rode mangrove

II. HABITAT EN DISTRIBUTIE
Regionaal voorkomen:
Rhizophora mangle komt wereldwijd voor in kust- en estuariene gebieden in de tropen en subtropen tot ongeveer 28° op zowel het noordelijk als het zuidelijk halfrond.

IRL Verspreiding:
In de Indian River Lagoon zijn rode mangroven een algemeen landschapselement tot ongeveer 28° noord, rond de omgeving van Merritt Island. Ten noorden van deze locatie ligt de overgangszone waar mangrovebossen geleidelijk plaatsmaken voor moerassen. Vorststress ten noorden van de overgangszone verhindert de vestiging van rode mangrovebossen.

III. LEVENSGESCHIEDENIS EN POPULATIEBIOLOGIE

Leeftijd, grootte, levensduur:
Er is weinig bekend over de typische rijpingsleeftijd van mangrovebossen in Zuid-Florida, hoewel verondersteld wordt dat de rijpingsleeftijd van mangrovebossen in Florida op de een of andere manier verband houdt met de frequentie van orkanen.

Verscheidenheid:
Rode mangrovebossen zijn over het algemeen de dominante mangrovesoorten op of vlak naast de waterlijn, hoewel ze vaak samen met zwarte en witte mangrovebossen voorkomen.

Verspreiding:
Propagulen van de rode mangrove komen na rijping los van de moederboom en kunnen ongeveer een jaar in zout water blijven drijven zonder wortel te schieten.

Productie:
Rhizophora mangle-bloemen worden verondersteld zelf- of windbestoven te zijn. Na de bevruchting ondergaan de mangrove-propagulen een ononderbroken ontwikkeling van bloem tot ontkiemde zaailing, terwijl ze nog aan de ouderplant vastzitten, zonder rust- of zaadfase, zodat er sprake is van levendbarende voortplanting. Deze zaailingen, of propagulen, vallen uiteindelijk van de moederplant en kunnen, bij gebrek aan geschikt substraat, gedurende lange perioden (meer dan een jaar) in zout water blijven drijven zonder wortel te schieten.

IV. FYSISCHE TOLERANTIES

Temperatuur:
Het geografische bereik van R. mangle komt over het algemeen overeen met de 20 °Cisotherm op zowel het noordelijk als het zuidelijk halfrond, en is vergelijkbaar met het bereik van koraalriffen. Vorststress boven 28° noorder- en zuiderbreedte verhindert dat de rode mangrove zich goed kan vestigen. Bij blootstelling aan koudestress vertonen populaties van rode mangroven echter verschillen in overlevingskans en schade per plant, afhankelijk van hun geografische oorsprong.

Zoutgehalte:
Als facultatieve halofyten kunnen mangroven gedijen in met water verzadigde bodems met zoutgehalten van 0 – 90 ppt.Mangroven vertonen verschillende soorten mechanismen om met zeer zoute omstandigheden om te gaan. Rhizophora mangle sluit het zout in het zeewater uit op het raakvlak tussen wortel en substraat. De zwarte mangrove (Avicennia germinans) en de witte mangrove (Laguncularia racemosa) kunnen zeewater opnemen via hun wortels, maar zij scheiden overtollig zout uit via poriën, of zoutklieren, die zich aan het oppervlak van de bladeren bevinden.

Andere fysische toleranties:
Mangroven kunnen verlagende omstandigheden tot ten minste -200 mV ervaren. Een van de meest zichtbare aanpassingen aan anoxie zijn wortelaanpassingen. R. mangle maakt gebruik van stutwortels die vanuit de stam van de plant naar beneden groeien, in plaats van te vertrouwen op wortels die vanuit het substraat naar boven groeien. Aangenomen wordt dat de lenticellen, of poriën, in de luchtwortels de weg vormen waarlangs zuurstof wordt toegevoerd aan het ondergronds wortelstelsel. Fijne zijwortels kunnen zich ophopen in het substraat en produceren het grootste deel van het onderliggende veen waarop mangrovemoerassen zijn gebouwd.

