Oxycodone adagolás

A Drugs.com által orvosilag felülvizsgált. Utolsó frissítés: 2021. január 28.

.

Szokásos felnőtt adagolás fájdalom esetén

Az alábbi adagolási ajánlások csak javasolt megközelítéseknek tekinthetők ahhoz, ami valójában klinikai döntések sorozata az idő múlásával
Közepes…felszabadítás:
Első opioid fájdalomcsillapítóként: 5-15 mg szájon át 4-6 óránként
Orális oldat: Az adagolási hibák elkerülése érdekében adja meg a teljes adagot mg-ban és ml-ben
Áttérítés más orális opioidoktól: Az opioid gyógyszerek és készítményeik hatáserősségében nagy a betegek közötti eltérés; amikor a betegeket más opioidokról térítik át erre a gyógyszerre, vagy amikor szabályozott hatóanyag-leadású készítményekről térnek át, jobb alulbecsülni az oxikodonszükségletet és mentőgyógyszert adni, mint túlbecsülni és túladagolást kezelni.

A dózisokat egyénileg kell titrálni a megfelelő fájdalomcsillapítás biztosítása érdekében, a mellékhatások minimalizálása mellett.
-A függőség, a visszaélés és a visszaélés kockázata miatt a beteg egyéni kezelési céljaival összhangban lévő legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos dózist kell alkalmazni.
-A betegek szoros megfigyelése légzésdepresszió szempontjából a terápia megkezdését követő első 24-72 órában és az adag bármilyen emelését követően.
Használat: Az alábbi adagolási ajánlások csak javasolt megközelítéseknek tekinthetők ahhoz, ami valójában klinikai döntések sorozata az idő múlásával
60 és 80 mg-os retard (ER) tabletták, 40 mg-nál (36 mg oxikodon bázis) nagyobb egyszeri adag, 80 mg-nál (72 mg oxikodon bázis) nagyobb teljes napi adag, vagy a 100 mg/5 ml (20 mg/ml) belsőleges oldat használata csak opioid-toleráns betegeknél alkalmazható
Extended-release (ER):
A kezdeti adag OPIOID-NÁLLÓ és OPIOID-NEM-TOLERÁNS betegeknél:
-Oxycodon-hidroklorid ER tabletta: Oxycodon (bázis) ER kapszula: 10 mg szájon át 12 óránként
-Oxycodon (bázis) ER kapszula: 10 mg szájon át 12 óránként: 9 mg szájon át 12 óránként étkezés közben
Imediate-release (IR):
– Kezdeti adag OPIOID-NAIVE betegek számára: 5-15 mg szájon át 4-6 óránként, éjjel-nappal
-Orális oldat: Az adagolási hibák elkerülése érdekében a teljes dózist mg-ban és ml-ben is fel kell tüntetni
FENNTARTÁS: Az adagot szükség szerint 1-2 naponta módosítani kell a fájdalomcsillapítás és az opioidokkal kapcsolatos mellékhatások közötti megfelelő egyensúly elérése érdekében; a cél a legkisebb hatékony dózis megtalálása a legrövidebb időtartamra, amely összhangban van a beteg egyéni kezelési céljaival
Maximális napi adag: Oxycodone (base) ER kapszula: 288 mg, mivel a segédanyagok biztonságosságát nem állapították meg; az oxikodon-hidroklorid tabletta maximális adagját nem állapították meg
OXIKODON-HIDROKLORID ÉS OXIKODON-BÁZIS EGYENLŐSÉGE:
-Oxikodon-hidroklorid 10 mg = oxikodon-bázis 9 mg
-Oxikodon-hidroklorid 15 mg = oxikodon-bázis 13.5 mg
-Oxikodon-hidroklorid 20 mg = Oxikodon-bázis 18 mg
-Oxikodon-hidroklorid 30 mg = Oxikodon-bázis 27 mg
-Oxikodon-hidroklorid 40 mg = Oxikodon-bázis 36 mg

