Ganoderma lucidum

Ganoderma lucidum分類群の歴史は、Ganoderma属としての建国の歴史と結びついている。 Karstenは1881年に初めてGanodermaを記載し、G. lucidum (Curtis) Karstという1種のみを属に含めた。 それ以前はBoletus lucidus Curtis (1781)、さらにPolyporus lucidus (Curtis) Fr. (1821)と呼ばれていた。 PatouillardはKarstenのGanoderma属を改訂し，色素を持つ胞子，付着管，漆黒の痂皮のある杭を持つすべての種を含め，1889年の彼のモノグラフでは合計48種がGanoderma属に分類されることとなった。

このように追加種が認められ、1902年にMurrill Northが北アメリカの新種17種を同定するなど、その後の新種発見にもかかわらず、Ganoderma属の分類学は混沌としている。 このため、霊芝（日本では霊芝、中国では霊芝と呼ばれる）の誤認が多く、アジアの伝統医療に使われる赤霊芝も誤認されている。 分子系統学的な解析によれば、Ganoderma lucidumはGanoderma tsugaeやGanoderma oregonenseよりも北米産のGanodermaに近縁であることが判明している。

これらの遺伝的分析では、弛緩性Ganoderma分類群がどのように関連しているかを決定するために、種概念仮説を検証した。 そのような研究の1つは、研究された29のサンプルの間で6つの主要なクレードを発見しました。 G. lucidumとラベル付けされたサンプルは、6つのクレードのうち5つで見つかり、種の同定にまつわる混乱の程度が示されました。 また、別の研究でも同様の結果が得られ、ヨーロッパ産のGanoderma resinaceumとG. lucidumと誤って表示された北米のサンプルは姉妹分類であり、ヨーロッパのG. lucidum sensu strictoよりも互いに近縁であることが示された。 また、ITS、tef、rpb1、rpb2を用いた最新の多座系統解析の結果、腔腸動物Ganodermaのグローバルな多様性は、3つの主要系統をサポートすることが明らかとなった。 これらの結果は、主に形態、地理、宿主嗜好に着目した先行研究の幾つかと一致するが、統計的にヨーロッパと北アメリカの分類群を分離していることが支持された。 このように，多座配座を用いた系統的な種概念は，真菌の種ランクを指定する方法として，現在最も強固で受け入れられているものである

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