Sagittalis kraniosynostosis

A szagittális kranioszinosztózis, más néven scaphocephalia vagy dolichocephalia, a kranioszinosztózis leggyakoribb típusa, amely akkor fordul elő, amikor a csecsemő fejében lévő csontok rendellenesen összeolvadnak. A St. Louis Gyermekkórház tapasztalt orvosai évtizedek óta kezelik a skaphocepháliát.

A sagittalis kraniosynostosisról és kezeléséről további információért hívja a 314.454.5437 vagy a 800.678.5437 telefonszámot, vagy írjon nekünk e-mailt.

Mi a sagittalis kraniosynostosis?

A sagittalis kraniosynostosis akkor fordul elő, amikor a gyermek koponyájában bizonyos csontok idő előtt összeolvadnak. Születéskor a gyermek koponyája több különálló csontból áll, amelyek között növekedési lemezek vannak. Mivel a koponya még nem egy szilárd csontdarab, az agy nőhet és bővülhet. Normális esetben a koponya varratai felnőttkorban záródnak össze.

Egyes gyermekeknél a fej csontjai idő előtt összeolvadnak. A sagittalis craniosynostosis a fej tetején elölről hátrafelé futó varrat idő előtti záródására utal. A csecsemőknél általában nem sokkal a születés után azonosítják a rendellenes fejformát.

Amikor ez történik, a csontok nyomást gyakorolnak az agyra, és megakadályozhatják annak normális növekedését. A szkafofília azt is okozza, hogy a gyermek feje torznak tűnik. Ezért javasoljuk, hogy a szülők korán – lehetőleg hat hónapos kora előtt – kezeltessék gyermeküket.

Hogyan kezelik a sagittális kraniosinosztózist?

Amikor a csontok idő előtt összeolvadnak, csak műtéttel lehet szétválasztani őket. Képzett sebészeink endoszkópos és nyílt kraniosynostosis műtétet is kínálnak. Az Önnel konzultálva a sebész a gyermeke számára legmegfelelőbb műtéttípust fogja javasolni.

• Endoszkópos craniosynostosis-javítás. A régióban nem minden sebész kínál minimálisan invazív műtétet a scaphocephalia kezelésére. A St. Louis Gyermekkórházban segítettünk ennek a technikának az úttörésében és tökéletesítésében, és sebészeink több mint egy évtizedes tapasztalattal rendelkeznek az elvégzésében.
• Nyílt craniosynostosis-javító műtét. Azoknál a gyermekeknél, akik nem jelöltek a minimálisan invazív műtétre, szakértő sebészeink hagyományos technikát alkalmaznak a kiváló eredmények elérése érdekében.

Mi okozza a sagittalis kraniosynosztózist?

A sagittalis craniosynostosis előfordulhat egészséges csecsemőknél is, ismeretlen okból, de összefüggésbe hozták a következőkkel is:

• Apert-szindróma
• Beare-Stevenson-szindróma
• Crouzon-szindróma
• Jackson-Weiss-szindróma
• Muenke-szindróma
• Pfeiffer-szindróma

Hogyan diagnosztizálják a sagittális craniosynostosist?

Az orvosaink gyakran egyszerű fizikális vizsgálattal tudják diagnosztizálni a sagittalis craniosynostosis-t. A diagnózis megerősítésére gyors, fájdalommentes képalkotást (röntgen- vagy CT-vizsgálatot) is elrendelhetnek. Az Ön gyermekét semmilyen invazív orvosi vizsgálatnak nem vetik alá.

Kraniosynostosis-csoportunk Sagittalis kraniosynostosishoz kapcsolódó publikációi

• A nyílt és endoszkópos műtét hatása a koponya növekedésére és a kagylóboltozat térfogatára sagittalis synostosisban
• 100 konzekutív endoszkópos javítás a sagittalis kraniosynostosisban – Az ellátás fejlődése
• Endoszkópos kezelés a sagittalis synostosisban: Wide Vertex Suturectomy and Barrel Stave Osteotomies Versus Narrow Vertex Suturectomy

Kapcsolat

Ha aggódik, hogy gyermeke sagittalis craniosynostosisban szenved, kérjük, hívjon minket időpontért a 314.454.5437 vagy az ingyenes 800.678.5437.

számon.