-Nagyobb kezdő adagok alkalmazása opioidot nem toleráló betegeknél az első adaggal halálos légzésdepressziót okozhat; a kezdő adag kiválasztásánál figyelembe kell venni az ópioid-tolerancia mértékét, a beteg általános állapotát, egészségi állapotát, az egyidejűleg alkalmazott gyógyszereket, a fájdalom típusát és súlyosságát, valamint a visszaélés, a függőség vagy az elterelés kockázati tényezőit.
-Opioid-toleráns betegek azok, akik 1 héten keresztül vagy hosszabb ideig kaptak: orális morfint 60 mg/nap; transzdermális fentanilt 25 mcg/óra; orális oxikodont 30 mg/nap; orális hidromorfont 8 mg/nap; orális oximorfont 25 mg/nap vagy egy másik opioid egyenértékű fájdalomcsillapító adagját.
-A hosszabb felszabadulású készítményeket olyan betegeknél kell alkalmazni, akiknél alternatív kezelési lehetőségek (pl., nem opioid analgetikumok vagy azonnali felszabadulású opioidok) hatástalanok, nem tolerálhatók, vagy egyébként nem lennének megfelelőek a fájdalom megfelelő kezeléséhez; ezek a termékek nem használhatók szükség szerinti (prn) fájdalomcsillapítóként.
-A más opioidokról történő dózis-átállításokat óvatosan és szoros ellenőrzés mellett kell elvégezni, mivel az opioid analgetikus válasz nagymértékű betegváltozékonysága miatt; ajánlásokért olvassa el a dózismódosításra vonatkozó részt.
Használat: A napi, éjjel-nappal tartó, hosszú távú opioidkezeléshez szükséges, elég súlyos fájdalom kezelésére, amelyre az alternatív kezelési lehetőségek nem megfelelőek.

A krónikus fájdalom szokásos gyermekgyógyászati adagja

A kezelés megkezdése előtt a betegeknek legalább 5 egymást követő napon keresztül opioidokat kell kapniuk és tolerálniuk kell azokat; a kezelés megkezdését közvetlenül megelőző 2 napban a betegeknek legalább 20 mg/nap oxikodont vagy azzal egyenértékű gyógyszert kell szedniük.
Az oxycodon ER tabletta megkezdésekor minden éjjel-nappal szedhető opioidkészítményt abba kell hagyni
11 éves vagy idősebb: Csak az Extended-release (ER) tabletták:
-kezdő adag: A kiszámított teljes napi oxikodonadag fele szájon át 12 óránként
ADAGKALULÁCIÓ:
-A korábbi opioidok napi teljes adagját szorozza meg az alábbiakban megadott átváltási tényezővel (CF), hogy megkapja az oxikodon adagját mg/napban; ossza el az oxikodon mg/nap adagját 2-vel, hogy megkapja a 12 órás oxikodon ER adagot; ha kerekítés szükséges, mindig kerekítsen lefelé a legközelebbi elérhető tablettaerősségre
-az OXYCODONE korábbi opioid alkalmazása esetén: A szájon át szedhető CF 1
–A HYDROCODONE korábbi opioid alkalmazása esetén: A HYDROMORPHONE korábbi opioid-használata esetén a CF 0,9
–A HYDROMORPHONE korábbi opioid-használata esetén a CF 0,9
: Szájon át történő CF 4; Parenterális CF 20*
–MORFIN korábbi opioid alkalmazása esetén: TRAMADOL korábbi opioid-használata esetén: orális CF 0,17; parenterális CF 0,2*
*Nagy dózisú parenterális opioidot kapó betegek esetében konzervatívabb CF indokolt (pl.: 1,5; 3*
), nagy dózisú parenterális morfium esetén a 3 CF helyett 1,5 CF-et használjon)
A fent megadott CF-ek a korábbi opioidhasználatot oxycodon ER tabletta dózisára számítják át; ne használja a CF-et az oxycodon ER tablettáról más opioidra való átváltáshoz, mivel ez az új opioiddózis túlbecsléséhez és esetleg halálos túladagoláshoz vezet.
Transzdermális fentanilról való átállás: 18 órával az oxycodon ER tabletta megkezdése előtt távolítsa el a tapaszt; minden 25 mcg/óra fentanil transzdermális tapasz helyett 12 óránként egy 10 mg-os oxycodon ER tablettát adjon; az átállás során szorosan figyelje, mivel az átállás korlátozottan értékelhető
Titrálás és fenntartás:
-Individuális titrálás a megfelelő fájdalomcsillapítást biztosító és a mellékhatásokat minimalizáló dózisig; az adag módosítása 1-2 naponta elvégezhető; ha az adag emelése klinikailag indokolt, javasolt, hogy a teljes napi oxikodonadagot egyszerre ne emeljék 25%-nál nagyobb mértékben.

