ZYTIGARx

Rischio di eccesso di mineralocorticoidi; monitorare BP, potassio sierico, ritenzione di liquidi almeno mensilmente. Controllare l’ipertensione e correggere l’ipokaliemia prima e durante il trattamento. Insufficienza cardiaca, recente MI, malattia cardiovascolare, aritmie ventricolari; monitorare attentamente. Monitorare per insufficienza adrenocorticale. Stress (potrebbe essere necessaria una dose maggiore di corticosteroidi). Monitorare le LFT prima di iniziare il trattamento, ogni 2 settimane per i primi 3 mesi, e mensilmente in seguito. Insufficienza epatica moderata al basale (classe B di Child-Pugh): monitorare le LFT prima dell’inizio del trattamento, settimanalmente per il primo mese, ogni 2 settimane per i successivi 2 mesi e poi mensilmente. Interrompere e ridurre la dose se si verifica epatotossicità (ALT/AST >5×ULN o bilirubina totale >3×ULN); vedere etichettatura completa. Interrompere definitivamente se si sviluppa un aumento concomitante di ALT >3×ULN e bilirubina totale >2×ULN senza ostruzione biliare o altre cause di aumento. Insufficienza epatica grave al basale (classe C di Child-Pugh): non raccomandato. Diabete preesistente (specialmente quelli che assumono prodotti contenenti tiazolidinedioni). Tossicità embrio-fetale. Consigliare agli uomini con partner femminili con potenziale riproduttivo di usare una contraccezione efficace durante la terapia e per 3 settimane dopo l’ultima dose. Gravidanza. Madri che allattano: non stabilito.