ZYTIGARx

Risico van overmaat aan mineralocorticoïden; controleer bloeddruk, serumkalium, vochtretentie ten minste maandelijks. Controleer hypertensie en corrigeer hypokaliëmie voor en tijdens de behandeling. Hartfalen, recent MI, cardiovasculaire aandoeningen, ventriculaire aritmieën; nauwgezet controleren. Bewaken op adrenocorticale insufficiëntie. Stress (kan hogere dosis corticosteroïden nodig hebben). Controleer de LFTs voorafgaand aan de start van de behandeling, elke 2 weken gedurende de eerste 3 maanden, en maandelijks daarna. Matige leverfunctiestoornis op baseline (Child-Pugh klasse B): controleer de LFT’s voorafgaand aan de start, wekelijks gedurende de eerste maand, elke 2 weken gedurende de volgende 2 maanden en maandelijks daarna. Onderbreek en verlaag de dosis indien hepatotoxiciteit (ALT/AST >5×ULN of totaal bilirubine >3×ULN) optreedt; zie volledige etikettering. Voorgoed staken indien gelijktijdige ALT-stijging >3×ULN en totale bilirubine >2×ULN optreedt zonder biliaire obstructie of andere oorzaken van de stijging. Ernstige leverfunctiestoornis (Child-Pugh klasse C) op de basislijn: niet aanbevolen. Reeds bestaande diabetes (vooral bij gebruik van thiazolidinedion-bevattende producten). Embryo-foetale toxiciteit. Adviseer mannen met vrouwelijke partners met voortplantingspotentieel om effectieve anticonceptie te gebruiken tijdens de therapie en gedurende 3 weken na de laatste dosis. Zwangerschap. Zogende moeders: niet vastgesteld.