A dózismódosításokat óvatosan és szoros megfigyelés mellett kell végezni az opioid analgetikus válasz nagy betegváltozékonysága miatt; előnyösebb alulbecsülni a beteg 24 órás orális oxikodonszükségletét és mentőgyógyszert adni, mint túlbecsülni és kezelni egy mellékhatást.
-Nagyobb kezdő adagok alkalmazása opioidot nem toleráló betegeknél az első adaggal végzetes légzésdepressziót okozhat; a kezdő adag kiválasztásánál figyelembe kell venni az opioid-tolerancia mértékét, a beteg általános állapotát, egészségi állapotát, az egyidejűleg alkalmazott gyógyszereket, a fájdalom típusát és súlyosságát, valamint a visszaélés, függőség vagy diverzió kockázati tényezőit.
-A hosszabb felszabadulású oxikodonkészítményeket csak olyan betegeknél szabad alkalmazni, akiknél alternatív kezelési lehetőségek (pl., nem opioid analgetikumok vagy azonnali felszabadulású opioidok) hatástalanok, nem tolerálhatók, vagy egyébként nem lennének alkalmasak a fájdalom megfelelő kezelésére; ezek a termékek nem használhatók szükség szerinti (prn) fájdalomcsillapítóként.
Használat: Azoknak a 11 éves vagy idősebb opioid-toleráns gyermekbetegeknek, akik már kapnak és tolerálnak legalább 20 mg/nap oxikodon vagy azzal egyenértékű minimális szájon át szedhető opioid adagot, és akiknek elég erős fájdalma van ahhoz, hogy napi, éjjel-nappal tartó, hosszú távú opioid kezelést igényeljen, és akiknek az alternatív kezelési lehetőségei nem megfelelőek.

Renális dózismódosítások

CrCl kevesebb, mint 60 ml/perc: Konzervatívan kezdje a szokásosnál alacsonyabb adaggal; óvatosan titrálja a kívánt hatásig
Extended-release tabletta/kapszula:
-Alternatív fájdalomcsillapítókra lehet szükség, ha a beteg nem alkalmas a legalacsonyabb elérhető dóziserősségre

Májadagolás beállításai

Májelégtelenség: Óvatosan kezdje a szokásosnál alacsonyabb adaggal; óvatosan titrálja a kívánt hatásig
Extended-release tabletta/kapszula
-kezdő adag: A szokásos adag egyharmadától a feléig; óvatosan titráljon a kívánt hatásig
-Alternatív fájdalomcsillapítókra lehet szükség, ha a beteg nem alkalmas a legalacsonyabb elérhető dózis erősségre

