ZYTIGARx

Mineralokortikoid-túltengés kockázata; legalább havonta ellenőrizze a vérnyomás, szérum kálium, folyadék-visszatartás. Ellenőrizze a magas vérnyomást és korrigálja a hypokalaemiát a kezelés előtt és alatt. Szívelégtelenség, friss MI, kardiovaszkuláris betegség, kamrai aritmiák; szoros monitorozás. Figyelje a mellékvesekéreg-elégtelenséget. Stressz (nagyobb kortikoszteroid adagra lehet szükség). Az LFT-értékek ellenőrzése a kezelés megkezdése előtt, az első 3 hónapban 2 hetente, majd ezt követően havonta. Mérsékelt májkárosodás (Child-Pugh B osztály): az LFT-értékek ellenőrzése a kezelés megkezdése előtt, hetente az első hónapban, kéthetente a következő két hónapban, majd havonta. Hepatotoxicitás (ALT/AST >5×ULN vagy teljes bilirubin >3×ULN) esetén szakítsa meg és csökkentse az adagot; lásd a teljes címkét. Véglegesen hagyja abba, ha egyidejűleg ALT emelkedés >3×ULN és teljes bilirubin >2×ULN alakul ki epeúti elzáródás vagy az emelkedés egyéb okai nélkül. Alapállapotú súlyos májkárosodás (Child-Pugh C osztály): nem ajánlott. Előre fennálló cukorbetegség (különösen tiazolidindionokat tartalmazó készítményeket szedőknél). Embrio-magzati toxicitás. A reproduktív potenciállal rendelkező női partnerrel rendelkező férfiaknak tanácsos hatékony fogamzásgátlást alkalmazni a terápia alatt és az utolsó adagot követő 3 hétig. Terhesség. Szoptatós anyák: nem igazolt.