多発性骨髄腫

多発性骨髄腫は、骨髄（ほとんどの骨の中心部にある海綿状の組織）に発生するがんです。 骨髄は、全身に酸素を運ぶ赤血球、体の防御機能（免疫システム）を形成する白血球、血液凝固に必要な血小板などを産生します。 これらの異常細胞は制御不能に増殖し、骨髄内の細胞の約1％から骨髄細胞の大部分へと増加します。 異常な細胞は骨の中で腫瘍を形成し、骨の痛みや骨折のリスクを高めます。 また、腫瘍が骨の近くの神経に干渉すると、腕や足にしびれや脱力感が生じることがあります。 また、特に頭蓋骨、背骨、肋骨、骨盤の骨組織が減少することもあります。 骨の劣化により、血液中のカルシウムが過剰になり（高カルシウム血症）、吐き気や食欲不振、過度の喉の渇き、疲労、筋力低下、および混乱を引き起こす可能性があります

多発性骨髄腫の異常形質細胞は、通常の血液細胞の発生を阻害するタンパク質を生成します。 その結果、患者は赤血球の数が減少し（貧血）、疲労、衰弱、および皮膚の異常な青白さ（蒼白）を引き起こします。白血球の数が減少し（白血球減少）、免疫システムが弱くなり肺炎などの感染症を頻繁に引き起こします。 この疾患では、高カルシウム血症や異常な形質細胞が産生する毒性タンパク質によって、腎臓の問題も発生する可能性があります。 時間が経つにつれて、罹患者は生命を脅かす合併症を発症する可能性があるが、その発生率は大きく異なる。 中には、他の目的で検査を行った際に偶然に診断され、何年も症状が現れない方もいます。