Zantac mellékhatások
On szeptember 26, 2021 by adminGenerikus név: ranitidin
Medically reviewed by Drugs.com. Utolsó frissítés: 2020. április 2.
- Fogyasztó
- Szakmai
Figyelem: Ez a dokumentum a ranitidinre vonatkozó mellékhatásokkal kapcsolatos információkat tartalmaz. Az ezen az oldalon felsorolt egyes adagolási formák nem feltétlenül vonatkoznak a Zantac márkanévre.
Fogyasztónak
A ranitidinre vonatkozik: belsőleges oldat, belsőleges tabletta és tabletta oldathoz, belsőleges tabletta pezsgőtabletta oldathoz, parenterális injekció, parenterális injekció csak intravénás infúzióhoz
Figyelmeztetés
Speciális figyelmeztetések:
KÜLÖNLEGES: Az FDA bejelentette, hogy felkéri a gyártókat, hogy azonnal vonják ki a forgalomból az összes vényköteles és vény nélkül kapható ranitidin gyógyszert.
Ez a legújabb lépés a ranitidin gyógyszerekben (általánosan ismert Zantac márkanévvel) lévő N-nitrozodimetilamin (NDMA) néven ismert szennyező anyaggal kapcsolatos folyamatban lévő vizsgálatban. Az NDMA valószínűsíthetően rákkeltő anyag (olyan anyag, amely rákot okozhat). Az FDA megállapította, hogy a szennyeződés egyes ranitidin termékekben idővel növekszik, és a szobahőmérsékletnél magasabb hőmérsékleten történő tárolás esetén a fogyasztók elfogadhatatlan mértékű szennyeződésnek lehetnek kitéve. Ennek az azonnali piacról való kivonási kérelemnek az eredményeként a ranitidin termékek nem lesznek elérhetőek az Egyesült Államokban új vagy meglévő receptre vagy OTC felhasználásra.
HÁTTÉR: A ranitidin egy hisztamin-2 blokkoló, amely csökkenti a gyomor által termelt sav mennyiségét. A vényköteles ranitidin többféle javallatra engedélyezett, beleértve a gyomor- és bélfekélyek kezelését és megelőzését, valamint a gastrooesophagealis reflux betegség kezelését.
JAVASLAT:
- Fogyasztók: Az FDA azt is tanácsolja a vény nélkül kapható ranitidint szedő fogyasztóknak, hogy hagyják abba a jelenleg náluk lévő tabletták vagy folyadékok szedését, megfelelően ártalmatlanítsák azokat, és ne vásároljanak többet; azok, akik folytatni kívánják állapotuk kezelését, fontolják meg más engedélyezett vény nélkül kapható termékek használatát.
- Betegek: A vényköteles ranitidint szedő betegeknek a gyógyszer abbahagyása előtt beszélniük kell egészségügyi szakemberükkel más kezelési lehetőségekről, mivel a ranitidinnel azonos vagy hasonló felhasználásra több olyan gyógyszer is engedélyezett, amelyek nem hordozzák az NDMA okozta kockázatokat. Az FDA vizsgálatai eddig nem találtak NDMA-t a famotidinban (Pepcid), a cimetidinben (Tagamet), az eszomeprazolban (Nexium), a lansoprazolban (Prevacid) vagy az omeprazolban (Prilosec).
- Fogyasztók és betegek: A jelenlegi COVID-19 járvány fényében az FDA azt javasolja a betegeknek és a fogyasztóknak, hogy ne vigyék gyógyszereiket gyógyszer-visszavételi helyre, hanem kövessék az FDA által ajánlott lépéseket, amelyek elérhetők a következő címen: , amelyek tartalmazzák a gyógyszerek biztonságos otthoni ártalmatlanításának módjait.
További információkért látogasson el az FDA weboldalára: és .
A mellékhatások közé tartoznak:
Orális vagy parenterális kezelés: Fejfájás, néha súlyos.
IM terápia: Átmeneti fájdalom az injekció beadásának helyén.
IV terápia: Átmeneti helyi égő érzés vagy viszketés.
egészségügyi szakembereknek
A ranitidinre vonatkozik: keverékpor, injekciós oldat, intravénás oldat, orális kapszula, orális granulátum pezsgő, orális szirup, orális tabletta, orális tabletta pezsgő
Általános
A leggyakrabban jelentett mellékhatás IM alkalmazás esetén az injekció beadásának helyén jelentkező fájdalom, iv. alkalmazás esetén pedig a leggyakrabban jelentett mellékhatások a helyi fájdalom és égés voltak.
Gasztrointesztinális
A hasi fájdalom, a székrekedés és a hányinger a kezelés folytatásával általában javult.
