ANA Patterns

Da dove provengono le informazioni di rilevanza clinica?

Le informazioni sono essenzialmente da Damoiseaux et al. 2019 (Ann Rheum Dis. 78:879-89) con aggiornamenti e riferimenti citati man mano che sono disponibili.

Qual è la differenza tra le informazioni di rilevanza clinica di primo e secondo livello?

Il primo livello dovrebbe contenere informazioni sui test di follow-up rilevanti nel rispettivo contesto clinico, i test di follow-up raccomandati dovrebbero essere disponibili in commercio, e le caratteristiche dettagliate dei test non dovrebbero essere fornite a causa delle potenziali differenze geografiche e giurisdizionali. Le informazioni basate su rapporti di casi o su piccole coorti di pazienti, così come le informazioni su possibili test di follow-up che sono disponibili solo in laboratori di ricerca specializzati, dovrebbero essere fornite solo nelle informazioni di secondo livello. Quindi, le informazioni di primo livello sono estratte dalle tre tabelle principali (Ann Rheum Dis. 78:879-89) mentre le informazioni di secondo livello sono estratte dalle tre tabelle supplementari.

Lista delle abbreviazioni: Ago, proteina argonauta; AIH, epatite autoimmune; AIM, miopatia autoimmune; ALBIA, addressable laser-bead immuno-assay; AMA, anticorpi antimitocondriali; APS, sindrome antifosfolipidica; CENP, proteina associata al centromero; Cep, proteina centrosomale; CLIP, class II-associated invariant chain peptide; DCA, dividing cell antigen; DFS, dense fine speckled; DM, dermatomiosite; dsDNA, double stranded DNA; EBV, Epstein-Barr virus; EEA, early endosome antigen; ELISA, enzyme-linked immunosorbent assay; ENA, antigeni nucleari estraibili; GPA, granulomatosi con poliangioite; GRASP, glutamate receptor interacting protein-associated protein; GW, glycine (G) – tryptophan (W) repeat; HCV, hepatitis C virus; Hedls, human enhancer of decapping large subunit; HIV, virus dell’immunodeficienza umana; hUBF, human upstream binding factor; IIFA, indirect immunofluorescence assay; INCENP, inner centromere protein; KIF, kinesin family; LAP, lamin-associated polypeptide; LBPA, lysobiphosphatidic acid; LBR, lamin B receptor; LEDGF, fattore di crescita derivato dal cristallino; MCA, antigene cromosomico mitotico; MCTD, malattia mista del tessuto connettivo; MKLP, proteina simil-cinesina mitotica; MPP, fosfoproteina della fase M; MSA, apparato del fuso mitotico; NMP, proteina della matrice nucleare; NOR, nucleolus organizer region; NuMA, nuclear mitotic apparatus; NXP, nuclear matrix protein; PBC, primary biliary cholangitis; PCM, pericentriolar material; PCNA, proliferating cell nuclear antigen; PML, promyelocytic leukaemia; PM/Scl, polimiosite-sclerodermia; RA, artrite reumatoide; RibP, fosfoproteina ribosomiale; RNApol, RNA polimerasi; RNP, ribonucleoproteina; SARD, malattie reumatiche sistemiche autoimmuni; SjS, sindrome di Sjögren; SLE, lupus eritematoso sistemico; SMN, sopravvivenza del motoneurone; SRP, signal recognition protein; ssDNA, acido desossiribonucleico a singolo filamento; SSc, sclerosi sistemica; TIF, fattore intermedio di trascrizione; Tpr, regione promotrice traslocata; TRIM, motivo tripartito; tRNA, acido ribonucleico di trasferimento; UCTD, malattia indifferenziata del tessuto connettivo.