Sagittale craniosynostose

Sagittale craniosynostose, ook wel scaphocephalie of dolichocephalie genoemd, is de meest voorkomende vorm van craniosynostose, die optreedt wanneer botten in het hoofd van een zuigeling abnormaal samensmelten. De ervaren artsen van het St. Louis Children’s Hospital behandelen al tientallen jaren scaphocephalie.

Voor meer informatie over sagittale craniosynostose en de behandeling ervan, belt u 314.454.5437 of 800.678.5437 of e-mailt u ons.

Wat is Sagittale craniosynostose?

Sagittale craniosynostose treedt op wanneer bepaalde botten in de schedel van een kind voortijdig samensmelten. Bij de geboorte bestaat de schedel van een kind uit verschillende afzonderlijke botten met daartussen groeiplaten. Omdat de schedel nog geen massief stuk bot is, kunnen de hersenen groeien en in omvang toenemen. Normaal sluiten de schedelnaden zich tijdens de volwassenheid.

Bij sommige kinderen vergroeien de botten van het hoofd eerder met elkaar dan zou moeten. Sagittale craniosynostose verwijst naar het voortijdig sluiten van de schedelnaad die van voor naar achter loopt aan de bovenkant van het hoofd. Baby’s met een abnormale hoofdvorm worden meestal kort na de geboorte geïdentificeerd.

Wanneer dit gebeurt, zetten de botten druk op de hersenen en kunnen ze verhinderen normaal te groeien. Scaphocephalie zorgt er ook voor dat het hoofd van een kind er misvormd uitziet. Daarom raden wij ouders aan hun kinderen vroeg te behandelen – bij voorkeur voor ze zes maanden oud zijn.

Hoe wordt Sagittale Craniosynostose behandeld?

Als botten voortijdig samensmelten, is de enige manier om ze te scheiden een operatie. Onze ervaren chirurgen bieden zowel endoscopische als open craniosynostose chirurgie aan. In overleg met u zal uw chirurg het beste type operatie voor uw kind adviseren.

• Endoscopische craniosynostose reparatie. Niet alle chirurgen in de regio bieden minimaal invasieve chirurgie aan voor scaphocephalie. In het St. Louis Children’s Hospital hebben we deze techniek helpen ontwikkelen en verfijnen en onze chirurgen hebben meer dan tien jaar ervaring met de uitvoering ervan.
• Open craniosynostosehersteloperatie. Voor kinderen die geen kandidaat zijn voor minimaal invasieve chirurgie, gebruiken onze deskundige chirurgen een traditionele techniek om uitstekende resultaten te bereiken.

Wat veroorzaakt Sagittale Craniosynostose?

Sagittale craniosynostose kan zonder bekende reden bij een gezonde zuigeling voorkomen, maar is ook in verband gebracht met:

• Apert syndroom
• Beare-Stevenson syndroom
• Crouzon syndroom
• Jackson-Weiss syndroom
• Muenke syndroom
• Pfeiffer syndroom

Hoe wordt Sagittale Craniosynostose gediagnosticeerd?

Onze artsen kunnen de diagnose sagittale craniosynostose vaak stellen met een eenvoudig lichamelijk onderzoek. Ze kunnen ook een snelle, pijnloze foto (röntgenfoto of CT-scan) bestellen om hun diagnose te bevestigen. Uw baby zal geen invasieve medische tests ondergaan.

Publicaties van ons craniosynostose-team over Sagittale craniosynostose

• Effecten van open en endoscopische chirurgie op schedelgroei en calvariale gewelfvolumes bij sagittale synostose
• 100 Opeenvolgende endoscopische reparaties van Sagittale craniosynostose – Een evolutie in de zorg
• Endoscope-ondersteunde behandeling van Sagittale Synostose: Wide Vertex Suturectomy and Barrel Stave Osteotomies Versus Narrow Vertex Suturectomy

Contact Us

Als u bang bent dat uw baby sagittale craniosynostose heeft, bel ons dan voor een afspraak op 314.454.5437 of gratis op 800.678.5437.