Nem gyakori (0,1-1%):
Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Ritka (0,01%-0,1%): Hypotensio, mellkasi fájdalom, aritmia, bradycardia, atrioventrikuláris blokk, tachycardia, korai kamrai ütések
Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): H2-receptor-antagonisták esetén előfordult bradikardia, atrioventrikuláris blokk, tachycardia és aszisztolé.
Pszichiátriai
Ritkán (0,01%-0,1%): Álmatlanság, reverzibilis mentális zavartság, izgatottság, depresszió, hallucinációk
Nem jelentett gyakoriság: Idegrendszer
Fejfájás összefügghet a kezelés beadásával.
Ritkán (0,01% és 0,1% között): Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Fejfájás/súlyos fejfájás
Dermatológiai
Ritkán (0,01% és 0,1% között): Fejfájás/súlyos fejfájás
Dermatológiai
Ritkán (0,01% és 0,1% között): Szédülés, szomnolencia, szédülés, reverzibilis önkéntelen mozgászavarok: Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Urtikária, angioneurotikus ödéma, bőrkiütés
Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Erythema multiforme, alopecia
Muszkuloszkeletális
Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Mozgásszervi tünetek, arthralgia, myalgia
Hepatikus
Ritkán (0,01%-0,1%): Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Hepatocelluláris/hepatocanalicularis/kevert hepatitis sárgasággal/ anélkül
A májfunkciós tesztek átmeneti és reverzibilis változásai, emelkedett ALT-szint
A sárgasággal/ anélkül járó hepatitis általában reverzibilis volt.
AzALT-szintek a kezelés előtti szintek legalább 2-szeresére emelkedtek azoknál a betegeknél, akik legalább 5 napig magas intravénás dózisokat kaptak.
Más
Ritkán (0,01%-0,1%): Láz, rossz közérzet
Nem jelentett gyakoriság:
Túlérzékenységi reakciók
Egyszeri adag beadása után anafilaxiás sokk lépett fel.
Ritkán (0,01%-0,1%): Túlérzékenységi reakciók
Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Anafilaxiás sokk/anafilaxia
Renális
Ritkán (0,01% és 0,1% között): Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): a szérum kreatinin emelkedése
Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): A szérum kreatininszint emelkedése általában enyhe volt, és általában normalizálódott a kezelés folytatásával.
Légúti
Ritkán (0,01%-0,1%): Bronchospasmus
Nem jelentett gyakoriság: Ritka (0,01%-0,1%): Dyspnoe, tüdőgyulladás
Ocular
Ritka (0,01%-0,1%): Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Visszatérő homályos látás
Hematológiai
Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Vérképváltozások, leukopénia, trombocitopénia, granulocitopénia, agranulocitózis, pancitopénia, csontvelő hipoplázia/aplázia
Nem közölt gyakoriság: Aplasztikus anémia, immunhemolitikus anémia / szerzett immunhemolitikus anémia, eozinofília
Leukopénia, granulocitopénia és trombocitopénia általában reverzibilisek voltak.
Urán- és urológia
Nagyon ritka (kevesebb mint 0,01%):
Endokrin
Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Gynecomastia
Metabolikus
Marketing utáni jelentések: Akut porfíria
Lokális
Nem jelentett gyakoriság: Injekció beadásának helyén jelentkező fájdalom, átmeneti helyi égő vagy viszkető érzés
1. Cerner Multum, Inc. “Az Egyesült Királyságban a termékjellemzők összefoglalója”. O 0
2. “Termékinformáció. Zantac 75 (ranitidin)”. Pfizer U.S. Pharmaceuticals, New York, NY.
3. Cerner Multum, Inc. “Ausztrál termékinformáció.” O 0
4. “Termékinformáció. Zantac (ranitidin)”. Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.
Több információ a Zantac (ranitidin)
- Terhesség vagy szoptatás alatt
- Adagolási információ
- Tippek a betegeknek
- A gyógyszerrel kapcsolatban. Képek
- Kölcsönhatások
- Alternatívák összehasonlítása
- Támogató csoport
- En Español
- 30 Vélemények
- Generikus elérhetőség
- A gyógyszercsoport: H2-antagonisták
- FDA figyelmeztetések (18)
Fogyasztói források
- Betegtájékoztatás
Szakmai források
- Receptköteles információk
- … +1 tovább
Más készítmények
- Zantac Cool Mint
Kapcsolódó kezelési útmutatók
.
- HASZ
- Erosív nyelőcsőgyulladás
- Duodenális fekély
- Duodenális fekély profilaxis
- … +8 még
Vélemény, hozzászólás?