Dózisbeállítások

Időskorú, kachektikus vagy legyengült betegek:
-Vigyázzanak, általában az adagolási tartomány alsó határán kezdjenek, titrálják lassan, miközben szorosan figyelik a CNS vagy légzésdepresszió jeleit.
Extended-release termékek esetében: Az ajánlott kezdő adagok egyharmadának-felének kezdeti adagját fontolja meg; óvatosan titráljon
ZNS-depresszánsok egyidejű alkalmazása:
-Ha opioid analgetikumot olyan betegnél kezdenek alkalmazni, aki már szed benzodiazepint vagy CNS-depresszánst: az opioid analgetikum alacsonyabb kezdeti adagja ajánlott; titrálás a klinikai válasz alapján
-Ha CNS depresszáns vagy benzodiazepin alkalmazása szükséges olyan betegnél, aki már opioid analgetikumot szed: a benzodiazepin vagy más CNS depresszáns alacsonyabb kezdeti adagjával kezdjük; titrálás a klinikai válasz alapján
CYP450 3A4 induktorok vagy inhibitorok egyidejű alkalmazása szükségessé teheti az adag módosítását: Konzultáljon a gyógyszerkölcsönhatásokkal
Dózis-átalakítás EXTENDED-RELEASE (ER) tablettákra vagy kapszulákra
-A dózis-átalakítást óvatosan és szoros megfigyelés mellett kell végezni az opioid analgetikus válasz nagy betegváltozékonysága miatt; az ER-terápia megkezdésekor hagyjon abba minden más, éjjel-nappal szedhető opioidot
MÁS ORÁLIS OXIKODON FORMULÁCIÓKRÓL való átállítás:
A teljes napi oxikodon-hidroklorid adag felét ER tabletta vagy ER kapszula formájában 12 óránként szájon át adjuk be
ÁTVÁLTOZÁS MÁS ORÁLIS OPIOIDOKRÓL:
-Oxikodon-hidroklorid ER tabletta: 10 mg szájon át 12 óránként
-Oxycodon (bázis) ER kapszula: 10 mg szájon át 12 óránként
-Oxycodon (bázis) ER kapszula: 10 mg szájon át 12 óránként: 9 mg szájon át 12 óránként étkezéssel
Transzdermális fentanilból történő átváltás: távolítsa el a transzdermális fentanil tapaszt és 18 órával később kezdje el az oxikodon-hidroklorid ER tabletta 10 mg (vagy oxikodon ER kapszula 9 mg) szájon át 12 óránként minden egyes fentanil transzdermális 25 mcg/óra tapaszra; szoros nyomon követés, mivel korlátozott dokumentált tapasztalat van ezzel az átváltással kapcsolatban
METHADONból történő átváltás: A szoros ellenőrzés különösen fontos a metadon hosszú felezési ideje miatt
A terápia megszakítása fizikailag függő betegnél:
-A dózis fokozatos csökkentése, 2-4 naponként 25%-50%-kal
-A megvonás jeleinek és tüneteinek megfigyelése; ha ezek jelentkeznek, emelje az adagot a korábbi szintre és lassabban csökkentse
-Fizikailag függő betegnél ne hagyja abba hirtelen

