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Sottotipi di linfoma di Hodgkin

Il Ottobre 30, 2021 da

L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) divide il linfoma di Hodgkin in due sottotipi principali. Essi sono:

  • Linfoma di Hodgkin classico
  • Linfoma di Hodgkin a predominanza di linfociti nodulari

Il linfoma di Hodgkin classico è caratterizzato dalla presenza sia di cellule di Hodgkin che di Reed-Sternberg. Il linfoma di Hodgkin nodulare a predominanza di linfociti è caratterizzato dalla presenza di cellule a predominanza di linfociti, talvolta definite “cellule popcorn”, che sono una variante delle cellule di Reed-Sternberg.

È importante conoscere il tuo sottotipo, poiché gioca un ruolo importante nel determinare il tipo di trattamento che riceverai.

Linfoma di Hodgkin classico

Circa il 95% delle persone con linfoma di Hodgkin hanno il linfoma di Hodgkin classico. Questo sottotipo è ulteriormente diviso in quattro sottotipi distinti mostrati nella tabella sottostante.

Sottotipi di linfoma di Hodgkin classico
Sottotipo Caratteristiche
Sclerosi nodulare
  • Raccolta del 70% dei casi di linfoma di Hodgkin classico
  • Tipo più comune nei giovani adulti
  • I linfonodi coinvolti contengono elementi di tessuto fibroso (sclerosi)
  • Incidenza simile nei maschi e nelle femmine
  • Altamente curabile
  • Sintomi B in circa il 40% dei casi
Cellularità mista
  • Raccolta del 20-25 per cento dei casi di linfoma di Hodgkin classico
  • Più comune negli adulti anziani
  • Più comune nei maschi
  • Più diffuso nei pazienti con infezione da HIV (virus dell’immunodeficienza umana)
  • I linfonodi interessati contengono cellule di Reed-Sternberg e diversi altri tipi di cellule
  • Sintomi B comuni
Linfociti-ricchi di linfociti
  • Raccolta di circa il 5% dei casi di linfoma di Hodgkin classico
  • I linfonodi interessati contengono numerosi linfociti dall’aspetto normale e cellule Reed-Sternberg
  • Solitamente diagnosticato in fase iniziale
  • Più comune nei maschi
  • I sintomi B sono rari
Linfociti-impoverito
  • Sottotipo più raro di linfoma Hodgkin classico
  • I linfonodi coinvolti contengono pochi linfociti normali e numerose cellule Reed-Sternberg
  • Età media 30-37 anni
  • Più frequente nei pazienti con infezione da HIV
  • Solitamente diagnosticato in fase avanzata
  • Sintomi B comuni

Linfociti nodulari-Il linfoma Hodgkin predominante

Il linfoma Hodgkin predominante con linfociti nodulari (NLPHL) colpisce circa il 5% dei pazienti con linfoma Hodgkin. Le seguenti sono alcune caratteristiche del NLPHL:

  • Più comune nel gruppo di età tra i 30 e i 50 anni
  • Più comune nei maschi
  • Crescita lenta e può recidivare molti anni dopo
  • Altamente curabile.
  • Piccolo rischio di trasformazione in linfoma non-Hodgkin aggressivo (7 per cento dei casi)

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