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Minhoca sob um microscópio

On Setembro 30, 2021 by admin

Charles Darwin, considerado o pai do pensamento evolutivo, ficou particularmente fascinado pelas minhocas e dedicou tempo para estudar a sua vida e comportamento. Através de seus estudos, ele foi capaz de determinar como eles se comportam, o tipo de alimento que eles preferem, bem como sua anatomia, entre muitas outras características. Ao serpentear na terra (no solo) e através dos seus hábitos alimentares, Darwin também foi capaz de explicar os seus benefícios na agricultura.

* Nota interessante: Nos primeiros anos da microscopia, os espermatozóides eram considerados vermes parasitas (referidos como vermes espermáticos) por alguns cientistas e filósofos.

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Introdução geral aos vermes

Essencialmente, os vermes são animais invertebrados que estão divididos em três grandes grupos: vermes planos, vermes redondos, e vermes segmentados. Embora variem em forma e tamanho, os vermes são caracterizados por um corpo alongado/ esguio, macio e simétrico bilateralmente. São também sem pernas e, portanto, movem-se rastejando em superfícies usando um conjunto de músculos. No entanto, algumas espécies possuem estruturas semelhantes a pêlos envolvidos no movimento.

Temorações podem ser encontradas em uma variedade de habitats em todo o mundo. Por exemplo, enquanto vermes como minhocas podem ser encontrados em muitos ambientes terrestres úmidos (no solo ou material orgânico em decomposição), Poliaquetas são abundantes em habitats marinhos.

Vermes de tubo (Riftia pachyptila), por outro lado, podem ser encontrados no fundo do mar onde formam uma relação simbiótica com bactérias sulfúricas. Outros vermes existem como parasitas e podem ser encontrados vivendo em plantas e animais.

Algumas das outras características associadas com os vermes incluem:

• Dispõe de uma cavidade corporal conhecida como coelom
• Majoridade das espécies tem um sistema digestivo
• Dispõe de um sistema nervoso
• Os corpos são formados a partir das camadas germinativas primárias

Alguns exemplos de vermes incluem:

• Lombrigas da Terra
• Sanguessugas
• Lombrigas de polichinelo
• Pseudobiceros filgor
• Papila amarela lisa
• Lombrigas de gancho

Objectivos

O principal objectivo de observar um verme ao microscópio é comparar um membro de cada grupo de vermes (vermes planos, minhocas, e minhocas segmentadas). Isto permitirá aos alunos determinar algumas das semelhanças e diferenças entre estes vermes. Ao final destas actividades, os alunos deverão ser capazes de o fazer:

Saber como usar um microscópio para observar as amostras

Entender como preparar as amostras para microscopia

Comparar e contrastar a morfologia dos três grupos de vermes

Antes de ver o verme sob um microscópio, é sempre recomendável usar uma lupa para ter uma ideia geral de como é a amostra.

Embora uma lupa tenha menor poder de ampliação em comparação com um microscópio, permitirá ampliar a imagem várias vezes para ter uma ideia da morfologia geral.

Requisitos/Materiais:

– Lupa – Uma lupa típica tem um poder de ampliação entre 1× e 2×

– Prato de Petri

– Par de pinças

– Espécimen: Minhoca (minhoca segmentada), uma minhoca plana planariana, e lombrigas (ténias)

– Par de luvas (borracha nitrílica)

– Contentor

– Peneira

– Mini pá de jardim

* Os três tipos de minhocas foram seleccionados porque podem ser facilmente encontrados (minhocas; encontrados em jardins e solo solto, os vermes planários podem ser encontrados em águas rasas, lagos e rios, enquanto os vermes-da-rocha podem ser encontrados infectando várias culturas e.g. Tomates) e são seguros para serem manuseados. Além disso, eles representam cada grupo e facilitarão o processo de comparação.

Procedimento: recolher o espécime

– Para recolher o espécime, pode-se usar um par de luvas. No entanto, isto é opcional dado que estes vermes são, na sua maioria, inofensivos.

– Usando uma mini pá de jardim, escave suavemente ao redor do seu jardim ou solte solos úmidos para encontrar uma ou várias minhocas de terra.

