DORYX® Delayed-Release Tablets

Doryx® (doxycycline hyclate delayed-release tablets for Adjunctive Treatment of Severe Acne*

• A tetracycline-next.ドキシサイクリン系抗菌薬で、重症のざ瘡（にきび）の補助療法に使用されるもので、50mgと200mgの用量があり、さまざまな投与方法が選択できます1
• 唯一のブランド品で、腸管コーティングによりドキシサイクリンへの胃腸の露出を最小限に抑えるよう設計されています13
• ドキシサイクリン塩酸塩のpH感受性腸溶性コーティングペレットを含有1

食物または牛乳とともに、あるいは空腹時に服用可能1

• タブレットコンテンツ（腸溶性コーティングペレット）を含有します。また、アップルソースに振りかけてもよい1

* ドキシサイクリン経口剤としては、通常、投与初日に200 mg（12時間ごとに100 mgを投与）を経口投与し、2日目以降に100 mgを投与する。） その後、1日100 mgを維持量とする。 より重症の感染症（特に尿路系の慢性感染症）の管理には、12時間ごとに100mgを投与することが推奨されています。

その他の情報については、「ドーレックス®徐放錠」のウェブサイトをご覧ください。

効能・効果

ドリックス®（ドキシサイクリン塩酸塩遅延放出錠）はテトラサイクリン系の抗菌薬で、重症にきびの補助療法に適応を有しています。

ドリックス®（ドキシサイクリン・ハイブリッド遅延放出錠）の安全性情報

ドキシサイクリンは、テトラサイクリン系薬剤に対して過敏症を示す患者には禁忌です。 Doryx®（ドキシサイクリンハイクレート遅延放出錠）のようなテトラサイクリンクラスの薬剤は、妊婦に投与すると胎児に害を与える可能性があります。 Doryx®は、母体に対する本剤の重要性を考慮し、授乳中の母親は可能な限り避けるべきです。 Doryx®は歯の発育期（8歳まで）の小児には使用しないでください。 テトラサイクリン系抗生物質と経口避妊薬の同時使用は、その効果を低下させることがあります。

Clostridium difficile associated diarrhea（CDAD）はドキシサイクリンを含むほぼすべての抗菌薬で報告されており、軽度の下痢から致命的な紅斑まで様々です。

Tetracycline-class drugで感光性が発生することがあります。 Doryx®の患者は、自然または人工の日光への過度の露出を最小限にするか避ける必要があり、日焼け止めまたは日焼け止めの使用を検討する必要があります。 皮膚紅斑が初めて確認された時点で治療を中止するよう患者に助言してください。

真菌を含む非感受性菌の過繁殖が起こることがあります。 Doryx®は、過感染が発生した場合には投与を中止し、適切な治療を行う必要があります。 テトラサイクリン系薬剤の投与を受けている患者で観察される有害反応には、食欲不振、悪心、嘔吐、下痢、発疹、光線過敏症、蕁麻疹、溶血性貧血があります。

頭蓋内圧亢進（IH）は、テトラサイクリン系の使用と関連があるとされています。 太り気味の妊娠可能な女性やIHの既往がある女性は、テトラサイクリンに関連したIHを発症するリスクが高くなります。

テトラサイクリン系薬剤の投与を受けている患者に見られる有害反応には、食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、発疹、光線過敏症、じんま疹、溶血性貧血などがあります。

その他の安全性およびその他の情報については、Prescribing Information

疑わしい有害反応の報告については、Mayne Pharma（1-844-825-8500）またはFDA（1 800-FDA-1088 または www.fda.gov/medwatch） に連絡してください。

1. Doryx® : Greenville, NC: Mayne Pharma; 2015. 2. Press AG, Hauptmann A, Hauptmann L, et al. Gastrointestinal pH profiles in patients with inflammatory bowel disease（炎症性腸疾患患者における消化管pHプロファイル）。 Ailment Pharmacol Ther. 1998;12:673-678. 3. Kircik LH, Bilowski JB. 腸管被覆ドキシサイクリンペレット、遅延放出、錠剤中。 を使用した。 2010:1-16