Cohesion and desquamation of epidermal stratum corneum

Artykuł ten stanowi próbę przedstawienia kompleksowego przeglądu roli różnych klas cząsteczek w kohezji i desquamation warstwy rogowej naskórka. W pierwszej części monografii omówiono proces różnicowania się naskórka in vivo i in vitro, opisując ekspresję i funkcje kilku kluczowych cząsteczek strukturalnych charakteryzujących ten proces. W części drugiej zwrócono uwagę na różnicowanie terminalne i biogenezę warstwy rogowej naskórka. Warstwa rogowa jest warstw± komórek charakterystyczn± dla w pełni zróżnicowanego nabłonka płaskiego, takiego jak skóra. Chociaż jest to warstwa martwa, to jednak podlega homeostatycznemu procesowi ciągłego zrzucania i odnawiania, zsynchronizowanemu z replikacją komórek podstawnych. Jest to również warstwa degradacyjna, zawierająca wiele proteinaz i glikozydaz, w których degradowane są różne makrocząsteczki wewnątrz- i międzykomórkowe. Zwracamy uwagę na cząsteczki zlokalizowane w obrębie macierzy międzyrogówkowej, które najprawdopodobniej odgrywają rolę w kohezji i łuszczeniu, w tym: glikoproteiny, lipidy i enzymy. Ponieważ trudno jest badać warstwę rogową naskórka i złuszczanie w naturalnej tkance, omówimy kilka systemów modelowych, które zostały wykorzystane. Warstwę rogową naskórka można rozproszyć na pojedyncze fragmenty na różne sposoby; obejmuje to zarówno dyspersję mechaniczną, jak i czynniki takie jak detergenty i enzymy. Rozpuszczone cząsteczki i pozostałe struktury mogą być następnie badane pod kątem ich specyficznej roli w łuszczeniu. Dzięki takiemu podejściu możliwe jest odtworzenie wielowarstwowych struktur, które przypominają prawdziwą warstwę rogową naskórka. Wykazaliśmy, że glikoproteiny odgrywają kluczową rolę w odwarstwieniu naskórka i że proces ten może być modulowany za pomocą aminocukrów w sposób podobny do lektyny. Kohezja i łuszczenie mogą być również badane w hodowlach tkankowych. W zależności od systemu hodowlanego, zakres różnicowania terminalnego i akumulacji skrzepu jest różny. W normalnych warunkach nie dochodzi jednak do łuszczenia. Można ją jednak wywołać poprzez włączenie czynników egzogennych, takich jak IFN-gamma, które występują w rodzimym naskórku, ale są nieobecne w warunkach in vitro. Modulacja łuszczenia przez inne czynniki egzogenne może przynieść dalszą wiedzę na temat tego, jak dochodzi do zrzucania naskórka in vivo. Wgląd w tę kwestię przyniosły również badania nad zaburzeniami łuszczenia się skóry. Profile glikoprotein i lipidów w warstwie rogowej są zmienione w wielu chorobach przebiegających z zaburzeniami różnicowania końcowego. Stwierdzono również szereg nieprawidłowości w poziomie cytokin i czynników wzrostu w zmienionej chorobowo tkance w takich schorzeniach.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)