ANA-patronen

Waar komt de informatie over klinische relevantie vandaan?

De informatie is in hoofdzaak afkomstig van Damoiseaux et al. 2019 (Ann Rheum Dis. 78:879-89) met updates en referenties die worden aangehaald wanneer ze beschikbaar komen.

Wat is het verschil tussen informatie over klinische relevantie op het eerste en tweede niveau?

Het eerste niveau zou informatie moeten bevatten over relevante vervolgtesten in de respectieve klinische context, de aanbevolen vervolgtesten zouden commercieel beschikbaar moeten zijn, en gedetailleerde testkenmerken zouden niet moeten worden gegeven wegens potentiële geografische en gerechtelijke verschillen. Informatie op basis van case reports of kleine patiëntencohorten, alsmede informatie over mogelijke vervolgtests die alleen in gespecialiseerde onderzoekslaboratoria beschikbaar zijn, moet alleen in de informatie van het tweede niveau worden verstrekt. De informatie van het eerste niveau wordt dus ontleend aan de drie hoofdtabellen (Ann Rheum Dis. 78:879-89), terwijl de informatie van het tweede niveau wordt ontleend aan de drie aanvullende tabellen.

Lijst van afkortingen: Ago, argonaute proteïne; AIH, auto-immuun hepatitis; AIM, auto-immuun myopathie; ALBIA, adresseerbare laser-bead immuno-assay; AMA, antimitochondriale antilichamen; APS, antifosfolipidensyndroom; CENP, centromeer-geassocieerd eiwit; Cep, centrosomaal eiwit; CLIP, klasse II-geassocieerd invariant ketenpeptide; DCA, delend celantigeen; DFS, dense fine speckled; DM, dermatomyositis; dsDNA, dubbelstrengs DNA; EBV, Epstein-Barr-virus; EEA, vroeg endosoomantigeen; ELISA, enzyme-linked immunosorbent assay; ENA, extraheerbare nucleaire antigenen; GPA, granulomatose met polyangiitis; GRASP, glutamaatreceptor-interagerende proteïne-geassocieerd eiwit; GW, glycine (G) – tryptofaan (W) herhaling; HCV, hepatitis C-virus; Hedls, menselijke versterker van decapping grote subeenheid; HIV, humaan immunodeficiëntievirus; hUBF, menselijke upstream-bindingsfactor; IIFA, indirecte immunofluorescentietest; INCENP, binnencentromeereiwit; KIF, kinesinefamilie; LAP, lamin-associated polypeptide; LBPA, lysobifosfatidinezuur; LBR, lamin B-receptor; LEDGF, van de lens epitheliale afgeleide groeifactor; MCA, mitotisch chromosomaal antigeen; MCTD, gemengde bindweefselziekte; MKLP, mitotisch kinesine-achtig eiwit; MPP, M-fase fosfoproteïne; MSA, mitotisch spindelapparaat; NMP, nucleair matrixeiwit; NOR, nucleolus organizer region; NuMA, nuclear mitotic apparatus; NXP, nuclear matrix protein; PBC, primary biliary cholangitis; PCM, pericentriolair materiaal; PCNA, proliferating cell nuclear antigen; PML, promyelocytic leukaemia; PM/Scl, polymyositis-sclerodermie; RA, reumatoïde artritis; RibP, ribosomale fosfoproteïne; RNApol, RNA-polymerase; RNP, ribonucleoproteïne; SARD, systemische auto-immuunreumatische aandoeningen; SjS, syndroom van Sjögren; SLE, systemische lupus erythematosus; SMN, overleving van motorische neuronen; SRP, signaalherkenningseiwit; ssDNA, enkelstrengs desoxyribonucleïnezuur; SSc, systemische sclerose; TIF, transcriptie-intermediaire factor; Tpr, getranslokeerd promotorgebied; TRIM, tripartiet motief; tRNA, transferribonucleïnezuur; UCTD, ongedifferentieerde bindweefselziekte.