Craniosinostosi sagittale

La craniosinostosi sagittale, chiamata anche scafocefalia o dolicocefalia, è il tipo più comune di craniosinostosi, che si verifica quando le ossa della testa di un bambino si fondono insieme in modo anomalo. I medici esperti del St. Louis Children’s Hospital hanno trattato la scafocefalia per decenni.

Per ulteriori informazioni sulla craniosinostosi sagittale e il suo trattamento, si prega di chiamare il 314.454.5437 o l’800.678.5437 o inviare un’e-mail.

Che cos’è la craniosinostosi sagittale?

La craniosinostosi sagittale si verifica quando alcune ossa del cranio di un bambino si fondono prematuramente. Alla nascita, il cranio di un bambino è composto da diverse ossa separate con piastre di crescita tra di loro. Poiché il cranio non è ancora un pezzo solido di osso, il cervello può crescere ed espandersi in dimensioni. Normalmente, le suture del cranio si chiudono durante l’età adulta.

In alcuni bambini, le ossa della testa si fondono prima del dovuto. La craniosinostosi sagittale si riferisce alla chiusura prematura della sutura che corre da davanti a dietro nella parte superiore della testa. I bambini vengono solitamente identificati con forme anomale della testa subito dopo la nascita.

Quando questo accade, le ossa fanno pressione sul cervello e possono impedirgli di crescere normalmente. La scafocefalia causa anche un aspetto deforme della testa del bambino. Questo è il motivo per cui raccomandiamo ai genitori di trattare i loro bambini presto – preferibilmente prima dei sei mesi di età.

Come viene trattata la craniosinostosi sagittale?

Quando le ossa si fondono prematuramente, l’unico modo per separarle è la chirurgia. I nostri chirurghi esperti offrono sia la chirurgia endoscopica che quella aperta della craniosinostosi. In consultazione con voi, il vostro chirurgo vi consiglierà il miglior tipo di intervento per il vostro bambino.

• Riparazione endoscopica della craniosinostosi. Non tutti i chirurghi della regione offrono una chirurgia minimamente invasiva per la scafocefalia. Al St. Louis Children’s Hospital, abbiamo contribuito a creare e perfezionare questa tecnica, e i nostri chirurghi hanno oltre un decennio di esperienza nell’eseguirla.
• Chirurgia di riparazione della craniosinostosi aperta. Per i bambini che non sono candidati alla chirurgia mini-invasiva, i nostri chirurghi esperti utilizzano una tecnica tradizionale per ottenere risultati eccellenti.

Che cosa provoca la craniosinostosi sagittale?

La craniosinostosi sagittale può verificarsi in un bambino sano senza alcuna ragione nota, ma è stata anche collegata a:

• Sindrome di Apert
• Sindrome di Beare-Stevenson
• Sindrome di Crouzon
• Sindrome di Jackson-Weiss
• Sindrome di Muenke
• Sindrome di Pfeiffer

Come viene diagnosticata la craniosinostosi sagittale?

I nostri medici possono spesso diagnosticare la craniosinostosi sagittale con un semplice esame fisico. Possono anche ordinare un’immagine rapida e indolore (raggi X o TAC) per confermare la loro diagnosi. Il tuo bambino non sarà sottoposto ad alcun test medico invasivo.

Pubblicazioni del nostro team di craniosinostosi relative alla craniosinostosi sagittale

• Effetti della chirurgia aperta ed endoscopica sulla crescita del cranio e sui volumi della volta calvariale nella sinostosi sagittale
• 100 riparazioni endoscopiche consecutive della craniosinostosi sagittale – un’evoluzione nella cura
• Gestione assistita con endoscopio della sinostosi sagittale: Suturectomia del vertice largo e osteotomie a canna di fucile contro suturectomia del vertice stretto

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