Aanpassingen aan extreme pH-waarden zijn bij de rode mangrove niet onderzocht, maar pH-waarden tussen 5,3 en 7,8 zijn gerapporteerd.

V. ECOLOGIE VAN DE GEMEENSCHAP

Trofische modus:
Mangrovebossen vertonen gewoonlijk een breed spectrum van productiviteit, afhankelijk van factoren zoals hydrologische regimes, toevoer van voedingsstoffen, enz. en worden beschouwd als vitale bronnen van organisch materiaal voor estuariene systemen.

Concurrenten:
Ball (1980) suggereerde dat concurrentie tussen de 3 mangrove-soorten gedeeltelijk verantwoordelijk kan zijn voor de zonering die in veel mangrovegebieden wordt waargenomen. Tot de directe verbruikers van mangrove-produkten in Florida behoren de gevlekte mangrovekrab (Goniosiscruentata), de mangrove-landkrab (Ucides cordatus), de koffieboonnagel (Malampus coffeus) en de ladderhoornslak (Cerithideascalariformis). Tot de consumenten van mangrovebladeren behoren de mangrovekrab (Aratuspisonii), de gevlekte mangrovekrab (G. cruentata), de blauwe landkrab (Cardisoma guanhumi), en diverse soorten insecten. Houtborende insecten voeden zich met propwortels en beschadigen deze.

Habitat:
Rode mangrovepropagaten kunnen meer dan een jaar drijven zonder wortel te schieten.Zij schieten meestal wortel wanneer zij tot rust komen op een geschikt substraat, bestaande uit zand, slib, modder of klei, dat enige bescherming tegen de golven biedt.De volwassen bomen zijn, afhankelijk van het type, niet gevoelig voor de waterperiodes; zij kunnen enkele uren tot bijna permanent onder water blijven zonder nadelige gevolgen te vertonen.

Gebonden soorten:
Mangroven vormen intergetijdenbossen waarin de stutwortels van de rode mangrove, de pneumatoforen van de zwarte mangrove en de daarmee geassocieerde veenbanken dienen als het dominante substraat bij getijden voor andere leden van de mangrovegemeenschap. Zwarte mangroven (Avicennia germinans) en witte mangroven (Lagunculariaracemosa) worden meestal aangetroffen in associatie met rode mangroven. Scheiding van de 3 soorten komt echter voor, waarbij de rode mangroven gewoonlijk de laagste intergetijdenpositie innemen. Zwarte en witte mangroven komen voor op iets hogere getijdenhoogten.

VI. SPECIALE STATUS

Speciale status:
Habitatstructuur

Baten in de IRL:
Mangrovebos-ecosystemen zijn van vitaal belang als energiebron en als opgroeihabitat voor jonge vis en ongewervelde dieren. Zij bieden ook slaapplaats- en nestgelegenheid voor waadvogels. Bovendien zijn ze een bron voor de houtproductie en zijn ze belangrijk als buffers om de gevolgen van stormen langs de kustlijnen te verminderen.

Economisch belang:
Door hun vitale rol als kraamkamerhabitat voor jonge vis, waarvan vele commercieel of recreatief belangrijk zijn, dragen de mangroven bij aan het voortdurende succes van Florida’s toerisme- en visserij-industrieën.

VII. BIBLIOGRAFIE

Ball, M.C. 1980. Patterns of Secondary Succession in aMangrove Forest of
Southern Florida. Oecologia 44:226-235.

Carlton, J. 1974. An Ecological Survey of Selected Mangrove Communities in Florida. Master of Arts Thesis. Department ofBiology in the University of
South Florida.

Ellison, A., and E. Farnsworth. 1996. Spatial andTemporal Variability in Growth
of Rhizophora mangle Saplings on CoralCays: Links with Variation in isolatie, herbivory, and local sedimentation rate. Journal of Ecology
84:717-731.

Ewa-Oboho, I.O., and N.J. Abby-Kalio. 1993. SeasonalVariation and
Community Structure of Epibenthic Algae on theRoots of the Mangrove
Rhizophora mangle at a Shallow TropicalEstuary. Tropical Ecology
34(2):160-172.

