyt mało hormonów kortyzolu i aldosteronu, co oznacza, że zaczyna wymiotować, a jej ciało wpada we wstrząs i musi użyć zastrzyku awaryjnego.

Sarah od tego czasu dowiedziała się, że jej różne warunki oznaczają, że może się to zdarzyć w każdej chwili – opisując siebie jako „tykającą bombę zegarową”.

Od czasu diagnozy Sarah przyjmuje szereg sterydów, zaprojektowanych w celu zrównoważenia jej hormonów i powstrzymania objawów – choć powodują one pewne nieprzyjemne skutki uboczne.

’Sterydy powodują duży przyrost wagi i przytyłam 40 kg, odkąd zaczęłam je brać w lutym 2015 roku’, kontynuowała. 'To naprawdę wpłynęło na moją pewność siebie i całkowicie zmieniło moje życie.

’To może czuć się dość izolujące, ponieważ nie jest łatwo wyjaśnić bez alarmowania ludzi i ostatnią rzeczą, którą chcę zrobić, to martwić kogokolwiek, więc mam tendencję do próbowania i ukrywania tego.

’Przegapiłam wielkie życiowe momenty, śluby niektórych z moich najbliższych przyjaciół, dzieci, których jeszcze nie poznałam, ponieważ byłam zbyt słaba.

’Musiałam błagać o wypisanie, aby uczestniczyć w pogrzebie mojej babci w 2016 roku, ponieważ, niestety, miałam kryzys Addisona w przededniu tego wydarzenia. Byliśmy bardzo blisko i to było tak ważne, że byłem tam, aby się pożegnać i wspierać moją mamę i dziadka.’

Pomimo swojego trudnego stanu zdrowia, Sarah jest zdeterminowana, aby dostać się do swojego życia i stara się pozostać pozytywna.

She said: 'Life sometimes takes you in a different direction, challenges you and makes you all the stronger for it.

’I wake up and it feels just like being hungover, but of course without the fun of the night before. Jest mi niedobrze, boli mnie głowa, czuję się trochę zdezorientowana i zawsze jestem bardzo odwodniona, ale uczę się z tym żyć.

’Mam szczęście, że nie muszę przechodzić przez to sama. Mam wspaniałą sieć wsparcia dzięki mojej rodzinie, przyjaciołom i specjalistom medycznym. Każdego dnia jestem wdzięczna za nasz niesamowity NHS. Pomogła mi Pituitary Foundation, która jest niewielką organizacją charytatywną, ale oferuje tak wiele porad i wsparcia, zwłaszcza koordynator ds. usług dla pacjentów i rodzin, Sammy Harbut, oraz szefowa ds. usług dla pacjentów i rodzin, Pat McBride. W końcu czuję się wystarczająco dobrze, aby zrobić coś, co pozwoli mi się im odwdzięczyć, więc w lipcu zjeżdżam na linie, aby zebrać dla nich fundusze.

„Jestem w stanie iść do pracy i mam za co być wdzięczna i z czego się śmiać. Nie zawsze jest łatwo, ale kocham swoją pracę i mieszkam teraz w Kent, więc jestem blisko mojej siostry i jej dzieci.”

Aby uzyskać więcej informacji na temat Pituitary Foundation, kliknij tutaj. Możesz śledzić podróż Sary tutaj i przekazać darowiznę na jej zbiórkę pieniędzy tutaj.

WIĘCEJ: Weight Watchers porzuca zdjęcia „przed i po”, co ma ogromne znaczenie dla pozytywnego nastawienia do ciała

WIĘCEJ: 10 wegańskich i bezglutenowych przepisów na naleśniki, które musisz wypróbować w Dniu Naleśnika