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両生類は現存する3つの目の中で最も種が多く、多様で、広範囲に分布している動物です。 極地と一部の海洋島、極端に乾燥した砂漠を除く、世界のほとんどの地域に生息しています。 アヌルアンの多様性は熱帯地方で最も大きい。 現在、25科、4,000種以上が確認されているが、定期的に発見されている。

カエルとヒキガエルの間に科学的な区別はありませんが、ほとんどの無尾類は通常どちらか一方と呼ばれることがあります。 無尾両生類は他の両生類と区別するためにいくつかの同形異義性を持っています。 尾のない」という意味の「Anura」という名前は、そのうちの1つを示すもので、1つの例外（Ascaphus）を除いて、カエルの成体には尾がありません。 また、仙骨前の椎骨は9個以下（通常は8個）で、仙骨より後方の3〜4個は融合してウロスタイルという棒状になっている。 橈骨と尺骨（前腕骨）、脛骨と腓骨（すねの骨）はともに癒合している。 さらに、足首の骨である距骨と踵骨は大きく伸びており、カエルの脚はさらに一段高くなっていて、ジャンプに利用されている。 多くのカエルが認識している塩を撒くような運動は、このような多くの形態的適応によって助けられ、おそらくは許容されているのである。 カエルの頭は高度に骨化されていますが、頭蓋骨のいくつかの骨は欠落しています。 歯骨には通常歯がありませんが、上顎骨と前顎骨には通常歯があります。 舌は大きく、後方で自由であることが多い。 ほとんどの種で雄は声帯嚢を持つ。

ほとんどの無尾類は外部受精を行い、卵と精子を確実に接触させるためにアンプレックスと呼ばれる交尾姿勢をとる。 このような例外もあることから、無尾類の生殖様式は極めて多様であることがわかる。 原始的な方法としては、大量の水中卵と摂食幼生があるが、それ以外にも、陸上卵と水中幼生、直接発生（オタマジャクシ期がない）、胎生、非摂食水中幼生などがある。 約10％のイワナ科動物が何らかの形で育児をしている。 また、多くの種は縄張り意識が強く、巣や産卵場所などを守る。 温帯種の多くは「爆発的」繁殖を行い、1年に1〜2晩だけ水辺に大集合し、その間にすべての交尾が行われる。 熱帯の種は一年中繁殖するものもある。 熱帯雨林から乾燥した山頂まで、砂漠から湿地帯まで生息している。 成虫は樹上性、陸上性、水生性、化石性などがある。 アシナシイモリやサンショウウオと異なり、完全な雌雄同体であるものはない。 ほとんどのイヌワシは夜行性である。 冬になると、温帯の多くの無尾類は凍結を避けるためにトルテル状態になります。乾燥地域では、地中に埋まったり、通常カエルの特徴である皮膚呼吸（したがって水の損失）を最小限に抑えることがあります。

両生類の進化の歴史について幅広い研究が行われていますが、現存の3目の両生類の系統関係には問題が残っています。 3つの可能性のある歴史の中で、唯一真剣に検討されていないのは、Anura-Gymnophiona（カイアシ類）の姉妹関係で、Caudata（サンショウウオ類）はその姉妹であることです。 サンショウウオ-カイアシ類（Anuraはその姉妹）クレードは、軟体動物学的特徴とリボソームDNA配列によって支持されている。 形態学的証拠と分子的証拠の組み合わせと同様に、骨格学的特徴がサンショウウオ-カエルのクレードを支持する。 AnuraとSalientiaが単系統であることはほとんど疑いない。 各グループはいくつかの同形異義性によってサポートされている。 しかし、Anuraの中でも、特にneobatrachians（「高等なカエル」）の間では、歴史的な関係はほとんど解決されていません。

アヌール類の化石はヨーロッパ、北米、南米のジュラ紀から更新世まで知られています。 多くのイヌワシ類が広範囲に分布しているため，化石の記録はやや貧弱で，いくつかの科では代表的な化石が欠落している。 また，化石属の中には科を特定できないものもある。 Salientia上目には，マダガスカル産の化石「プロトフロッグ」TriadobatrachusやAnuraが含まれる

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