Zantac bijwerkingen

Generieke naam: ranitidine

Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 2 april 2020.

• Consumer
• Professional

Noot: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van ranitidine. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Zantac.

Voor de consument

Geldt voor ranitidine: orale oplossing, orale tabletten en tabletten voor, orale tabletten bruist voor oplossing, parenterale injectie, parenterale injectie alleen voor iv infusie

Bijwerkingen zijn onder meer:

Oraale of parenterale therapie: Hoofdpijn, soms ernstig.

IM-therapie: Voorbijgaande pijn op de injectieplaats.

IV-therapie: Voorbijgaande lokale branderigheid of jeuk.

Voor zorgverleners

Geldt voor ranitidine: samengestelde poeder, injecteerbare oplossing, intraveneuze oplossing, orale capsule, orale granulaat bruismiddel, orale siroop, orale tablet, orale tablet bruismiddel

Algemeen

De meest gemelde bijwerking bij IM-toediening was pijn op de injectieplaats, en de meest gemelde bijwerkingen bij IV-toediening waren plaatselijke pijn en branderigheid.

Gastro-intestinaal

Buikpijn, constipatie en misselijkheid hadden de neiging te verbeteren bij voortgezette behandeling.

Ongewoon (0,1% tot 1%): Abdominale ongemakken/pijn, constipatie, misselijkheid, braken

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Acute pancreatitis, diarree

Cardiovasculair

Zelden (0,01% tot 0,1%): hypotensie, pijn op de borst, aritmie, bradycardie, atrioventriculair blok, tachycardie, premature ventriculaire slagen

Zeer zelden (minder dan 0,01%): Asystolie, vasculitis

Bradycardie, atrioventriculair blok, tachycardie, en asystolie zijn voorgekomen bij H2-receptorantagonisten.

Psychiatrisch

Zelden (0,01% tot 0,1%): Slapeloosheid, omkeerbare mentale verwardheid, agitatie, depressie, hallucinaties

Frequentie niet gerapporteerd: Verlies van libido

Nervosysteem

Hoofdpijn kan verband houden met toediening van de behandeling.

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Duizeligheid, slaperigheid, duizeligheid, omkeerbare onwillekeurige bewegingsstoornissen

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): hoofdpijn/zware hoofdpijn

Dermatologisch

Zelden (0,01% tot 0,1%): Urticaria, angioneurotisch oedeem, huiduitslag

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Erythema multiforme, alopecia

Musculoskeletale

Zeer zelden (minder dan 0,01%): Musculoskeletale symptomen, artralgie, myalgie

Hepatic

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Voorbijgaande en reversibele veranderingen in leverfunctietesten, verhoogde ALT-spiegels

Zeldzaam (minder dan 0,01%): hepatocellulaire/hepatocanaliculaire/gemengde hepatitis met/zonder geelzucht

Hepatitis met/zonder geelzucht waren meestal reversibel.

ALT-spiegels stegen tot ten minste 2 maal de niveaus van voor de behandeling bij patiënten die hoge IV-doses kregen gedurende ten minste 5 dagen.

Anderen

Zelden (0,01% tot 0,1%): Koorts, malaise

Frequentie niet gemeld: Overlijden

Hypergevoeligheid

Anafylactische shock trad op na toediening van een enkele dosis.

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Overgevoeligheidsreacties

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Anafylactische shock/anafylaxie

Renaal

Zelden (0,01% tot 0,1%): Verhoogd serumcreatinine

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Acute interstitiële nefritis

Elevatie in serumcreatinine was gewoonlijk gering, en normaliseerde gewoonlijk bij voortzetting van de behandeling.

Respiratoir

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Bronchospasme

Frequentie niet gerapporteerd: Dyspneu, pneumonie

Oculair

Zelden (0,01% tot 0,1%): Omkeerbaar wazig zien

Hematologisch

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Veranderingen in het bloedbeeld, leukopenie, trombocytopenie, granulocytopenie, agranulocytose, pancytopenie, merghypoplasie/aplasie

Frequentie niet gemeld: Aplastische anemie, immuun hemolytische anemie/verworven immuun hemolytische anemie, eosinofilie

Leukopenie, granulocytopenie, en trombocytopenie waren meestal reversibel.

Genitourinair

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Reversibele impotentie, borstsymptomen/aandoeningen, galactorroe

Endocrien

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Gynaecomastie

Metabolisme

Meldingen na het in de handel brengen: Acute porfyrie

Lokaal

Frequentie niet gemeld: Pijn op de injectieplaats, voorbijgaand plaatselijk branderig gevoel of jeuk