Vigyáznivalók

Az amerikai FDA kockázatértékelési és kockázatcsökkentési stratégiát (REMS) ír elő minden járóbeteg-használatra szánt opioidra. Az FDA új opioid fájdalomcsillapító REMS-ét úgy tervezték, hogy segítse az opioid fájdalomcsillapítók súlyos kockázatainak kommunikálását a betegek és az egészségügyi szakemberek felé. Tartalmaz egy gyógyszerelési útmutatót és a biztonságos használatot biztosító elemeket. További információ: www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/rems/index.cfm
US BOXED WARNINGS: KOCKÁZATÉRTÉKELÉS ÉS ELLENŐRZÉSI STRATÉGIA (REMS); ÉLETFONTOS LÉLEGZAVAROS DEPRESSZIÓ; VESZÉLYES BEÉRZÉS; NEONATÁLIS OPIOID SZÜNDRÓMA; és CYP450 3A4 INTERAKCIÓ ÉS A BENZODIAZEPINEKKEL VAGY EGYÜTTES HASZNÁLATÁBÓL VAGY MÁS SZNNS DEPRESSZÁNSSAL KAPCSOLATOS KOCKÁZATOK:
-gyógyszerelési hibák kockázata: Az oxikodon belsőleges oldat felírásakor, kiadásakor és beadásakor ügyelni kell a pontosságra; a mg és a milliliter közötti keveredés miatti adagolási hibák, valamint más, különböző koncentrációjú oxikodon belsőleges oldatok véletlen túladagoláshoz vezethetnek.
A függőség, visszaélés és visszaélés: Az oxikodon kiteszi a betegeket és más felhasználókat az opioidfüggőség, a visszaélés és a helytelen használat kockázatának, ami túladagoláshoz és halálhoz vezethet. A felírást megelőzően minden betegnél értékelje a kockázatot, és minden beteget rendszeresen ellenőrizzen az ilyen viselkedésformák vagy állapotok kialakulása szempontjából.
-Opioid fájdalomcsillapító REMS: Annak biztosítása érdekében, hogy az opioid analgetikumok előnyei meghaladják a függőség, a visszaélés és a visszaélés kockázatát, ezekre a termékekre REMS szükséges. A REMS követelményei szerint a jóváhagyott opioid analgetikumokkal rendelkező gyógyszergyártóknak a REMS-nek megfelelő oktatási programokat kell az egészségügyi szolgáltatók rendelkezésére bocsátaniuk. Az egészségügyi szolgáltatókat nyomatékosan arra ösztönzik, hogy végezzenek REMS-kompatibilis oktatási programot; minden egyes gyógyszerfelírással együtt adjanak tanácsot a betegeknek és/vagy gondozóiknak e termékek biztonságos használatáról, súlyos kockázatairól, tárolásáról és ártalmatlanításáról; hangsúlyozzák a betegeknek és gondozóiknak a gyógyszerész által kiadott gyógyszerelési útmutató minden egyes alkalommal történő elolvasásának fontosságát, és fontolják meg a betegek, a háztartás és a közösség biztonságát javító egyéb eszközök használatát.
-Életveszélyes légzésdepresszió: Súlyos, életveszélyes vagy halálos légzésdepresszió léphet fel. Figyelje a légzésdepressziót, különösen a kezelés megkezdésekor vagy az adag emelését követően. Utasítsa a betegeket, hogy a tablettákat egészben nyeljék le; a tabletták összetörése, rágása vagy feloldása gyors felszabadulást és potenciálisan halálos dózis felszívódását okozhatja.
-Véletlen lenyelés: Akár 1 adag retard oxikodon véletlen lenyelése is, különösen gyermekek által, halálos túladagoláshoz vezethet.
-Neonatális opioid-elvonási szindróma: A terhesség alatti tartós használat újszülöttkori opioid-megvonási szindrómát eredményezhet, amely életveszélyes lehet, ha nem ismerik fel és nem kezelik, és a neonatológiai szakértők által kidolgozott protokollok szerinti kezelést igényel. Ha egy terhes nőnél hosszabb ideig opioidot kell alkalmazni, a beteget tájékoztatni kell az újszülöttkori opioid-megvonási szindróma kockázatáról, és biztosítani kell a megfelelő kezelés lehetőségét.
-CYP450 3A4 interakció: A CYP450 3A4 gátlókkal való egyidejű alkalmazás az oxikodon plazmakoncentrációjának növekedését eredményezheti, ami fokozhatja vagy meghosszabbíthatja a nemkívánatos gyógyszerhatásokat és potenciálisan halálos légzésdepressziót okozhat. Ezenkívül az egyidejűleg alkalmazott CYP450 3A4 induktor abbahagyása az oxikodon plazmakoncentrációjának növekedését eredményezheti. Az oxikodont és bármely CYP450 3A4 gátlót vagy induktort kapó betegeket ellenőrizni kell.
Benzodiazepinekkel vagy más CNS-depresszánsokkal, beleértve az alkoholt is, való egyidejű alkalmazás mély szedációt, légzésdepressziót, kómát és halált eredményezhet. Az egyidejű alkalmazás csak olyan betegeknél alkalmazható, akiknél az alternatív kezelési lehetőségek nem megfelelőek. Ha szükséges, korlátozza az adagot és az időtartamot a szükséges minimumra, és kövesse a betegeket a légzésdepresszió és a szedáció jelei és tünetei miatt.
KORLÁTOZÁSOK:
– Jelentős légzésdepresszió
-Akut vagy súlyos bronchiális asztma vagy hiperkarbia felügyelet nélküli környezetben vagy újraélesztő eszközök hiányában
– Ismert vagy feltételezett gyomor-bélelzáródás, beleértve a paralítikus ileuszt
-A hatóanyagok vagy a készítmény bármely összetevője iránti túlérzékenység
A 18 évnél fiatalabb betegeknél az azonnal felszabaduló készítmények biztonságosságát és hatásosságát nem igazolták. 18 év alatti betegeknél.
Az oxikodon retard kapszula (Xtampza ER) biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél fiatalabb betegeknél nem állapították meg.
Az oxikodon retard tabletta (OxyContin ER) biztonságosságát és hatásosságát 11 évesnél fiatalabb betegeknél nem állapították meg.
A további óvintézkedésekről lásd a WARNINGS részt.
USA ellenőrzött anyag: II. jegyzék