Feller, I.C. 1995. Effects of Nutrient Enrichment onGrowth and Herbivory of Rhizophora mangle. Ecological Monographs
65(4):477-505.

Gonzalez, C.D., E. Rivas, et al. 1995. Factores QueAfectan La Adaptacion
Postsiembra De Plantulas De Rhizophora mangleL. 1773 En Las Islas Del
Rosario, Caribe Colombiano. Boletin Ecotropica28:16-32.

Lin, G., and L.L. Sternberg. 1992. Comparative Study of Water Uptake and Photosynthetic Gas Exchange Between Scrub andFringe Red Mangroves,
Rhizophora mangle L. Oecologia 90:399-403.

Lin, G., and L. Sternberg. 1993. Effects of SalinityFluctuuation on Photosynthetic Gas Exchange and Plant Growth of the Red Mangrove (Rhizophora mangle
L.). Journal of Experimental Botany44(258):9-16.

Lin, G., and L. Sternberg. 1995. Variation in PropaguleMass and its Effect on Carbon Assimilation and Seedling Growth of RedMangrove (Rhizophora
mangle) in Florida, USA. Journal of TropicalEcology 11:109-119.

McKee, K.L. 1995. Seedling Recruitment Patterns in a Belizean Mangrove
Forest: Effects of Establishment Ability and Physico-Chemical Factors.
Oecologia 101:448-460.

McMillan, C., and C.L. Sherrod. 1986. The ChillingTolerance of Black Mangrove, Avicennia Germinans, From theGulf of Mexico Coast of Texas,
Louisiana and Florida. Contributions in MarineScience 29:9-16.

Mullin, S.J. 1995. Estuarine Fish Populations Among RedMangrove Prop Roots
of Small Overwash Islands. Wetlands15(4):324-329.

Pulver, T.R. 1976. Transplant Techniques for Sapling Mangrove Trees,
Rhizophora mangle, Laguncularia racemosa andAvicennia germinans,
in Florida. Florida Department of NaturalResources, Marine Research
Laboratory, Nummer 22, 14 Pagina’s.

Rey, J.R. 1994. Effects of Neighbors on Growth andMortality of Mangrove zaailingen in Florida, U.S.A. Wetlands14(4):308-315.

Ribi, G. 1981. Does the Wood Boring Isopod Sphaeromaterebrans Benefit
Red Mangroves (Rhizophora mangle)?Bulletin of Marine Science
31(4):925-928.

Ribi, G. 1982. Differential Colonization of Roots of Rhizophoramangle by the
Wood Boring Isopod Sphaeroma terebrans as aMechanism to Increase
Root Density. Marine Ecology 3(1):13-19.

Stephens, W.M. 1962. Boom die land maakt. SeaFrontiers 8(4):219-230.

Rivadeneyra, R.I. 1989. Ecology of the Epibiosis on theSubmerged Roots of Rhizophora mangle in Bahia De LaAscension, Quintana Roo, Mexico.
Ciencias Marinas 15(1):1-20.

Savage, T. 1972. Florida Mangroves: A Review. FloridaDepartment of Natural
Resources, Marine Research Laboratory, St.Petersburg, Florida. Petersburg, Florida. Leaflet
Series: Volume VII – Mariene Planten. Part 2(Vascular Plants) No.1, 15
Pages.

Schmalzer, P.A. 1995. Biodiversity of Saline and Brackish Marshes of the Indian River Lagoon: Historic and Current Patterns.Bulletin of Marine Science
57(1):37-48.

Smith, S.M., and S.C. Snedaker. 1995b. DevelopmentalResponses of Rhizophora mangle L.Seedlings to Relative Level of Photosynthetically Active and Ultraviolet Radiation. Florida Scientist
58:55-60.

Vaughan, T.W. 1910. The Geologic Work of Mangroves inSouthern Florida.
Smithsonian Miscellaneous Collections 52(UML14,101):461-464.