Badania przesiewowe zarodków

Badania przesiewowe zarodków to zaawansowana technologia wspomaganego rozrodu (ART), która składa się z 3 głównych elementów: embrionu, pobrania biopsji zarodka i wykonania analizy genetycznej biopsji. Ta genetyczna analiza może zidentyfikować wiele cech, w szczególności choroby dziedziczone genetycznie. Badania przesiewowe zarodków zapobiegają implantacji zarodków, które niosą ze sobą nieprawidłowości chromosomalne mogące spowodować przerwanie ciąży, co zwiększa szanse na udaną ciążę. Procedura uzyskiwania zarodków do przedimplantacyjnej diagnostyki genetycznej (PGD) lub kompleksowych badań chromosomowych (CCS) jest identyczna z tą stosowaną w IVF.

Kontrolowana stymulacja jajników wykorzystuje zestaw określonych w czasie suplementów hormonalnych w celu pobudzenia produkcji nadwyżki oocytów do pobrania. W końcu, aby zapłodnić oocyt i stworzyć zarodek, plemniki są wstrzykiwane bezpośrednio do oocytu, co jest procedurą zwaną międzycytoplazmatyczną iniekcją plemników (ICSI).

Dowiedz się więcej o możliwościach genetycznych badań przesiewowych zarodków:

CCS | Kompleksowe Badania Chromosomowe

Porozmawiaj z endokrynologiem reprodukcyjnym z certyfikatem, aby przedyskutować, czy badania mogą być dla Ciebie opcją. Skontaktuj się z nami już dziś. Jesteśmy tu, aby pomóc.