Cohesion and desquamation of epidermal stratum corneum

Ez a cikk átfogó áttekintést kíván nyújtani a különböző molekulaosztályok szerepéről a stratum corneum kohéziójában és deszkamációjában. A monográfia első részében áttekintjük az epidermális differenciálódás területét in vivo és vitro, ismertetve a folyamatot jellemző számos kulcsfontosságú szerkezeti molekula expresszióját és funkcióját. A második részben a terminális differenciálódást és a stratum corneum biogenezisét emeljük ki. A stratum corneum egy olyan sejtréteg, amely csak a teljesen differenciált pikkelyes hámsejtekre, például a bőrre jellemző. Bár ez egy halott réteg, mégis a bazális sejtek szaporodásával szinkronban lévő folyamatos vedlés és megújulás homeosztatikus folyamatában van. Ez egy degradatív réteg is, amely számos proteinázt és glikozidázt tartalmaz, amelyekben számos intracelluláris és intercelluláris makromolekula lebomlik. Kiemeljük az interkorneális mátrixban lokalizált molekulákat, amelyek valószínűleg szerepet játszanak a kohézióban és a deszkamációban, többek között: glikoproteinek, lipidek és enzimek. Mivel a szaruréteget és a hámosodást nehéz natív szövetben vizsgálni, számos felhasznált modellrendszert tárgyalunk. A stratum corneum különböző módokon diszpergálható egyetlen négyzetre; ezek közé tartozik a mechanikus diszpergálás, valamint az olyan szerek, mint a detergensek és az enzimek. A szolubilizált molekulák és a megmaradó struktúrák ezután tanulmányozhatók a deszkamációban betöltött specifikus szerepük szempontjából. Ezzel a megközelítéssel olyan többrétegű struktúrák állíthatók helyre, amelyek hasonlítanak a valódi szaruréteghez. Kimutattuk, hogy a glikoproteinek kulcsszerepet játszanak a hámréteg újraképződésében, és hogy ez a folyamat lektinszerű módon, aminocukrokkal modulálható. A kohézió és a hámosodás szövetkultúrában is tanulmányozható. A tenyésztési rendszertől függően változik a terminális differenciálódás és a squame-akkumuláció mértéke. A deszkamáció azonban általában nem következik be. Indukálható azonban olyan exogén anyagok, például IFN-gamma bevitelével, amelyek a natív epidermiszben megtalálhatók, de in vitro hiányoznak. A deszkamáció más exogén ágensekkel történő modulációja valószínűleg további ismereteket fog nyújtani arról, hogy hogyan történik a vedlés in vivo. A hámló bőrbetegségek vizsgálataiból is nyertek felismeréseket. A glikoprotein- és lipidprofilok megváltoznak a szarurétegben számos, rendellenes terminális differenciálódással járó betegségben. A citokinek és a növekedési faktorok szintjének számos rendellenességéről is beszámoltak az ilyen betegségek léziós szövetében.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)