– Usando uma pinça, pegue suavemente as minhocas e coloque-as numa placa de Petri (poderá ter que tapar parcialmente a placa de Petri para evitar que escapem).

– Para recolher as minhocas (minhocas planas planas planas planas) use um recipiente para retirar água de um lago ou rio raso. Aqui, você terá que olhar mais de perto (você pode usar a lupa) para a água do recipiente para ver se você foi capaz de obter a minhoca. Isto é porque eles são pequenos em tamanho, variando de 3 a 15mm de comprimento. Dependendo da espécie, podem ser de cor preta, cinzenta ou castanha.

– Depois de ter a certeza que recolheu as minhocas no seu recipiente, pode peneirar a água para recolher facilmente as minhocas e mantê-las num prato de Petri (certifique-se que cada tipo de minhoca é mantido num prato de Petri diferente) – Pode adicionar um pouco de água no prato de Petri para preservar as minhocas.

– Em comparação com os outros dois, recolher as enguias pode revelar-se um desafio dado que são pouco visíveis (0,4-1,2 mm) a olho nu. Contudo, os vermes podem ser recolhidos identificando uma cultura infectada (tomate ou ruibarbo, batata, etc.).

Para recolher os vermes, podem ser utilizados os seguintes passos:

– Quebrar suavemente a parte infectada da cultura (por exemplo folhas) em pequenos pedaços

– Colocar as folhas num recipiente de vidro com água durante cerca de 30 minutos

– Após 30 minutos, você observará os vermes (em um grupo) movendo-se no fundo do recipiente

– Despeje suavemente a água tendo o cuidado de não perder a massa de vermes

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– Pode reter as enguias no recipiente ou verter suavemente num prato de Petri com uma pequena quantidade de água

– Depois de ter recolhido o espécime inteiro em cada prato de Petri, Observe cuidadosamente usando a lupa – Isto pode ser feito enquanto os vermes estão no prato Petri

Observação

Sob uma lupa, segmentos ao longo de todo o comprimento do corpo do verme serão claramente evidentes. Estes segmentos permitem que o organismo se torça e se mova. Se estiver a observar o verme sob boa iluminação, também poderá ser capaz de identificar vagamente alguns órgãos internos do verme (por exemplo, vasos). No entanto, algumas espécies podem ter uma epiderme mais escura, dificultando a visão de qualquer coisa.

Na parte anterior do corpo, você notará um morto estreito e pontiagudo (menor em comparação com os outros segmentos do corpo). Perto da parte do meio do corpo, você também notará um segmento distinto que parece inchado e mais claro em comparação com os outros segmentos. Este é conhecido como o clitellum e está envolvido na reprodução.

Algumas das outras partes que podem ser detectadas usando a lupa incluem:

• Setae – Estruturas tipo cabelo em cada segmento
• Corpo cilíndrico

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Plânctromo Planariano

Embora tenham um corpo alongado, estas minhocas são muito menores (3 a 15mm) em comparação com as minhocas com um corpo achatado (semelhante a folhas). Em comparação com a parte anterior (que pode ser larga), a extremidade posterior (cauda) é mais pontiaguda. Um olhar mais atento pode também revelar pontos oculares na região da cabeça, bem como uma faringe localizada perto do meio (parte central do corpo)

Minhocas

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Como em comparação com minhocas e planários, as minhocas são significativamente pequenas em tamanho. Por este motivo, seria difícil diferenciar diferentes partes do corpo sob a lupa. No entanto, elas podem ser vistas em movimento em grupo.

Minhoca sob um microscópio

Usando um microscópio, você será capaz de observar tanto a anatomia externa como interna (através da dissecação) da minhoca.

