染色体異常と流産の関係

妊娠したことのある女性なら誰でも、妊娠初期には妊娠の喪失に対する恐怖が現実的であることを理解しているはずです。 夫婦が家族、友人、同僚に話すのをためらうのは、そのためです。 そのため、あらゆる痛み、苦痛、奇妙な感覚が「正常」であるかどうか調査されるのです。 3560>

実は、妊娠の5回に1回は妊娠が失敗に終わり、そのうちの50％以上は染色体異常が原因です。

染色体の役割

染色体は、体内の各細胞の核の中にある遺伝物質です。 ヒトの細胞には通常46本の染色体があり、これがパズルのピースのように組み合わさって、2組23本の染色体を形成しています。

しかし、時には染色体の組み合わせがスムーズでないことがあります。 3560>

染色体異常には、遺伝性のものと、「de novo」（その人固有のもの）とがあり、次のようなものがあります。

トリソミー-1対の染色体のうち、1本が完全に、あるいは部分的に重複し、過剰な遺伝物質が作られること。

転座-1本の染色体の全部または一部が切断され、他の染色体に移植されることです。 転座は、2本の染色体が壊れた部分を交換する相互転座と、完全な染色体が他の完全な染色体に結合するロバートソン転座があります。 3560>

不均衡な転座では、遺伝物質が多すぎたり少なすぎたりします。 3560>

相互転座では、遺伝物質の過剰や不足はありません。

均衡型転座を持つ人は保因者とみなされ、その子供に転座が受け継がれる可能性があります。 均衡転座の保因者は、受け継いだ染色体の遺伝物質が多すぎるか少なすぎる場合、不均衡転座の子供を持つことがあります。

逆位-染色体の一部が切断、反転し、再びくっつく。

リング-染色体の一部が切断され、リング状になること。

もし、あなた自身やあなたのパートナーに染色体異常の疑いがあったり、流産を何度も経験したりした場合は、遺伝子検査を検討する必要があります。 3560>

Dr. Taraneh Gharib Nazemは、マウントサイナイ・アカーン医科大学／ニューヨーク生殖医療協会の生殖内分泌学と不妊症のシニアフェローを務めています。 産婦人科医として認定されている。 ニューヨーク大学医学部で産科と婦人科の研修医を修了し、管理責任者に選ばれ、優れた業績に対してロバート・F・ポージェス・オナー・レジデント賞を受賞して卒業しました。