Dialízis

Adatok nem állnak rendelkezésre

Más megjegyzések

Alkalmazási tanácsok:
-Oxycodone belsőleges oldat 2 koncentrációban (5 mg/ml és 20 mg/ml) kapható; az adagolási hibák elkerülése érdekében a felírás és kiadás során mindenképpen ellenőrizze az adagot mg-ban és ml-ben is
A kalibrált orális mérőpoharat (5 mg/ml) vagy orális fecskendőt (20 mg/ml) kell a betegnek adni, és azt kell használni a méréshez
Imediate-release tabletta:
– Egészben lenyelni annyi vízzel, hogy biztosítsa a teljes lenyelést
Extended-release tabletta:
– Egészben lenyelni; nem szabad törni, rágni, összetörni vagy feloldani, mivel ez a potenciálisan halálos dózis gyors felszabadulásához és felszívódásához vezethet
– Elég vízzel bevenni a teljes lenyeléshez; lenyelés előtt nem szabad előáztatni, nyalogatni vagy más módon nedvesíteni.
Extended-release kapszulák:
– Minden adagot körülbelül ugyanannyi étellel együtt kell bevenni
-nyelje le egészben, vagy nyissa fel a kapszulát, és szórja tartalmát puha ételre vagy egy csészébe, adja be közvetlenül a szájba, és azonnal nyelje le; öblítse ki a száját, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a kapszula teljes tartalmát lenyelte.
-Alternatív megoldásként adjon be nazogasztrikus szondán keresztül: öblítse át a szondát vízzel, nyissa fel a kapszulát és öntse a mikrogömböket közvetlenül a szondába (ne keverje előzetesen a kapszula tartalmát folyadékkal), öblítse át a mikrogömböket a szondán 15 ml vízzel; ismételje meg az öblítést még 2 alkalommal, minden alkalommal 10 ml vízzel, hogy a szondában ne maradjanak mikrogömbök. A beadáshoz vagy a tápszondán keresztül történő öblítéshez tej vagy folyékony táplálék használható vivőanyagként.
Általános:
-Ezt a gyógyszert olyan egészségügyi szakembernek kell felírnia, aki jártas az erős opioidok fájdalomcsillapításra történő alkalmazásában.
-Az opioidokkal való függőség, visszaélés és visszaélésszerű használat kockázata miatt, még az ajánlott dózisokban is, valamint a túladagolás és halálozás nagyobb kockázata miatt az elnyújtott hatóanyag-leadású opioid készítmények esetében az elnyújtott hatóanyag-leadású oxikodon olyan betegeknél alkalmazható, akiknél az alternatív kezelési lehetőségek (nem opioid analgetikumok vagy azonnali hatóanyag-leadású opioidok) hatástalanok, nem tolerálhatók, vagy egyébként nem lennének alkalmasak a fájdalom megfelelő kezelésére.
A más opioid analgetikumokat kapó és erre a gyógyszerre vagy ennek a gyógyszernek az elnyújtott hatóanyag-leadású formuláira áttérő betegek esetében biztonságosabb alulbecsülni a beteg 24 órás orális szükségletét és mentőgyógyszert adni, mint túlbecsülni és mellékhatást kezelni; a különböző opioid gyógyszerek relatív hatáserősségében a betegek között jelentős eltérések vannak, amelyeket az átváltási táblázatok nem képesek megragadni.
