Timin

Amint azt alternatív neve (5-metiluracil) is sugallja, a timin az uracil 5. szénatomjánál történő metilálással származhat. Az RNS-ben a timint a legtöbb esetben uracilra cserélik. A DNS-ben a timin (T) két hidrogénkötésen keresztül kötődik az adeninhez (A), stabilizálva ezzel a nukleinsav szerkezeteket.

A timin dezoxiribózzal kombinálva a nukleozid dezoxitimidint hozza létre, amely a timidin kifejezés szinonimája. A timidin akár három foszforsavcsoporttal is foszforilálható, így dTMP (dezoxi-thimidin-monofoszfát), dTDP vagy dTTP (a di-, illetve tri-foszfátokra) keletkezik.

A DNS egyik gyakori mutációja két szomszédos timint vagy citozint érint, amelyek ultraibolya fény jelenlétében timin-dimereket képezhetnek, amelyek “csomókat” okoznak a DNS-molekulában, amelyek gátolják a normális működést.

A timin a rákkezelésben az 5-fluorouracil (5-FU) hatásának célpontja is lehet. Az 5-FU a timin (a DNS-szintézisben) vagy az uracil (az RNS-szintézisben) metabolikus analógja lehet. Ennek az analógnak a helyettesítése gátolja a DNS-szintézist az aktívan osztódó sejtekben.

A timin bázisok gyakran oxidálódnak hidantoinná idővel a szervezet halála után.