Requisitos/Materiais

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• Exemplo de minhoca da terra
• Solução alcoólica
• Microscópio
• Dispositivo de vidro
• Água
• A par de pinças

Procedimento de preparação

– Coloque uma solução de álcool (1 parte de álcool e 9 partes de água) numa placa de Petri

– Usando um par de pinças, Escolhe uma das minhocas e coloca-a na solução alcoólica – Este passo destina-se a matar a minhoca em preparação para microscopia

– Escolhe a minhoca e coloca-a na água (placa de Petri com água) – Este passo destina-se à lavagem de qualquer sujidade ou muco da epiderme

Microscopia Estéreo

Para observar a anatomia externa do verme, um estereomicroscópio pode ser usado:

Procedimento

– Coloque o verme numa placa de Petri

– Rode a torre giratória para colocar a objectiva de ampliação mais baixa

– Coloque cuidadosamente a placa de Petri no palco

– Enquanto olha através da ocular, gire suavemente o botão de focagem para colocar a imagem em foco

– Você pode ajustar a intensidade da luz ajustando o condensador

– Uma vez que a imagem esteja em foco, tente encontrar a extremidade anterior do verme e depois mova a fase para investigar a anatomia do resto do corpo

– Ajuste para alta ampliação e repita o processo para olhar mais de perto o verme e registrar suas observações

* Os passos acima podem ser repetidos com uma minhoca viva para observar o movimento do verme (como o corpo e as partes da boca se movem).

Observação

Acima de uma maior potência de ampliação, um galo carnoso pode ser visto na parte anterior do verme. Este é conhecido como o prostômio e está localizado ao redor da parte da boca do verme. O ânus está localizado na extremidade posterior. Sob o microscópio, um septo que separa os pequenos segmentos do corpo do verme também pode ser visto.

Como comparado com a parte dorsal, você também notará que a superfície ventral (que é arredondada e mais escura) do verme é mais plana. Por outro lado, as sedas (pequenas cerdas em forma de pêlo) e poros (poros em cada segmento do corpo) também serão facilmente visíveis. Além dos poros nos segmentos do corpo, você também deve obter uma imagem clara dos poros maiores (poros genitais) perto da parte anterior do verme.

Dissecação da minhoca

Dissecar a minhoca irá facilitar o estudo da sua anatomia interna.

Requisitos/Materiais

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• Disseccionar pinos
• Especimen
• Disseccionar faca/lâmina ou tesoura de dissecação
• Microscópio
• Bandeja de dissecação
• Pausa de pinças

Procedimento

• Põe o espécime na bandeja de dissecação com a dorsal virada para cima
• Utiliza os pinos de dissecação, Fixe cada extremidade no lugar – Isto envolverá a fixação das duas extremidades do espécime de modo a que permaneça no lugar durante a dissecação
• Usando a lâmina, corte cuidadosamente uma pequena abertura abaixo do clitellum
• Usando a pinça, levante a pele para que possa facilmente inserir a tesoura dissecante e cortar a epiderme ao longo de uma linha reta em direção à cabeça e novamente em direção à extremidade posterior
• Usando a pinça, Puxe a epiderme para dentro da bandeja e fixe-a cuidadosamente – Isto irá requerer vários pinos para garantir que a anatomia interna do verme possa ser claramente vista

* Observe a peça sob o microscópio, seguindo os passos acima.

Observação

O microscópio permitirá identificar várias características da anatomia interna.

Estes incluem:

– Arcos aórticos (Coração) – Cinco laços escuros que envolvem o esófago servem como coração do verme

– Pharynx – está localizado na parte anterior do verme dentro da boca. É constituído por vários músculos e aparecerá como um órgão de cor clara

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– Órgãos reprodutivos – estão localizados perto do coração, aparecerá como tecido de cor clara ou pequenos órgãos brancos

– Moela – está localizado atrás do cultivo (serve para armazenar alimentos)

– Intestino – um tubo longo que vai da moela para a parte posterior do corpo

– Cordão nervoso central – está localizado na parte dorsal do corpo, pode ser facilmente visto movendo o intestino para o lado (O cordão nervoso parecerá um longo cordão branco)

Plaatworm planar sob um microscópio

Preparando Slides Temporários

• Lâminas de vidro para microscópio
• Lâmina de vidro para microscópio
• Agar
• Microscópio composto
• Vaseline
• Água

Procedimento

* Esta técnica é utilizada para observar vermes vivos

– Adicionar uma gota de ágar quente (4 a 5% de ágar) numa lâmina de vidro limpa – O ágar usado para esta técnica consiste em ágar oxoide Técnico e sulfato cúprico

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– Usando outra lâmina limpa, achatar o ágar

– Uma vez que o ágar tenha se ajustado, retire suavemente a lâmina (lâmina usada para achatar o ágar)

– Usando um conta-gotas, adicionar uma gota de água ao ágar

– Introduzir cuidadosamente o verme chato na gota de água e cobrir com uma lamela

* Para evitar que o verme chato se mova, pode ser adicionado um pouco de vaselina à borda da lamela antes de a pressionar suavemente para baixo: tendo cuidado para não esmagar o espécime.