-A krónikus terápia során rendszeresen újra kell értékelni az opioid analgetikumok folyamatos szükségességét.
Monitorozás:
-Monitorozza a légzésdepressziót, különösen a kezelés megkezdésekor és az adag bármilyen emelését követően; fokozott kockázatú és/vagy a légzésdepresszió kockázatát növelő kísérő gyógyszereket kapó betegeknél szoros megfigyelésre lesz szükség
-Monitorozza a hipotenzió jeleit
-Monitorozza a székrekedés jeleit
-Monitorozza a függőségre, visszaélésre vagy visszaélésre utaló viselkedésformák kialakulását
Betegtanácsadás:
-Pácienseket arra kell utasítani, hogy minden alkalommal, amikor ezt a gyógyszert kiadják, olvassák el az USA FDA által jóváhagyott gyógyszerelési útmutatót; meg kell érteniük a gyógyszer biztonságos használatát, súlyos kockázatait, valamint megfelelő tárolását és ártalmatlanítását.
Tanácsos a betegeknek, hogy ezt a gyógyszert biztonságosan, gyermekek látótávolságától és elérhetőségétől elzárva tárolják; a gyermek általi véletlenszerű alkalmazás orvosi vészhelyzetet jelent, és halálhoz vezethet.
-Pácienseknek meg kell érteniük, hogy még az ajánlott módon történő alkalmazás esetén is függőséghez, visszaéléshez és visszaélésszerű használathoz vezethet; utasítsa a betegeket, hogy ne osszák meg a gyógyszerüket másokkal, és védjék a gyógyszerüket a lopástól vagy visszaéléstől.
-Pácienseket utasítani kell, hogy minden új gyógyszer, gyógynövény-kiegészítő és vény nélkül kapható készítmény szedése előtt egyeztessenek egészségügyi szolgáltatójukkal; a betegek ne fogyasszanak alkoholt a gyógyszer szedése alatt.
-Pácienseknek meg kell érteniük az életveszélyes légzésdepresszió kockázatát, és tájékoztatniuk kell őket arról, hogy mikor a legnagyobb ez a kockázat; a betegeket és a gondozókat utasítani kell, hogy azonnal kérjenek sürgősségi segítséget, ha túl sok gyógyszert szednek, vagy ha légzési problémák lépnek fel.
-A betegeket fel kell hívni arra, hogy az elnyújtott hatóanyag-leadású készítmények összezúzása, rágása vagy feloldása az oxikodon ellenőrizetlen adagolását eredményezi, és túladagoláshoz vagy halálhoz vezethet.
-A gyógyszer álmosságot, szédülést okozhat, illetve károsíthatja a gondolkodást vagy a motoros képességeket; a betegeknek a káros hatások megállapításáig kerülniük kell a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését.
-A szülőképes nőknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a terhesség alatti tartós alkalmazás újszülöttkori opioid megvonási szindrómához vezethet, és hogy azonnali felismerésre és kezelésre lesz szükség.

Gyakran ismételt kérdések

• Oxycodone vs Hydrocodone – How do they compare?
• What is hydrochloride?
• Oxycodone vs OxyContin – What’s the difference?