Fenilketonúria

A fenilketonúria (PKU) az aminosav-anyagcsere egyik típusa. Öröklődik. Ha Ön ebben szenved, a szervezete nem tudja feldolgozni a fenilalanint (Phe). A Phe egy aminosav, a fehérjék egyik építőköve. Szinte minden élelmiszerben megtalálható. Ha a Phe-szinted túl magasra emelkedik, károsíthatja az agyadat, és súlyos szellemi fogyatékosságot okozhat. Az amerikai kórházakban született összes csecsemőnek szűrővizsgálaton kell részt vennie a PKU kimutatására. Ez megkönnyíti a probléma korai diagnosztizálását és kezelését.

A PKU legjobb kezelése az alacsony fehérjetartalmú ételekből álló diéta. Vannak speciális tápszerek az újszülöttek számára. Idősebb gyermekek és felnőttek számára az étrend sok gyümölcsöt és zöldséget tartalmaz. Tartalmaz néhány alacsony fehérjetartalmú kenyeret, tésztát és gabonafélét is. A tápszerek biztosítják azokat a vitaminokat és ásványi anyagokat, amelyeket az ételükből nem kaphatnak meg.

A csecsemők, akik születésük után hamarosan erre a speciális étrendre kerülnek, normálisan fejlődnek. Sokuknál nem jelentkeznek a PKU tünetei. Fontos, hogy a diétát életük végéig tartsák.

NIH: Nemzeti Gyermekegészségügyi és Emberi Fejlesztési Intézet