Microscopia

Após a lâmina ter sido preparada, o próximo passo é observar a amostra sob o microscópio.

Esta etapa envolverá os seguintes passos:

– Antes de montar a lâmina, Gire a torre de modo a colocar a objectiva de potência mais baixa no lugar

– Coloque cuidadosamente o slide no palco e mantenha-o no lugar com os clips

– Olhe através do ocular e rode o botão de focagem de modo a colocar a imagem em foco

– Usando o botão de ajuste do palco, Mova suavemente a fase de modo a visualizar diferentes partes da amostra

– Mude para uma ampliação maior e observe a amostra

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– Baixe a fase antes de remover a lâmina

Observação

Utilizando um microscópio, notará que o corpo desta minhoca parece achatado (assemelhando-se a uma folha plana alongada). Os pontos oculares, localizados na parte da cabeça (parte anterior do verme) também podem ser observados. Estes cortes pigmentados são sensíveis à luz solar e assim funcionam como olhos.

Dependente da espécie, a cabeça pode estar apontada para os lados. Estes pontos são conhecidos como aurículas e servem como as estruturas sensoriais envolvidas no olfato e no tato. Na seção intermediária, também pode ser possível identificar a faringe envolvida na alimentação.

Vermes redondos (vermes redondos) sob o microscópio

Os vermes são muito menores em comparação com os outros vermes discutidos acima. Eles podem ser cultivados usando meios de cultura antes de serem inspecionados usando um microscópio.

Requisitos/Materiais

• Vinagre de sidra
• Enguias Vinagre
• Placa de cultura de vidro
• Pipeta
• Pipeta

Procedimento

– Usando uma pipeta, Adicione cerca de 200ml de vinagre num prato de cultura de vidro limpo

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– Corte algumas fatias de maçãs e adicione-as ao prato de vidro

– Introduza as enguias no recipiente e cubra-o (cubra o recipiente de modo a abrandar a evaporação)

– Arejar a cultura usando uma pipeta limpa (para forçar o ar a entrar no meio de cultura)

* Observando a placa de Petri (com um papel escuro debaixo da placa de Petri) sob um estereoscópio, é possível visualizar os vermes

Requisitos/material

• Elémina (enguias)
• Microscópio composto
• Microscópio
• Microscópio de vidro

Procedimento

• Utilizar um conta-gotas, tente recolher alguns vermes no fundo da placa de Petri (na cultura líquida)
• Colocar cerca de 2 gotas do líquido em várias lâminas de vidro
• Montem a lâmina na fase de microscópio (usando os passos acima mencionados) e observem primeiro com baixa ampliação antes de mudar para ampliação superior

Observação

Se um verme estiver presente, vai notar que tem uma epiderme transparente. Em comparação com o corpo do verme chato, a enguia será cilíndrica (semelhante a um tubo) com um posterior pontiagudo. Uma ampliação maior pode revelar uma parte da boca na sua parte anterior, bem como um intestino que corre do bulbo esofágico para a parte posterior do corpo.

Conclusão

Existem muitos tipos de vermes à nossa volta. Alguns são parasitas, enquanto muitos outros existem como organismos de vida livre. Portanto, você é encorajado a coletar diferentes tipos de vermes em seu entorno (ou mesmo encomendar outros on-line) e comparar suas características anatômicas para determinar como eles sobrevivem em seus respectivos ambientes.

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E compreender Nematology

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Flinnsci. (2016). Culturing Vinegar Eels Live Material Care Guide.

Gilbert A. Castro. (1994). Capítulo 86Helminths: Estrutura, Classificação, Crescimento e Desenvolvimento.

William T. Crow. (2012). Minhoca da Terra: Entomologia e Nematologia.

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