The FDA Approved a New Flu Treatment, Just In Time for Flu Season

The Food and Drug Administration (FDA) has approved an new antiviral influenza treatment.

同局は2日、ジェネンテック社の医薬品「ゾフルーザ」を承認した。同剤は1回の経口投与で、インフルエンザからの早期回復を助ける。 このような状況下において、「FDAが承認した新規の抗ウイルス性インフルエンザ治療薬は約20年ぶりである」と、FDA長官のスコット・ゴットリーブ博士は声明の中で述べています。

Xofluzaと、タミフルやリレンザといった市場にある他の抗ウイルス性インフルエンザ治療薬との差別化の主要因は、その服用方法です。 Xofluzaは、1回の経口投与が可能な唯一の抗ウイルス剤です。 例えば、タミフルは1日2回、5日間経口服用しなければならず、リレンザは粉末を吸入します。

臨床試験において、Xofluzaを服用した患者は、プラセボ錠を服用した患者よりも早くインフルエンザ症状を克服しましたが、この薬は、他のインフルエンザ治療よりも著しく早く症状を軽減することはなかったのです。 ジェネンテック社の代表はTIMEに、12歳以上で48時間以内に合併症のないインフルエンザの症状を示した人に承認されたこの薬は、”今後数週間のうちに “全米で販売される予定だと語った。 その卸売価格は150ドルですが、クーポンを使用する保険加入者は30ドル程度で購入することができると同社は述べています。

抗ウイルス剤はすでにインフルエンザに感染した人に貴重な利益を提供しますが、Gottliebは声明の中で、この薬はそもそも病気を予防できるインフルエンザワクチンの代わりにはならないことを強調しました。 「インフルエンザの季節はすでに始まっており、米国疾病対策予防センターは、10月末までにワクチン接種を受けることを推奨しています。季節性インフルエンザワクチンは、インフルエンザや入院を伴う深刻なインフルエンザ関連合併症から、ご自身やご家族、コミュニティを守るための最も有効かつ最も安全な方法の1つです」と、Gottliebは述べました。 「このように、FDAの承認は、最近の歴史の中で最も致命的で最も広範なインフルエンザの季節の1つであることを受けています。 2017-2018年シーズンには8万人以上がインフルエンザで死亡しました。

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